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FDA批准Seattle Genetics的口服<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA,HER2阳性转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

FDA批准武田的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>ALUNBRIG(brigatinib),一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者

FDA批准武田的酪氨酸激酶抑制ALUNBRIG(brigatinib),一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者

结果表明ALUNBRIG优于克唑替尼,具有显着的抗肿瘤活性,尤其是在脑转移患者中。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,酪氨酸激酶抑制剂ALUNBRIG - 2020-05-23

Science:Bruton<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>治疗重症COVID-19患者的疗效

Science:Bruton酪氨酸激酶治疗重症COVID-19患者的疗效

重症COVID-19患者具有提示巨噬细胞激活的超炎性免疫反应。Bruton酪氨酸激酶(BTK)调节巨噬细胞信号转导和活化。

MedSci原创 - acalabrutinib,Bruton酪氨酸激酶抑制剂,重症COVID-19肺炎,新冠病毒COVID-19 - 2020-06-09

<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>治疗胃肠间质瘤不良反应及处理共识

酪氨酸激酶抑制治疗胃肠间质瘤不良反应及处理共识

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)提高了胃肠间质瘤(GIST)患者的生存率,但其不良反应会影响剂量强度,从而影响临床疗效。迄今为止,还没有关于TKI相关不良反应的指南或共识发表。因此,中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专业委员会组织了专家讨论会,由外科学、肿瘤学、心脏病学、皮肤病学、肾病学、内分泌学、眼科学等方面的专家进行讨论,根据TKI相关不良反应的临床症状及其发病机制,形成基于证据和经验的共识,

网络 - 酪氨酸激酶抑制剂,胃肠间质瘤,不良反应 - 2019-11-06

武田制药宣布FDA接受其补充新药申请并给予优先审查,将<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>ALUNBRIG用作ALK +转移性非小细胞肺癌的一线治疗

武田制药宣布FDA接受其补充新药申请并给予优先审查,将酪氨酸激酶抑制ALUNBRIG用作ALK +转移性非小细胞肺癌的一线治疗

武田制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已对该公司的补充新药申请(sNDA)给予优先审查,以扩大其ALUNBRIG(brigatinib)的适应症,用作经FDA批准的检测方法检测的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

MedSci原创 - 武田制药,补充新药申请,优先审查,酪氨酸激酶抑制剂,Alunbrig,ALK,转移性非小细胞肺癌 - 2020-02-25

Blood:<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>Chk、Csk和磷酸酶PTPRJ相互作用调控血小板数量

Blood:酪氨酸激酶Chk、Csk和磷酸酶PTPRJ相互作用调控血小板数量

中心点:Chk、Csk和PTPRJ是血小板中SFKs的主要调节因子,在维持血小板计数中起关键作用。SFKs可通过磷酸化其激活环或C末端抑制酪氨酸残基来自动调节其活性。摘要:Src家族激酶(SFKs) Src、Lyn和Fyn对血小板活化均至关重要,还参与巨核细胞(MK)的发育和血小板的产生。血小板SFKs受C末端Src激酶(Csk)抑制,Csk可使C末端保守的酪氨酸残基磷酸化;SFKs还可被受体型酪

MedSci原创 - Chk,Csk,PTPRJ,血小板 - 2020-02-08

Lancet oncol:第三代<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>(lazertinib)治疗晚期NSCLC

Lancet oncol:第三代酪氨酸激酶抑制(lazertinib)治疗晚期NSCLC

EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗不可避免会对第一代或第二代药物产生耐药性。现研究人员对第三代突变选择性的EGFR TKI——lazertinib——用于EGFR TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性、药代动力学和活性进行评估。本研究是多中心的开放性1-2期研究,分为3个部分:剂量递增、剂量扩展和剂量强化;现对剂量递增和剂量扩展

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,lazertinib,NSCLC,EGFR - 2019-10-09

<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>受体AXL<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Bemcentinib联合Keytruda,用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

酪氨酸激酶受体AXL抑制Bemcentinib联合Keytruda,用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib(BGB324)联合Keytruda(pembrolizumab),用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者II期临床试验达到了主要终点,成功提高了总缓解率(ORR)。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶受体,AXL抑制剂,Bemcentinib,Keytruda,晚期非小细胞肺癌,2期临床 - 2019-11-07

