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化学仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>调整程序(试行)

化学仿制药制剂调整程序(试行)

为进一步完善仿制药制剂管理,促进我国仿制药高质量研发,国家药品监督管理局组织制定了化学仿制药制剂调整程序(试行),现予发布,自发布之日起施行。

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-02

化学仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>调整程序政策解读

化学仿制药制剂调整程序政策解读

为进一步完善仿制药制剂管理,促进我国仿制药高质量研发,国家药品监督管理局组织制定了化学仿制药制剂调整程序(试行),现予发布,自发布之日起施行。

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-02

第12批仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录发布

第12批仿制药制剂目录发布

2月11日,CFDA官网发布仿制药制剂目录(第十二批),共涉及56个品规。

国家食药监总局 - 仿制药,参比制剂,CFDA - 2018-02-12

仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录(第六十五批)

仿制药制剂目录(第六十五批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药制剂目录(第六十五批)。

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-05

仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录(第六十四批)

仿制药制剂目录(第六十四批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药制剂目录(第六十四批)。

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-05

仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录(第六十三批)

仿制药制剂目录(第六十三批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药制剂目录(第六十三批)。

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-05

化学仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录(第七十三批)

化学仿制药制剂目录(第七十三批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药制剂目录(第七十三批)。

国家药品监督管理局官网 - 化学仿制药 - 2023-10-27

化学仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录(第六十六批)

化学仿制药制剂目录(第六十六批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药制剂目录(第六十六批)。

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-04

从前22批<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录看国内药企产品布局热点

从前22批制剂目录看国内药企产品布局热点

注射剂、缓控释剂型、吸入剂、口溶膜和贴剂……制剂创新投资热度高涨!那么,哪些标的是雷区?哪些标的才有更大的投资价值?

医药经济报 - 参比制剂,产品布局,投资 - 2019-06-13

关于无<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>品种仿制研究的公告(征求意见稿)

关于无制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)

为积极做好无制剂品种仿制研究工作,药审中心在前期调研的基础上,起草了《关于无制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》。经请示国家药监局同意,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 参比制剂 - 2023-07-09

《国家药监局关于无<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>品种仿制研究的公告》政策解读

《国家药监局关于无制剂品种仿制研究的公告》政策解读

为满足患者临床用药需求,保障药品安全、有效、质量可控,鼓励申请人选择国家药品监管部门公布的制剂目录中收载的品种进行仿制研究。对于制剂目录中未收载的品种,即无制剂品种,经评估如

国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-10-24

单单中国,美国的仿制药企业也在为<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>而斗争!

单单中国,美国的仿制药企业也在为制剂而斗争!

在不到两年的时间内,美国国会议员第三次提出立法议案,目的在于阻止品牌药企业目前阻挠仿制药竞争对手参与竞争的做法。 品牌药生产商有时拒绝向仿制药公司提供样品,在这样的做法遭到不断投诉之际,由民主、共和两党联合提出的这一题为《创建和重建公平获取等效样品法案》(Creating and Restoring Equal Access to Equivalent Samples Act)的提案,旨在阻

识林 - 仿制药,药品监管 - 2016-06-21

《关于无<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>品种仿制研究的公告(征求意见稿)》起草说明

《关于无制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》起草说明

为积极做好无制剂品种仿制研究工作,药审中心在前期调研的基础上,起草了《关于无制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 参比制剂 - 2023-07-09

关于公开征求《化学仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>调整目录》(征求意见稿)意见的通知

关于公开征求《化学仿制药制剂调整目录》(征求意见稿)意见的通知

我中心组织专家委员会对制剂拟调整品规进行了审议,经审议,拟对盐酸氨溴索吸入溶液等5个品种(9个品规)制剂进行调整。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 参比制剂 - 2023-09-21

国家药监局关于发布仿制药<font color="red">参</font><font color="red">比</font><font color="red">制剂</font>目录(第七十二批)的通告(2023年第40号)

国家药监局关于发布仿制药制剂目录(第七十二批)的通告(2023年第40号)

国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药制剂目录(第七十二批)。

国家药品监督管理局 - 仿制药 - 2023-08-29

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