STK11/LKB1基因会来捣乱缩短生存期！
这是一项随机的二期临床试验，入组的患者都是局限期非鳞状非小细胞肺癌，这些患者接受完全切除后的样本进行了基因检测，根据患者的基因突变情况进行针对性的治疗。
癌度 - 肺癌，KRAS，LKB1，STK11 - 2024-03-02
JTO：肺腺癌KRAS突变，STK11及KEAP1突变显著降低免疫疗效
由于STK11和KEAP1突变经常在NSCLC中同时发生，本研究试图确定单个基因突变是否独立影响免疫治疗预后，并了解这种影响在KRAS突变以及KRAS野生型患者中是否具有相同作用机制。
e药安全 - 非小细胞肺癌，肺癌，KRAS突变，Keap1 - 2022-10-16
STK11/LKB1突变使KRAS突变早期非鳞NSCLC的预后雪上加霜，术后辅助治疗应关注！
本研究旨在探讨STK11/LKB1变异在局部非鳞状非小细胞肺癌（non-sq NSCLC）中的预后意义。
苏州绘真医学 - STK11/LKB1突变，非鳞状非小细胞肺癌 - 2024-03-18
AACR 2020：STK11和KEAP1突变影响K药一线治疗PDL1阳性患者（Keynote 042研究）
既往研究中，患者若出现STK11和KEAP1突变，则提示对免疫药物疗效差。此次分析了研究中S
网络 - Keap1，AACR 2020，Keynote 042 - 2020-04-28
Journal of Clinical Oncology：STK11、KEAP1 和 KRAS 突变/共突变的患病率以及新诊断为转移性非小细胞肺癌患者的相关临床结局
该研究旨在评估转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中突变/共突变（STK11,KRAS和KEAP1）的患病率与相关临床研究结果的关系。
MedSci原创 - mNSCLC，共突变 - 2023-06-04
Clin Cancer Res：组合生物标志物（TMB+STK11/KEAP1/EGFR突变）可指导NSCLC的免疫治疗
研究表明，在低TMB的情况下，STK11/KEAP1/EGFR突变是ICB耐药的高度特异性生物标志物。TMB提供了一种高度特异性的组合生物标志物策略来限制NSCLC的过度治疗。
测序中国 - 非小细胞肺癌，NSCLC，组合生物标志物 - 2024-04-28
BMC Neurosci：SCN11A基因缺失引起感音神经性听力损失
SCN11A基因编码了Nav1.9 TTX耐钠离子通道，是外周炎症相关痛觉神经元的主要效应器。SCN11A基因在听觉系统中的作用尚未很好的表征。
MedSci原创 - 靶基因，突触，听力损失 - 2021-04-14
抑制这11个基因靶点，可阻止活细胞中99.5%的癌转移
近日，阿尔伯塔大学(University of Alberta)的研究人员发现，通过抑制几个新发现的基因靶点，可以阻止活细胞中99.5%的癌症转移。
生物探索 - 基因靶点 - 2018-06-24
Nat Commun：新型乳腺癌基因的重大发现:BCL11A基因活跃在难治的三阴性乳腺癌中
一项新的研究确定了活跃在乳腺癌亚型中的基因。研究表明，过度活化的BCL11A基因驱动着三阴性乳腺癌发展和进程。 在人类细胞和老鼠上的研究为靶向治疗这种侵略性的肿瘤类型提供了新的途径。
MedSci原创 - 乳腺癌，BCL11A，基因治疗 - 2015-01-19
11月11-12日，张江细胞与基因产业国际峰会暨合成免疫学前沿论坛，邀您共襄行业盛会！
历时三年，峰会已成为中国细胞与基因领域中最具影响力的活动品牌之一，为助推上海生物医药产业的高速发展，全力打响“上海制造”品牌作出贡献，逐步发展成为我国细胞与基因治疗全产业链合作交流平台。
医谷 - 2023-10-18
Ann Rheum Dis：大规模荟萃分析确定了类风湿性关节炎的11个新易感基因座
这项研究为RA的遗传病因学和突变导致的RA发病机理提供了有用见解。
MedSci原创 - 易感基因座，荟萃分析，类风湿性关节炎 - 2021-04-19
Acta Neuropathologica: C11orf95-RELA对幕上室管膜瘤的三维表观基因组进行了重新编程
幕上室管膜瘤(ST-EPN)是一种主要见于儿童的恶性脑肿瘤。根据肿瘤部位，它可分为幕上型、幕下型和脊髓型三类。目前尚无有效的化疗方案，其治疗仅限于手术加或不加辅助放疗。
MedSci原创 - C11orf95-RELA，幕上室管膜瘤，转录因子 - 2020-09-16
为找到癫痫影响的基因，研究人员分析了超11万神经元
癫痫症是一种神经系统疾病，也是最常见的严重慢性大脑疾病，其特征是自发性发作和反复发作，主要发生在海马或大脑皮层区域。目前，全世界已有超过6800万人受到癫痫症的影响。
生物探索 - 癫痫，神经元，基因 - 2020-10-14
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