曲马多治疗术后疼痛的III期临床数据
Avenue Therapeutics近日表示，与安慰剂相比，静脉（IV）注射曲马多的III期研究达到了统计学意义上的显著改善（48小时内疼痛强度，SPID48），包括中度至重度的术后疼痛
MedSci原创 - 曲马多，术后疼痛，静脉（IV）注射 - 2018-05-23
失眠新药daridorexant的最新III期研究数据
失眠是一种不容易自然地进入睡眠状态的症状。可能是不易入睡（难以入睡），或是很难维持较长时间的深度睡眠（难以维持睡眠）。失眠一般会伴随着白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症状。
MedSci原创 - 失眠，daridorexant，orexin - 2020-07-06
瑞德西韦治疗重症住院COVID-19患者III期临床数据公开
4月29日，吉利德公布了瑞德西韦治疗COVID-19重症住院患者的III期SIMPLE研究结果。结果显示，
医药魔方Plus - 瑞德西韦，Covid-19，COVID-19新冠病毒 - 2020-04-29
卫材公布新型抗癌药Halaven治疗软组织肉瘤III期临床新数据
日本药企卫材（Eisai）近日在日本神户举行的第14届日本肿瘤内科学年会（JSMO）上公布了新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林）一项III期临床研究（Study309）的额外分析数据。该研究是一项多中心、开放标签、随机III期研究，在452例（年龄18岁及以上）经标准疗法（包括蒽环类及至少一种其他化疗方案）治疗后病情进展的局部晚期、复发性或转移性软组
生物谷 - 卫材，Halaven，软组织肉瘤，艾瑞布林，eribulin - 2016-08-06
Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床：已取得阳性中期数据
与目前的标准护理（SOC）相比，lenzilumab组中观察到的康复估计多了37％。
MedSci原创 - Covid-19，Lenzilumab - 2020-11-07
Lancet Oncol：trastuzumab emtansine III期试验最终数据分析
EMILIA最终分析表明，trastuzumab emtansine可以提高治疗失败的HER阳性乳腺癌患者总生存期并表现出较高的安全性和耐受性
MedSci原创 - 乳腺癌，Trastuzumab，emtansine，OS - 2017-05-17
Chiesi慢性阻塞性肺病三联疗法ICS/LABA/LAMA III期临床收获积极数据
意大利著名药企凯西制药集团（Chiesi）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法一项III期临床研究（TRILOGY）的积极数据。此次公布的为期一年期的数据证明，与标准的ICS/LABA组合疗法相比，其三联疗法ICS/LABA/LAMA在多个临床疗效参数方面均表现出统计学意义的显著卓越疗效。
生物谷 - Chiesi，慢性阻塞性肺病，COPD，ICS，LABA，LAMA - 2016-09-14
II期j临床试验成功而III期临床失败的案例教训
原因是美国创新药多，失败率高；而国内企业的临床试验，一方面是大多数还处于较早期的I期、II期临床阶段，进入III期较少，另一方面这些品类很多都是me-too或me-better，这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动，药物从I期临床试
同写意 - 临床试验 - 2019-01-05
GSK新复方药Anoro Ellipta 3项III期取得积极数据
葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Theravance制药3月14日联合宣布，COPD新复方药Anoro Ellipta 3项III期研究均取得积极数据。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据
阿斯利康（AstraZeneca）10月14日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘（OIC）患者的一项III期长期安全性和耐受性研究（KODIAC-08s）数据。KODIAC-08研究的数据，增强了此前III期研究KODIAC-04和KODIAC-O5的安全性和耐受性数据，表明naloxegol有望帮助解决数百万OIC患者未获满足的医疗需求。相
生物谷 - naloxegol，阿片类药物诱导便秘 - 2013-10-17
III期临床：新药研发的“麦城”
一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱”，通常会花费3亿~5亿美元。 今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局（FDA）审批数据显示，仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么，新药研发为什么难过III期临床试验呢？“通常，新药研发最终要经过药物临床试验，它是指任
中国科学报 - 临床试验，新药研发 - 2014-08-01
拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据
拜耳（Bayer）2月10日公布了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）III期VISTA-DME研究的2年期积极数据。该研究在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中开展，数据表明，与激光光凝相比，2种不同的Eylea给药方案，均使最佳矫正视力（BCVA）得到了持续改善。
生物谷 - 拜耳，眼科药物Eyle，A，III期VISTA-DME - 2014-02-16
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