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Mol Cell :北京大学伊成器团队开发新型<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>

Mol Cell :北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术

无义突变占疾病相关突变的>20%,导致过早翻译终止。

inature - RNA编辑技术 - 2022-12-26

Nature:<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>:有望超越CRISPR的未来疗法

Nature:RNA编辑:有望超越CRISPR的未来疗法

通过精确地编辑RNA分子,科学家们能够修正错误的基因信息,从而让错误的蛋白质得以正确表达,或是通过增强某些有益蛋白的表达来治疗疾病。

生物探索 - CRISPR,RNA编辑 - 2024-02-24

基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>再获新突破

基因编辑技术再获新突破

过去3年,CRISPR基因编辑技术成为生命科学领域的最热门研究,因为利用这种简单的手段,科学家可以方便地对感兴趣的基因进行编辑,使基因编辑从过去高大上的尖端技术变成科学家的常用武器,也给人类基因疾病的治疗带来希望利用这种技术,科学家已经先后成功对多种细胞,包括人类胚胎细胞进行了基因编辑。由于这种技术的简单方便,一些业余的生命科学研究爱好者都开始使用这种技术进行基因改造。几乎所有人都认为,CRIS

科学网 - CRISPR基因编辑,张锋,突破 - 2015-09-30

Science:美国基因<font color="red">编辑</font>先驱张锋发表新工具:<font color="red">编辑</font><font color="red">RNA</font>可治疗多种顽疾

Science:美国基因编辑先驱张锋发表新工具:编辑RNA可治疗多种顽疾

作为首位将基因编辑系统CRISPR用于哺乳动物细胞的开拓者,美国博德研究所华人科学家张锋近来对RNA编辑产生了兴趣,一月内连发两篇相关论文在顶级学术期刊。

科学网 - 基因编辑,编辑RNA,治疗多种顽疾 - 2017-10-26

英科学家申请用基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font><font color="red">编辑</font>人类胚胎

英科学家申请用基因编辑技术编辑人类胚胎

发育中的人类胚胎 图片来源:Duncan Hull/Flickr (CC BY 2.0)  基因编辑领域最热门的技术——CRISPR很快将被用于研究人类胚胎。

中国科学报 - 基因编辑,胚胎 - 2016-01-19

Genome Biology:基于长读长<font color="red">RNA</font>测序鉴定<font color="red">RNA</font><font color="red">编辑</font>位点的新算法L-GIREMI

Genome Biology:基于长读长RNA测序鉴定RNA编辑位点的新算法L-GIREMI

研究团队提出了一种无需基因组信息即可在长读长RNA-seq中检测和分析RNA编辑位点的新方法——L-GIREMI。

测序中国 - RNA测序,L-GIREMI - 2023-08-24

利用CRISPR基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>治疗癌症?

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症?

根据美国国家卫生研究院(NIH)的说法,美国重组DNA顾问委员会(Recombinant DNA Advisory Committee,RAC)下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术,科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着,研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰,并将

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19

Nature:新<font color="red">技术</font> “解密” 非编码 <font color="red">RNA</font>

Nature:新技术 “解密” 非编码 RNA

人类基因组计划研究表明,人类基因组中只有不到 2% 的蛋白质编码序列,而剩余 98% 为非编码核酸序列。这些非编码序列可能有功能,也可能仅仅是副产物,曾被称为 “垃圾 DNA” 或者“暗物质”。

中国科学网 - 非编码RNA,新技术 - 2020-05-08

【盘点】基因<font color="red">编辑</font>新突破,或许基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始

与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

CRISPR基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>“遇见”人类现实之后…

CRISPR基因编辑技术“遇见”人类现实之后…

不得不承认,自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来,CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。并且很多科学家预言这一技术将会为罕见病的治疗带来希望的曙光,更有专家预言其未来的前景将无限广阔,必将成为扞卫人类健康的重要“武器”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样,有这么“神奇的魔力”吗?近几年,CRISPR基因编辑技术

环球医学 - CRISPR - 2018-01-10

全新基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>引发研究领域巨变

全新基因编辑技术引发研究领域巨变

2012年,他通过阅读了解到一项最新发表的、被称为CRISPR的技术。它能使研究人员快速改变几乎任何生物体的DNA,包括人类。此后不

中国科学报 - 基因编辑,CRISPR - 2015-06-11

默克推出全新基因<font color="red">编辑</font><font color="red">技术</font>Centinel

默克推出全新基因编辑技术Centinel

领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术,用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造,从而抵御鼠细小病毒 (MVM),这在同类技术中尚属首创。

默克 - 基因编辑,病毒,靶向,美通社 - 2016-09-09

Cell:张锋学生带来CRISPR新工具,可靶向<font color="red">RNA</font>进行<font color="red">编辑</font>

Cell:张锋学生带来CRISPR新工具,可靶向RNA进行编辑

说到CRISPR技术,许多人都会想到CRISPR-Cas9基因编辑工具。诚然,这款能对DNA进行编辑的工具有着巨大的应用潜力,但不少科学家指出,倘若想用CRISPR技术来治疗人类的疾病,光靠DNA编辑是不够的。要知道,不少疾病的根源在于RNA,这是遗传信息转为蛋白质的关键,也是不少基因调控的核心。

学术经纬 - CRISPR,RNA,阿兹海默病 - 2018-03-18

Science:张锋发现可用于编辑RNA的CRISPR系统

包括Feng Zhang在内的研究人员已经证实,一种细菌蛋白确实能被用作替代编辑方法;该蛋白被假设是一个可用于RNA靶向编辑的工具,就像CRISPR-Cas9以DNA作为编辑标靶的方式。这一发现对一系列的生物学应用都具重要意义,这些应用包括RNA的标记、修饰和调节。

生物360 - RNA,CRISPR系统,细菌蛋白 - 2016-06-03

基因编辑公司Horizon收购Sage公司 做强基因编辑技术

这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。SAGE Labs的核心技术是锌

MedSci原创 - 基因编辑,Horizon - 2014-10-04

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