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Cell Death & Disease:抗雌激素药物<font color="red">Faslodex</font>能够增加RCC患者对Sunitinib的敏感性

Cell Death & Disease:抗雌激素药物Faslodex能够增加RCC患者对Sunitinib的敏感性

Sunitinib已经成为治疗转移透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的主要药物,其能够抑制肿瘤的生长和血管生成。大多数的ccRCC肿瘤在产生Sunitinib抗性后会再生,但其详细的机制仍旧需要探索。

MedSci原创 - 雌激素,肾细胞癌,药物抗性 - 2020-06-02

阿斯利康抗癌药<font color="red">Faslodex</font>(氟维司群)治疗HR+晚期乳腺癌疗效显著优于Arimidex(阿那曲唑)

阿斯利康抗癌药Faslodex(氟维司群)治疗HR+晚期乳腺癌疗效显著优于Arimidex(阿那曲唑)

英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗癌药Faslodex 500mg注射液(fulvestrant,氟维司群)一项乳腺癌III期临床研究(FALCON)的积极数据。该研究是一项随机、双盲、多中心III期研究,在既往未接受任何激素疗法治疗的激素受体阳性(HR+)局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展,将Faslodex 500mg注射液与该公司的抗癌药Arimidex

生物谷Bioon.com - 阿斯利康,乳腺癌,激素受体阳性,氟维司群,阿那曲唑,Faslodex,Arimidex - 2016-05-28

阿斯利康anastrozole + fulvestrant药物组合显著改善激素相关性乳腺癌患者生存

阿斯利康anastrozole + fulvestrant药物组合显著改善激素相关性乳腺癌患者生存

根据8月2日发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的结果,该研究随访了694位接受药物组合(阿那曲唑anastrozole + 氟维司群fulvestrant,商品名分别为瑞宁德Arimidex和Faslodex

生物谷 - 阿斯利康,anastrozole,fulvestrant,乳腺癌 - 2012-08-02

诺华的CDK4/6抑制剂Kisquali治疗晚期或转移的乳腺癌临床试验成功

诺华的CDK4/6抑制剂Kisquali治疗晚期或转移的乳腺癌临床试验成功

与阿斯利康的氟维司群(Faslodex)相比,诺华的CDK4/6抑制剂Kisquali(ribociclib)在某些乳腺癌患者中显示出了更高的总体生存率。

MedSci原创 - 诺华,CDK4/6抑制剂,Kisquali,乳腺癌 - 2019-12-16

英国NICE推荐礼来的Verzenio用作乳腺癌延迟药物

英国NICE推荐礼来的Verzenio用作乳腺癌延迟药物

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐Eli Lilly的Verzenio(abemaciclib)与Faslodex(氟维司群)联合用于治疗乳腺癌。

MedSci原创 - CDK4/6,乳腺癌,氟维司群 - 2019-04-02

晚期乳腺癌:诺华公司的PI3K抑制剂Piqray获FDA授权

晚期乳腺癌:诺华公司的PI3K抑制剂Piqray获FDA授权

诺华公司近日宣布,FDA批准了Piqray(alpelisib)与Faslodex(氟维司群)联合用于HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者(患者包括女性和男性),这些患者在基于内分泌的治疗方案后出现疾病进展

网络 - PI3K抑制剂,晚期乳腺癌,Piqray - 2019-05-25

美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格

美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已正式受理Ibrance的补充新药申请(sNDA)并授予优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2017年4月。此次sNDA,将支持Ibrance由之前的加速批准转变为常规批准(regular approval),

生物谷 - 辉瑞,乳腺癌,Ibrance,CDK46,HER2 - 2016-12-23

晚期乳腺癌:Verzenio显著提高了HR阳性/HER2阴性患者的生存率

晚期乳腺癌:Verzenio显著提高了HR阳性/HER2阴性患者的生存率

礼来公司近日宣布,在III期MONARCH 2研究中,Verzenio(abemaciclib)与Faslodex(氟维司群)联合使用,能够显著延长激素受体(HR)阳性、HER2阴性且先前接受过内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的总生存期

MedSci原创 - HR阳性,Verzenio,晚期乳腺癌 - 2019-07-31

阿斯利康AKT抑制剂用于HR阳性乳腺癌3期临床达主要终点!

阿斯利康AKT抑制剂用于HR阳性乳腺癌3期临床达主要终点!

10月26日,阿斯利康宣布其Akt抑制剂capivasertib联用氟维司群治疗乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究达到主要终点,或成为内分泌耐药乳腺癌的强力“狙击手”。

MedSci原创 - HR阳性乳腺癌 - 2022-10-31

辉瑞的Ibrance在III期乳腺癌研究中未能显著延长生存期

辉瑞的Ibrance在III期乳腺癌研究中未能显著延长生存期

辉瑞公司本周一公布了第三阶段PALOMA-3试验的数据,该试验显示口服CDK 4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)联合阿斯利康Faslodex(氟维司群)与单用Faslodex相比,未能显著延长激素受体阳性

MedSci原创 - 乳腺癌,Ibrance,OS - 2018-06-26

FDA宣布将辉瑞的Ibrance在转移性乳腺癌中的适应症扩展至男性患者

FDA宣布将辉瑞的Ibrance在转移性乳腺癌中的适应症扩展至男性患者

美国食品和药物管理局(FDA)宣布将辉瑞的Ibrance(palbociclib)在转移性乳腺癌中的适应症扩展至包括男性患者。该药物的延伸是与特定内分泌疗法组合,用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期男性患者。

MedSci原创 - Ibrance,转移性乳腺癌,男性患者,适应症扩展 - 2019-04-08

Merrimack停止了MM-121的SHERLOC研究

Merrimack停止了MM-121的SHERLOC研究

Merrimack制药公司近日宣布,已经终止SHERLOC研究。该研究用于评估MM-121(seribantumab,一种全人源单克隆抗体)联合多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,Merrimack制药公司表示中期分析显示联合治疗方案与单用多西紫杉醇相比没有改善无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - MM-121,非小细胞肺癌,SHERLOC研究 - 2018-10-21

在英国不被推荐使用的乳腺癌药物

在英国不被推荐使用的乳腺癌药物

在英国,治疗晚期乳腺癌的药物fulvestrant(Faslodex)在未被纳入推荐的治疗方案中。

MedSci原创 - 乳腺癌药物,fulvestrant - 2017-09-04

FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR

FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR

上周五,该公司突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib,125mg胶囊)获FDA批准扩大适应症,联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性

生物谷 - 辉瑞,Xeljanz,类风湿性关节炎,口服JAK抑制剂 - 2016-02-26

ASCO 2015:Palbociclib 改善乳腺癌PFS(PALOMA-3试验)

多中心PALOMA-3研究随机入组521例转移性乳腺癌患者,这些患者在内分泌治疗进展后以2:1比例随机入组氟维司群(FASLODEX)+

中国医学论坛报今日肿瘤 - ASCO,palbociclib,乳腺癌 - 2015-05-29

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