Sci Rep:细胞减灭肾切除术围术期使用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>的相关并发症研究

Sci Rep:细胞减灭肾切除术围术期使用酪氨酸激酶抑制的相关并发症研究

最近的临床试验调查了在转移性肾细胞癌患者中进行酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和细胞减灭肾切除术(CN)组合治疗的益处。最近,有研究人员在肾细胞肿瘤患者中确定了是否围术期使用TKIs在CN之后能够增加术后并发症。研究包括了627名IV期肾细胞癌患者,他们在2007年到 2010年经历了CN。研究发现,在未调整的分析中,TKI在CN前使用与术后30天内更高的总并发症发生率相关(HR=2.73, 95%C

MedSci原创 - 肾细胞癌,肾切除术,酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-11-11

Seattle Genetics的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics公司宣布,针对局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的tucatinib的一项关键性试验达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点以及两个主要的次要目标。该公司表示计划在2020年第一季度向FDA提出该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂的市场营销申请。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,酪氨酸激酶抑制剂,Tucatinib,晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

Lancet Haemat:极光<font color="red">激酶</font>A<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>alisertib治疗高危型急性粒细胞白血病

Lancet Haemat:极光激酶A抑制alisertib治疗高危型急性粒细胞白血病

在急性粒细胞白血病中,极光激酶(aurora)A激酶(AAK)表达增加;AAK抑制是该疾病的一种很有前途的治疗靶点。alisertib是武田制药研发的AAK抑制剂。研究人员开展一单臂的2期试验,招募年满65岁的既往未治疗过的高危型急性粒细胞白血病患者,评估alisertib联合7+3诱导化疗用于该类患者的活性。予以7+3诱导化疗:持续输注阿糖孢苷(100mg/m2·日,连续用7天)+静滴柔红霉素(

MedSci原创 - 极光激酶A,Alisertib,急性粒细胞白血病 - 2019-12-13

Blood:多种受体<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应

Blood:多种受体酪氨酸激酶信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应

虽然骨髓(BM)壁龛细胞对于造血干细胞(HSC)的维持至关重要,但应激时,他们之间的相互作用尚不明确。Ramasz等人利用急性血小板减少症的小鼠模型来研究HSCs和壁龛细胞在血小板池恢复过程中的相互作用。

MedSci原创 - 受体酪氨酸激酶,血小板减少,造血干细胞 - 2019-08-26

治疗特定肺癌患者,武田EGFR<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>获突破性疗法认定

治疗特定肺癌患者,武田EGFR抑制获突破性疗法认定

今日,武田(Takeda)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂mobocertinib(TAK-788)突破性疗法认定,用于治疗携带EGFR外显子20插入(exon 20 inse

药明康德 - 肺癌,EGFR抑制剂 - 2020-04-28

Blood:FLT3<font color="red">抑制</font>上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

中心点:在FLT3-ITD+ AML细胞中,FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。靶向HDAC8激活p53,可增强FLT3 TKI介导的FLT3-ITD+ AML细胞消除。摘要:FMS样受体酪氨酸激酶-3 (FLT3)的内部串联重复(ITD)突变见于多达25~30%的急性髓系白血病(AML)患者,与患者预后不良有关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已显示出临

MedSci原创 - FLT3-ITD+,AML,FLT3,HDAC8,p53 - 2020-02-14

酪氨酸激酶抑制治疗胃肠间质瘤不良反应及处理共识

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)提高了胃肠间质瘤(GIST)患者的生存率,但其不良反应会影响剂量强度,从而影响临床疗效。迄今为止,还没有关于TKI相关不良反应的指南或共识发表。因此,中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专业委员会组织了专家讨论会,由外科学、肿瘤学、心脏病学、皮肤病学、肾病学、内分泌学、眼科学等方面的专家进行讨论,根据TKI相关不良反应的临床症状及其发病机制,形成基于证据和经验的共识,

中华胃肠外科杂志.2019,22(9):801-806. - 酪氨酸激酶抑制剂,胃肠间质瘤,不良反应 - 2019-11-06

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