百时美施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效
2012年4月20日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的双重直接作用抗病毒（dual direct-acting antiviral，DAA）疗法（daclatasvir和asunaprevir
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25
CC-486治疗急性髓性白血病：FDA授予优先审查权
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日表示，FDA授予了CC-486治疗成人急性髓性白血病（AML）的优先审查权。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，CC-486 - 2020-05-02
针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始
FameWave公司近日宣布与Bristol Myers Squibb公司签署临床合作协议，以评估针对新型免疫检查点癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）的单克隆抗体CM-24与Nivolumab
网络 - CM-24，CEACAM1，新型免疫检查点 - 2019-04-13
Opdivo联合Yervoy：欧洲获批一线治疗转移性非小细胞肺癌
Opdivo加Yervoy结合两轮化疗，与单独化疗相比将死亡风险降低31％。
MedSci原创 - 一线治疗，非小细胞肺癌(NSCLC)，Opdivo/Yervoy - 2020-11-09
与索拉非尼相比，Opdivo无法显著提高肝癌患者的生存率
Bristol-Myers Squibb近日宣布，与拜耳的Nexavar（索拉非尼）相比，Opdivo（nivolumab）无法显著提高肝细胞癌（HCC）患者的总生存期（OS）。
MedSci原创 - Opdivo，索拉非尼，肝癌，OS - 2019-06-25
百时美施贵宝的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂ozanimod，获FDA批准治疗复发型多发性硬化症
Ozanimod作为每日一次的口服药物，是目前唯一获批的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂。
MedSci原创 - 1-磷酸鞘氨醇受体，ozanimod，复发型多发性硬化症 - 2020-03-26
吃饭时使用电脑，当天吃的更多
Bristol大学实验心理学院营养和行为研究组的研究结果显示，在吃饭时玩游戏或工作可以增加当天食物摄入量。研究人员重点研究记忆和注意如何影响食欲和饮食量。
MedSci原创 - 注意，游戏，食欲，食量 - 2016-02-18
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌，获得FDA优先评审
与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比，Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40％。
MedSci原创 - 肾癌，PD-1单抗Opdivo（nivolumab），TKI抑制剂 - 2020-10-21
Bristol粪便分类表
ristol粪便分类表 - 2023-08-12
Ono公司nivolumab成为世界上第一种获得上市批准抗PD-1药物
近年来在癌症免疫疗法中，基于PD－1的药物研究已经趋于白热化。终于在最近来自Ono生物医药公司开发的此类药物nivolumab获得了世界上第一个管理批准，也标志着nivolumab取得了第一个胜利。Nivolumab是Ono生物公司从Medarex公司获得的，Ono生物医药公司拥有其在日本市场的权利。最近来自日本药物管理部门的消息称，nivolumab已经被批准在日本上市用于治疗黑色素瘤。这种
不详 - 药物，Ono公司 - 2014-07-10
施贵宝披露nivolumab临床三期研究数据
施贵宝公司最近披露了关于癌症免疫药物nivolumab的临床三期研究结果，数据显示使用nivolumab的患者组比标准疗法总体生存率更高。nivolumab是一种PD-1药物，研究人员表示此次临床三期研究结果是一次重要里程碑。公司下一步将把数据提交给FDA的管理人员帮助上市审核。此前nivolumab已经被FDA批准为突破性药物，这也为nivolumab获得上市批准打下良好基础。 事实上
不详 - 药物，施贵宝 - 2014-06-27
部分演讲嘉宾
Ole Molskov Bech, M.D. Vice President Clinical & Medical DirectorNOVO NORDISK James Cai, Ph.D.Vice President, Clinical Development& Medical AffairsATYR PHARMA Ruiping Dong, M.D., Ph.
会议 - 2009-09-26
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
2014年值得关注的新药及其临床研究结果发布
1. Roche：T-DM1+帕妥珠单抗vs曲妥珠单抗+紫杉醇/多西他赛（MARIANNE试验）MARIANNE试验（NCT01120184）是Roche开展的一项关键III期临床研究，对比T-DM1（商品名Kadcyla）+帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗（商品名Herceptin）+紫杉醇/多西他赛两种方案治疗HER阳性乳腺癌的疗效。如果该试验成功，Herceptin将被从标准疗法
MedSci原创 - 新药，临床研究 - 2014-02-05
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