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早期乳腺癌染料法前哨淋巴结活检专家共识及技术操作指南(2018版)

早期乳腺癌染料法前哨淋巴结活检专家共识及技术操作指南(2018版)

为规范开展乳腺癌染料法SLNB 技术,制定本共识及操作指南,旨在为国内乳腺外科医师临床工作提供参考借鉴。

中国实用外科杂志 - 前哨淋巴结,前哨淋巴结活检 - 2022-11-20

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南草案:患者匹配的骨科植入物指南

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南草案:患者匹配的骨科植入物指南

这些建议反映了当前的审查实践,旨在促进一致性并促进对患者匹配骨科植入物指南提交的有效审查。本文档还提供了制造商在开发这些设备类型的设计流程时应考虑的建议。

FDA官网 - 骨科植入物 - 2023-06-30

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南:骨科骨折固定板 - 基于安全和性能的途径的性能标准

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南:骨科骨折固定板 - 基于安全和性能的途径的性能标准

本指南提供了骨科骨折固定板的性能标准,以支持基于安全和性能的途径。

FDA官网 - 骨折固定板 - 2022-07-08

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南:手术缝合线 - 基于安全和性能的途径的性能标准

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南:手术缝合线 - 基于安全和性能的途径的性能标准

本指南提供了外科缝合线的性能标准,以支持基于安全和性能的途径。

FDA官网 - 手术缝合线 - 2022-07-08

白衣山猫:三明医改真的成功吗?看看三明人的评论

白衣山猫:三明医改真的成功吗?看看三明人的评论

我是医生(@白衣山猫),我非常迫切地希望医改能够成功。昨晚央视大篇章报道了三明医改,说得人热血沸腾,好像找到了中国医改的方向。收到@微博小秘书 私信,让我谈谈三明医改的看法。 第一篇网友微博发出后,收到了好多三明网友的评论,让我看到了和央视新闻部一样的看法。后来,我干脆又发了一条调查的微博,让大家来谈谈,三明本地人如何看待三明的医改。 这篇文章,所有观点来自三明网友的留言评

白衣山猫微博 - 三明,医改 - 2015-12-16

“三明医改”模式是否可以复制?

“三明医改”模式是否可以复制?

借鉴推广三明经验,加快推进公立医院综合改革,截至年底,预计将会有1700多卫生系统人去三明市学习公立医院改革。且12月12日,央视新闻联播《以新理念、新发展:医改深水区的“三明路径”》为题作了重点报道,半个小时的新闻联播,三明医改时长5分10秒,用了六分之一的时间。三明模式为何备受推崇?下面是笔者根据一些相关报道和分析整理出来的三明模式一些关键词和关键数字,供各位参考。一、大背景:医保收不抵支三明

赛柏蓝 - 医改,三明路径 - 2015-12-16

《子宫颈癌前哨淋巴结活检术临床应用中国专家共识》解读

《子宫颈癌前哨淋巴结活检术临床应用中国专家共识》解读

随着“肿瘤微创手术”理念的发展,前哨淋巴结活检术(sentinel lymph node biopsy,SLNB)作为系统淋巴结切除的替代术式应运而生,并在恶性肿瘤的手术治疗中

实用妇产科杂志 - 子宫颈癌前哨淋巴结活检术 - 2022-04-02

乳腺癌前哨淋巴结活检规范化操作指南(2022精要版)

乳腺癌前哨淋巴结活检规范化操作指南(2022精要版)

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会组织业内专家依据循证医学方法制定《乳腺癌前哨淋巴结活检规范化操作指南》,内容涉及SLNB适应证、示踪剂选择与应用、组织标本处理、腋窝SLNB、新辅助治疗与SLNB、内乳SL

中国肿瘤临床 - 乳腺癌前哨淋巴结活检 - 2022-12-12

FDA指南:医疗器械提交的反馈请求和会议:Q 提交计划 - 行业和食品药品监督管理局工作人员指南草案

FDA指南:医疗器械提交的反馈请求和会议:Q 提交计划 - 行业和食品药品监督管理局工作人员指南草案

本指南草案修订了2023年指南《医疗器械提交反馈请求和会议:Q 提交计划》。

FDA官网 - 医疗器械 - 2024-03-19

FDA 指导文件:为突破性设备计划指南选择更新:减少健康和医疗保健方面的差异

FDA 指导文件:为突破性设备计划指南选择更新:减少健康和医疗保健方面的差异

FDA 制定了本指南草案,以建议对 FDA 指南文件“工业和食品药品监督管理局员工的突破性器械计划指南”进行选择性更新。

FDA - 医疗器械,医疗保健 - 2022-11-13

FDA指南:在FDA监管的医疗产品的临床试验和临床研究中收集种族和民族数据

FDA指南:在FDA监管的医疗产品的临床试验和临床研究中收集种族和民族数据

本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告种族和民族数据的期望和建议,包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。

FDA官网 - 临床试验 - 2024-02-01

FDA 指南:具有减肥相关适应症的医疗器械 - 临床研究和效益-风险考虑因素

FDA 指南:具有减肥相关适应症的医疗器械 - 临床研究和效益-风险考虑因素

该指导文件草案提供了 FDA 关于具有与减肥相关的使用适应症的设备的临床研究设计的建议,还包括关于 FDA 如何考虑支持此类适应症的效益风险分析的讨论。

FDA官网 - 减肥相关适应症 - 2023-09-27

2010 ACFAS 足跟痛的诊断和治疗的临床实践指南 - 修订2010

Foot & Ankle Surgery (Vol. 40, No. 5, pages 329–340) - 2010-01-01

FDA用于治疗良性前列腺增生 (BPH) 的器械的非临床和临床研究指南选择更新(草案)

FDA 制定了本指南草案,以对 FDA 指南文件“Guidance for the Non‐Clinical and Clinical Investigation of Devices U

FDA - 前列腺增生 - 2021-10-22

子宫内膜癌前哨淋巴结切除临床应用专家共识

随着“精准诊疗医学”和“肿瘤微创治疗”等理念的提出,前哨淋巴结切除术(sentinel lymph node biopsy, SLNB)应运而生。

中国妇产科临床杂志,2020,21(04):438-440. - 2020-08-06

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