心律失常（器械植入）专业考试大纲
为加强心血管疾病介入诊疗技术培训项目管理，规范心血管疾病介入诊疗行为，保证医疗质量和医疗安全，国家卫生计生委医院管理研究所根据心律失常（器械植入）专业考试要求，制定了考试大纲，具体如下：
医院研究所 - 心律失常，器械植入，考试大纲 - 2018-09-15
2023 ASPN指南：植入器械患者的射频消融手术
本文主要针对植入器械患者的射频消融手术提供指导，涉及植入心脏植入式电子设备、脊髓刺激器、鞘内泵和深部脑刺激器等植入设备的患者中的RFA治疗。
J Pain Res - 射频消融手术 - 2023-11-13
中国儿童心血管植入性电子器械专家共识
我国儿科患者心血管植入性电子器械(CIEDs)远落后于我国成人领域及国外儿科领域。儿科患者CIEDs具有特殊性，为进一步在我国规范和推广儿科患者CIEDs的应用，中国生物医学工程学会心律分会组织相关专
中国心脏起搏与心电生理杂志 - 心血管植入性电子器械 - 2023-03-03
心血管植入型电子器械远程随访中国专家共识
心血管植入型电子器械(cardiovascular implantable electronic device，CIED)包括心脏起搏器(pacemaker，PM)、植入型心律转复除颤器(implantable
中华心律失常学杂志 - 心血管植入型电子器械 - 2019-07-11
无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-03-29
心血管植入型电子器械术后随访的专家共识（2020）
心血管植入型电子器械（CIED）主要用于心动过缓、心动过速和心力衰竭的诊断、监测和治疗。对已接受CIED 治疗的患者进行定期随访是CIED 治疗过程中的重要环节。通过随访可了解CIED 治疗的效果，及
中华心律失常学杂志.2020.24(6):532-544. - CIED，心血管植入型电子器械 - 2021-01-25
心血管植入型电子器械远程随访中国专家共识（2019）
毋庸置疑，心血管植入型电子器械(CIED)植入术后针对CIED本身的长期个体化随访对患者的疾病管理至关重要。
网络 - 心血管植入型电子器械，远程随访 - 2019-07-30
心脏病患者植入器械后能做磁共振检查吗？
相信不少人在临床上会遇到这个问题，做过支架的病人有需要做磁共振检查，能做吗？该怎么给病人解释？支架可能还好一
中国医学论坛报今日循环 - 机械瓣膜，冠脉与外周血管支架，心脏缝合与封堵器械 - 2022-10-03
YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件：YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单。
国家药品监督管理局官网 - 植入材料磷灰石 - 2023-11-27
YY/T 0919—2014《无源外科植入物关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件：YY/T 0919—2014《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单。
国家药品监督管理局官网 - 关节置换 - 2023-11-27
Chin Circul J：阜外医院华伟和樊晓寒点评四种新型心衰器械治疗：药物联合器械植入是未来方向
治疗心衰很有挑战，阜外医院华伟、樊晓寒指出，优化药物联合个体化的器械植入将成为未来心力衰竭治疗方向，并就当前器械治疗慢性心衰的新进展在本刊进行了阐述。
中国循环杂志 - 心衰，器械治疗 - 2017-04-01
内蒙古查获大批量骨科植入类高风险医疗器械，涉案1500万
中新网包头12月1日消息，1日，记者从内蒙古自治区包头市市场监督管理局获悉，该局成功打掉一处非法经营、储存医疗器械黑窝点。经现场清点，涉案医疗器械34个品种545盒，予以全部扣押，涉及人工膝关节、人工髋关节球头、胫骨衬垫、骨水泥等骨科植入人体类高风险医疗器械，案值1500余万元。 包头市市场监管局执法人员历经3天逐户排查，发现存储大批量骨科植入类等医疗器械，电脑和纸质账册记录大量医疗器械
中新网 - 骨科，高风险医疗器械，内蒙古 - 2019-12-01
心血管植入型电子器械远程随访中国专家共识
毋庸置疑，心血管植入型电子器械(CIED)植入术后针对CIED本身的长期个体化随访对患者的疾病管理至关重要。
中华心律失常杂志.2019.23(3):187-196. - 心血管植入型电子器械，远程随访 - 2019-07-30
2012 心血管植入型电子器械术后随访的专家共识
中华心律失常杂志2012年10月第16卷第5期 - 2012-10-01
FDA批准首款植入式听力器械用于特定听力丧失的成年患者
3月20日，美国FDA批准首款植入式器械用于双耳严重或深度感音神经高频率声音听力丧失，但借助（或不用）助听器仍能听到低频率声音的18岁及以上患者。这款名为Nucleus Hybrid L24 Cochlear Implant System的器械可能会帮助到患者。
DXY - FDA，器械，听力丧失 - 2014-03-28
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