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III期ADAURA试验:<font color="red">Tagrisso</font>在EGFR突变型肺癌患者的辅助治疗中具有压倒性疗效

III期ADAURA试验:Tagrisso在EGFR突变型肺癌患者的辅助治疗中具有压倒性疗效

III期ADAURA临床试验显示,Tagrisso(osimertinib)在辅助治疗IB、II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)且肿瘤完整切除的患者具有显著疗效

MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌,Tagrisso - 2020-04-11

NMPA授予<font color="red">Tagrisso</font>(osimertinib)上市许可,治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

NMPA授予Tagrisso(osimertinib)上市许可,治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

国家医疗产品管理局(NMPA)已授予Tagrisso(osimertinib)作为一线治疗的上市许可。该药物被指定用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - NMPA,Tagrisso,EGFR突变,非小细胞肺癌 - 2019-09-05

ASCO 2020:泰瑞沙在早中期NSCLC中的疗效将公布

ASCO 2020:泰瑞沙在早中期NSCLC中的疗效将公布

泰瑞沙作为NSCLC辅助疗法在3期临床试验ADAURA中的详细结果

MedSci原创 - NSCLC - 2020-05-23

中国监管机构批准阿斯利康的<font color="red">Tagrisso</font>作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

阿斯利康近日表示,中国国家医疗产品管理局(NMPA)已经批准其Tagrisso(osimertinib),用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)的基因突变。

MedSci原创 - Tagrisso,EGFR,NMPA,一线治疗药物 - 2019-09-04

阿斯利康的EGFR抑制剂<font color="red">Tagrisso</font>在III期临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso在III期临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康公布III期FLAURA试验中Tagrisso(osimertinib)在既往未治疗的、具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中延长了总生存率(OS)的阳性结果,达到了该III期实验的次要终点。

MedSci原创 - 阿斯利康,EGFR抑制剂,Tagrisso,NSCLC,总体存活率 - 2019-08-10

精简管线!阿斯利康放弃与和黄医药合作开发Savolitinib肾癌3期研究

精简管线!阿斯利康放弃与和黄医药合作开发Savolitinib肾癌3期研究

阿斯利康放弃与和黄医药合作开发savolitinib(沃利替尼) 作为乳头状肾细胞癌(PRCC)单一疗法的后期临床试验。这项临床3期研究是阿斯利康从今年第二季度开始精简研发管线策略中的五个项目之一。

医药第一时间 - 阿斯利康,和黄医药,Savolitinib,癌症 - 2019-10-25

阿斯利康与中金合作,成立10亿美元中国投资基金

阿斯利康与中金合作,成立10亿美元中国投资基金

阿斯利康(AstraZeneca)已经从在中国巨大的市场中获益,但计划在新的10亿美元基金的帮助下进一步扩大这一规模,以投资于医疗保健初创企业。由投资银行中金公司(CICC)设立并领导的医疗保健产业基金,最初将重点关注由AZ帮助设立的无锡国际生命科学创新园区公司。

MedSci原创 - 阿斯利康,中金,10亿美元,中国投资基金 - 2019-11-07

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果,EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果,EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

8月9日,阿斯利康全球官网宣布III期FLAURA研究的总生存期(OS)取得阳性结果,令人振奋不已。该结果的公布,进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线标准治疗的地位。 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并对中枢神经系统转移病灶有较好的疗效。2005年易瑞沙

MedSci - FLAURA,研究,非小细胞肺癌 - 2019-08-13

2024年全球制药企业10强预测

2024年全球制药企业10强预测

6月4日,EvaluatePharma 发布了最新版的全球制药企业2024展望,预计2024年全球处方药销售额将达到1.18万亿美元,复合年增长率达到6.9%,明显高于2011~2018年之间的1.7%,同时也给出了2024年10强预测名单(单位:亿美元)。

医药代表 - 制药企业,处方药销售 - 2019-06-16

中国市场成大型MNC业绩增长助推器 但可持续发展是难题

中国市场成大型MNC业绩增长助推器 但可持续发展是难题

据Wolfe Pharma分析师统计,今年第一季度,阿斯利康、礼来、辉瑞、罗氏、赛诺菲、默沙东和葛兰素史克等大型制药公司的新兴市场平均增长率为13.3%,其中中国市场第一季度的增长率为29%,而美国市场仅为8.2%。

新浪医药新闻 - 中国市场,大型制药公司,MNC - 2019-05-29

ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?

ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?

本周,在西班牙巴塞罗那举行的ESMO大会落下了帷幕。有些分析师指出,与今年相对“略显平静”的ASCO年会相比,ESMO大会可谓“火热”异常。多款创新疗法在癌症治疗领域拿到了“首个”突破性进展。今天,药明康德内容团队将与各位读者朋友们复盘今年ESMO大会上的一些亮点。

药明康德 - ESMO,癌症,免疫疗法,创新疗法,药物研究 - 2019-10-02

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03

解读癌症统计年度报告 了解死亡率下降的真正原因

解读癌症统计年度报告 了解死亡率下降的真正原因

1每年的一月,有一份重量级的报告都不会缺席:《癌症统计年度报告》。美国癌症协会(ACS)的这份报告,几天前如期发表于学术杂志《CA:A Cancer Journal for Clinicians》。这杂志也是一个重量级杂志,是学术届影响因子最高的医学期刊,评分比著名的《自然》、《科学》、《细胞》几个大牛期刊加起来还高许多。因为很多人关注,不少公众号对报告里的美国癌症数据都有转述和解读。生姜不想

健康界 - 癌症统计 - 2019-01-11

AZ的肺癌药物<font color="red">Tagrisso</font>在欧洲获准作为一线用药

AZ的肺癌药物Tagrisso在欧洲获准作为一线用药

欧洲的监管顾问支持阿斯利康公司的肺癌药物Tagrisso作为一线用药的批准。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议扩大该药品的标签,以包括表皮生长因子受体(EGFR)突变的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人一线治疗。该研究的首席医疗官Sean Bohen指出:"该积极的建议承认Tagrisso的osimertinib具有欧洲EGFR突变NSCLC患者的一线治疗新标准的潜力。

MedSci原创 - Tagrisso,肺癌,AZ - 2018-05-01

AZ的<font color="red">Tagrisso</font>对肺癌的治疗具有持续作用

AZ的Tagrisso对肺癌的治疗具有持续作用

阿斯利康公司表示,Tagrisso作为一线治疗肺癌的"前所未有的无进展生存获益"通过后续的治疗方案得以延续。根据对全球III期FLAURA试验的数据进行的新分析,该试验评估Tagrisso(osimertinib)作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性患者的第一线发作的有效性和安全性 (EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),厄洛替尼或吉非替尼)的药物无进展存活(PFS)益处在整个

MedSci原创 - Tagrisso,肺癌 - 2018-04-16

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