Merrimack停止了MM-121的SHERLOC研究
2018-10-21 MedSci MedSci原创
Merrimack制药公司近日宣布，已经终止SHERLOC研究。该研究用于评估MM-121（seribantumab，一种全人源单克隆抗体）联合多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，Merrimack制药公司表示中期分析显示联合治疗方案与单用多西紫杉醇相比没有改善无进展生存期（PFS）。
Merrimack制药公司近日宣布，已经终止SHERLOC研究。该研究用于评估MM-121（seribantumab，一种全人源单克隆抗体）联合多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，Merrimack制药公司表示中期分析显示联合治疗方案与单用多西紫杉醇相比没有改善无进展生存期（PFS）。该试验涉及109名NSCLC患者，主要终点是PFS，次要终点是客观反应率、进展时间和总体生存率。Merrimack制药公司指出，中期分析发现MM-121的安全性与之前报告的安全性一致。
Merrimack制药公司首席执行官理查德·彼得斯表示：“这些数据提供了一个明确的信号，即MM-121不会改善NSCLC患者的临床结果”。除SHERLOC外，MM-121也正在第二期SHERBOC研究中进行评估，该研究目的是评估MM-121与阿斯利康的Faslodex（氟维司群）联合治疗HER2阴性的转移性乳腺癌患者的有效性。氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1598564#axzz5UXJIsme7
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