Cell Death Dis：eIF2α信号参与调节成骨细胞和破骨细胞的平衡
Salubrinal是一种合成的化合物，可选择性抑制eIF2α（真核翻译起始因子2α）的去磷酸化。 eIF2α磷酸化可减轻内质网（ER）应激作用，进而可能会激活细胞的自噬作用。在本研究中，研究人员推测eIF2α信号可以通过促进成骨细胞的自噬和抑制破骨细胞的发育来调节骨内稳态。为了验证这一推测，研究人员使用sa
MedSci原创 - eIF2α，成骨细胞，破骨细胞，自噬，骨质疏松 - 2019-12-22
J Cardiovasc Transl Res：m6A修饰上调eIF2α可加速MCT诱导的肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞的增殖
探讨eIF2α在PAH中的上游调控机制，特别是其与m6A修饰的关系，以深化对PAH发病机制的理解。
MedSci原创 - 肺动脉高压，m6A，eIF2α - 2023-11-28
ERJ：EIF2AK4致病突变携带者暴露毒性环境增加了PVOD的患病风险！
传性PVOD是由基因EIF2AK4（真核翻译起始因子2α激酶4）的双等位致病变体引起的，为常染色体隐性遗传。本研究的目的是要确定 携带EIF2AK4基因杂合致病变体的健康亲属的表型。
MedSci原创 - 肺静脉闭塞性疾病，EIF2AK4 - 2022-06-27
Stemcells：EIF5A2可通过c-Myc/miR-29b轴维持CD133+的肝癌细胞的存活
肿瘤干细胞（CSCs）/肿瘤初始细胞（CICs）被认为是导致癌症对常规治疗有耐药性以及癌症复发和（或）转移的原因。CD133是一种关键的生物标志物，可用于鉴定肝细胞癌（HCC）的细胞亚型。
MedSci原创 - 肝细胞癌，EIF5A2，CD133+，miR-29b - 2017-11-25
NEJM：选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验
由此可见，用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。
MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2，抑制剂，银屑病，2期试验 - 2018-10-04
Circulation：蛋白激酶N1/2（PKN1/2）心衰的发生发展中的作用
RHOA相关蛋白激酶(ROCK/Rho-kinase)是一种由小GTPase RHOA调控的效应蛋白，可引起蛋白病理性磷酸化，导致心血管疾病。RHOA也可激活蛋白激酶N (PKN)，但然而，PKN在心血管疾病中的作用尚不清楚。Sakaguchi等人为探
MedSci原创 - PKN1，PKN2，心衰，MRTFA - 2019-11-21
Ann Neurol：脱氧胞苷和脱氧胸苷用于胸苷激酶2缺陷治疗
脱氧核苷底物补充是一种新型的极具潜力的胸苷激酶2缺乏治疗手段
MedSci原创 - 胸苷激酶2缺乏，线粒体消耗肌病，脱氧胞苷 - 2017-06-15
Circulation：HIPK2通过细胞外信号调节激酶信号维持正常心脏功能
心肌激酶在心力衰竭的发生发展中起着重要作用，是潜在的治疗靶点。但只有一小部分的心脏激肽被研究过。为了鉴别与心力衰竭有关的新型心激酶，研究人员通过整合转录组学和生物信息学分析，发现同源域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2)是一种新的候选激酶。但HIPK2在心脏中的作用尚不清楚。为了确定HIPK2在心脏中的作用，研究人员建立了心肌细胞(CM)特异性敲除HIPK2的杂合型小鼠。并采用携带心肌特异性组成活性
MedSci原创 - HIPK2，心力衰竭，心功能，激酶 - 2019-12-02
Lancet Oncol：Prexasertib，细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂，用于高级别浆液性卵巢癌的治疗效果和安全性评估。
研究人员猜想，prexasertib(LY2606368)，细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂，在BRCA野生型疾病中，是否具有疗效。
MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌，prexasertib，细胞周期检查点激酶，BRCA野生型 - 2018-01-17
Hepatology：鞘氨醇激酶1通过促进CCR2的表达来促进肝纤维化
从机制上说，在KCs中，SphK1减少 CCL2的分泌；在HSCs，SphK1通过下调 miR-19b-3p的表达，促进CCR2的表达。
MedSci原创 - Sphingosine，kinase，1，肝纤维化，miR-19b-3p，CCR2 - 2018-09-27
Br J Cancer：三种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂的比较分析
ERBB2/HER2（表皮生长因子2）基因在癌症中经常被扩增或出现突变。既往研究已证实了在乳腺癌和其他癌症中HER2的基因扩增以及蛋白质的过表达，并已开发及批准了许多靶向HER2的疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2阳性，酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼（neratinib） - 2021-01-28
鞘氨醇激酶2抑制剂Opaganib治疗COVID-19：II/III期研究已在墨西哥获得批准
Opaganib是一款口服的鞘氨醇激酶2（SK2）选择性抑制剂，具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，针对多种肿瘤、病毒、炎性和胃肠道适应症。
MedSci原创 - Covid-19，Opaganib，鞘氨醇激酶2 - 2020-08-12
乳腺癌靶向人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂不良反应管理共识
人表皮生长因子受体２（ＨＥＲ⁃２）相关酪氨酸激酶抑制剂（ＴＫＩ）是治疗ＨＥＲ⁃２ 阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。ＴＫＩ 药物常见不良反应包括腹泻、
中华肿瘤杂志.2020.42(10):798-806 - 乳腺癌，酪氨酸激酶抑制剂，人表皮生长因子受体2 - 2020-12-31
Nat.Med：HIPK2激酶——肾脏疾病药物新靶标
2012年3月12日，据《每日科学》，来自西奈山医学院的研究人员，鉴定出了在肾间质纤维化（一种能导致肾功能衰竭的疾病）中扮演着重要角色的一种调控蛋白。该调控蛋白的发现，为这种影响着数以百万计美国人的肾脏疾病的治疗，提供了一个全新的治疗靶标。研究结果发表于3月11日的《自然医学》（Nature Medicine）上。 该项研究由肾脏病学、药理学及系统药物治疗教授John Cijiang He博士及
MedSci原创 - HIPK2，肾脏 - 2012-03-16
Biochem Biophys Res Commun：研究发现沉默琼脂酪氨酸激酶2可限制肝细胞癌的增殖和侵袭
最近，Lemur酪氨酸激酶2（LMTK2）被鉴定为几种人类癌症中新的癌症相关基因。然而，q其在肝细胞癌（HCC）中的功能尚未明了。本研究旨在探究LMTK2在HCC中的表达模式，生物学功能和调节机制。结果发现，LMTK2在HCC组织中高表达，肿瘤组织中高表达LMTK2的患者存活时间较短。 LMTK2表达在HCC细胞系中也升高，并且LMTK2沉默显著抑制HCC细胞的增殖和侵袭。相反，LMTK2过表达对
网络 - 2019-08-12
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