Sandoz和Biocon联合开发“多种”生物仿制药。
诺华公司的Sandoz已经与Biocon建立了全球合作伙伴关系，在免疫学和肿瘤学领域开发、生产和销售多种生物仿制药。全球商业化的责任将被分割，每个公司的优势将在特定的地域范围内得到利用，Sandoz将在北美和欧盟领先，而Biocon则将在世界其他地区占有一席之地。该交易的进一步细节目前尚未公
MedSci原创 - Sandoz，Biocon - 2018-01-19
CHMP对Mylan和Biocon的曲妥珠单抗生物类似物Ogivri持积极意见
Mylan制药和Biocon制药近日宣布，欧洲药品管理局委员会人用药品（CHMP）发表了积极意见，建议批准Ogivri（罗氏曲妥珠单抗的生物类似物）。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物类似物，Ogivri，CHMP - 2018-10-21
加拿大卫生部批准第一款曲妥珠单抗生物仿制药Ogivri用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌
Mylan和Biocon公司近日宣布，加拿大卫生部已批准Mylan与Biocon共同开发的Ogivri™（曲妥珠单抗生物仿制药）用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和转移性胃癌患者。
网络 - Ogivri，曲妥珠单抗生物仿制药，加拿大卫生部 - 2019-05-23
美国批准首个Herceptin生物仿制药
Mylan和Biocon的Ogivri是首个获得美国批准的Herceptin的生物仿制药，用于某些乳腺癌和转移性胃癌。
MedSci原创 - Herceptin仿制药 - 2017-12-04
FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药
FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya（芬戈莫德）的首个仿制药营销申请，用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS）。
MedSci原创 - FDA，诺华，多发性硬化症，Gilenya，仿制药 - 2019-12-06
2017年美国乳腺癌靶向药最新汇总
在全世界范围内，乳腺癌都是威胁女性生命健康的首要杀手，虽然经过根治性手术，以及必要的术后辅助治疗，大部分早期乳腺癌复发几率会大大降低，可达到临床治愈。
好医友 - 乳腺癌，靶向药，2017 - 2018-02-13
矿生物仿制药：Epirus联合兰伯西在印度推出Remicade生物仿制药
单抗生物制品堪称药品市场的一座金矿。近年来，随着大批单抗品牌药面临专利悬崖，生物仿制药正呈现井喷式增长，全球已掀起了生物药仿制热潮。 近日，总部位于美国波士顿的生物仿制药商Epirus联合印度合作伙伴兰伯西（Ranbaxy）在印度市场推出了首个类克（Remicade）生物仿制药——Infimab (BOWO15)，该药的上市比原计划提前了一个季度。凭借Infimab的上市，兰伯西也顺利进入单抗生
生物谷 - 仿制药 - 2014-12-05
2016年全球糖尿病市场研究报告
诺和诺德、赛诺菲、默沙东、礼来等药企相继发布2016财报，糖尿病市场格局已经清晰，小编进行梳理分享。统计范围包括糖尿病领域布局的主要企业18家，39个降糖药物。
生物制药小编 - 糖尿病，研究报告 - 2017-02-19
赫赛汀再迎来一对手
近日，迈兰和印度药企Biocon联手美国成功推出赫赛汀的生物仿制药Ogivri（有两个规格420mg和150mg ），价格暂未公布，不过迈兰表示，将以极具“竞争性的折扣”进入市场，这已经不是赫赛汀的第一个对手
医谷 - 罗氏，赫赛汀，乳腺癌 - 2019-12-03
首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保，个人自付670元/瓶
近日，上海医保局发文，将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保，参保人员个人定额自负标准为670元/瓶（150mg）。
医谷网 - 乳腺癌，曲妥珠单抗 - 2020-09-17
![[预测]三大肿瘤免疫I-O产品跻身抗癌药Top6](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201702/20170227154933398.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[预测]三大肿瘤免疫I-O产品跻身抗癌药Top6")
[预测]三大肿瘤免疫I-O产品跻身抗癌药Top6
近期，FiercePharma发布了2022年15只最畅销抗癌药预测，预计到2022年，15只畅销抗癌药将创造近900亿美元的销售额，占昆泰IMS所统计的美国2014年制药市场总值的1/4。在这份榜单中，属于肿瘤免疫(I-O)疗法的3只PD-1/PD-L1抑制剂位列前6名。但这类药物在定价方面存在一定的争议，如今，全球药物定价均严格受到监管机构管控和支付方一定程度的压制。新的畅销抗癌药预测榜单
生物药之家 - 肿瘤免疫，药物 - 2017-02-27
JCO：“价廉”是否“物美”—— 曲妥珠单抗（赫赛汀）vs. 生物仿制药
曲妥珠单抗（TRZ，商品名赫赛汀）是癌症治疗领域第一个分子靶向性药物，它是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，能够靶向作用于HER2（人表皮生长因子受体-2）的细胞外部位。赫赛汀于1998年获FDA批准上市， 2012年销售额突破60亿美元。然而任何新药都难逃专利到期的命运，2014年赫赛汀在欧洲和日本的专利到期，2015年在美国到期，专利到期，会促使大量的低价仿制药抢夺市场份额。继印度Bioc
肿瘤资讯 - 赫赛汀，生物仿制药，疗效 - 2018-02-04
Science：2013年度生物技术与制药行业最佳雇主
虽然生物技术和制药产业的整体前景没有受到经济萧条的影响，但整个行业仍面临重大的挑战。美国药物研发与制造商协会（PhRMA）指出，企业研发一种新药需要10-15年的时间、超过12亿美元的投入。但一大批畅销药物的专利即将过期，制药业将面临数百亿的损失。根据PhRMA的数据，2000年只有49%的处方使用非专利药，但这一比例现在已达到84%。 最佳雇主如何克服这些重大挑战？首先，是将“科学”定位为
生物360 - 生物技术，制药 - 2014-03-27
生物谷专访-德国法兰克福莱美两河地区国际投资促进会总裁石伟星博士
嘉宾 ：FrankfurtRheinMain GmbH President CEO Dr. Hartmut Schwesinger 时间 ：2008.5.29日上午 &n
会议 - 2008-06-16
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