NEJM:血栓切除可提高基底动脉卒中6-24小时患者预后
基底动脉闭塞性症状出现后6-24小时的中风患者,采用溶栓联合血栓切除治疗可显著提高患者90天功能预后良好的比例,但手术并发症和脑出血风险增加。
MedSci原创 - 血栓切除,基底动脉卒中 - 2022-10-19
Stroke:基底动脉支架置入术后穿支卒中与负性重构的相关性
对于严重基底动脉狭窄患者而言,颅内支架置入术后的斑块特征及穿支卒中是否与动脉重构模式有关?近期,Stroke发表的一项研究就该问题进行探讨。
国际循环 - 基底动脉狭窄,颅内支架,卒中,动脉重构 - 2019-02-01
NEJM:血管内治疗对基底动脉闭塞卒中患者的疗效及安全性研究
对于基底动脉闭塞卒中患者,血管内治疗与标准卒中治疗手段相比,在改善患者预后方面无显著优势,但本试验不排除血管内治疗的实质益处,需要更大规模的试验来确定血管内治疗对基底动脉阻塞性卒中的有效性和安全性。
MedSci原创 - 血管内治疗,静脉溶栓,基底动脉闭塞卒中 - 2021-05-21
Stroke:基底动脉卒中24至48h内神经系统检查可预测预后
由此可见,24至48小时内的NIHSS评分可以准确预测急性基底动脉闭塞患者一个月内的不良预后和病死率,其可为基底动脉闭塞患者的护理提供有价值的临床预后判断。
MedSci原创 - 基底动脉闭塞性卒中 - 2016-10-04
可预测基底动脉闭塞性卒中患者预后的新的影像学评分
最近,有学者提出了一个由ASPECTS和准分子组成的联合影像学评分对基线前循环卒中患者进行广泛筛查,并观察到该评分(即ASCO评分)表现出比CT灌注派生的参数更优的诊断能力。
MedSci原创 - 基底动脉闭塞性卒中 - 2022-08-02
椎-基底动脉系统解剖
从椎动脉和基底动脉又发出很多粗细不等的小血管,供应人脑的枕叶、小脑、脑干、丘脑及内耳等部位。椎动脉和基底动脉以及它们的分支统称为椎基底动脉系统。
网络 - 椎-基底动脉 - 2021-12-23
LVIS支架在PICA起始部、基底动脉夹层动脉瘤中的应用
夹层动脉瘤累及椎动脉小脑下后动脉(posterior inferior cerebellar artery,PICA)起始部、基底动脉,会增加治疗难度和风险。回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2015年4月-2017年12月应用LVIS支架结合弹簧圈治疗14例椎动脉PICA起始部夹层动脉瘤和15例基底动脉夹层动脉瘤,栓塞结果依据Raymond分级评估,临床结果依据
中国微侵袭神经外科杂志 - LVIS支架,PICA起始部,基底动脉夹层,动脉瘤 - 2019-07-11
JAMA Neurology:这种基底节高信号,不要误诊为急性卒中
有一首歌唱得好:“全世界,全世界,是一个大银幕,每个人踏着一样的脚步,不如跳舞……”律动的音乐,欢快的舞步,如此美妙。
医学界神经病学频道 - 糖尿病纹状体病 - 2020-07-24
基底动脉的“米老鼠征”
一般认为基底动脉瘤是因为血管壁接受的压力不断升高引起退变形成,常见于慢性高血压。典型表现为梭形并且无临床症状,除非引起脑干压迫。有学者认为血管米老鼠征为扩张性血管病的一个可靠征象。
新乡医学影像 - 基底动脉,米老鼠征 - 2024-01-02
Stroke:存在动脉病的缺血性卒中的儿童,卒中再发风险较高
背景和目的:20世纪90年代到21世纪发表的相关队列研究显示,儿童动脉缺血性卒中(AIS)5年累计再发率为20%。因此,对儿童卒中的二级预防的抗血栓形成药物的应用增加。研究者旨在确定当前卒中再发率及相关预测因子。方法: VIPS研究在2009年到2014年期间,从37个国际中心招募了355个AIS的儿童,并且进行随访,是否再发卒中。对卒中再发及相关指标,以及卒中病因的分类包括动脉病进行审查和确认。
MedSci原创 - 儿童,危险因素,卒中 - 2015-11-13
过目不忘:基底动脉综合征
TOBS是因以基底动脉顶端为中心直径2cm范围内的大脑后动脉、小脑上动脉和基底动脉顶端交叉部位的血液循环障碍致缺血性卒中的临床症候群。
新乡医学影像 - 基底动脉,TOBS - 2024-05-06
NEJM:急性基底动脉闭塞取栓试验-BAOCHE
前循环大动脉闭塞导致急性卒中的随机试验表明,血管内血栓切除术有一定的益处。急性基底动脉闭塞是一种预后不良的卒中类型,但是这些试验把这些患者排除在外。
brainnew神内神外 - 急性基底动脉闭塞,BEST试验,BASICS试验 - 2022-11-17
Solitaire器械可有效治疗大动脉卒中
圣迭戈——在神经介入外科学会(SNIS)年会上报告的一项多中心研究显示,Solitaire FR血运重建器械用于大动脉阻塞继发急性缺血性卒中(AIS)的一线治疗不仅安全 Solitaire FR器械可机械性去除被阻塞血管中的血栓,已经获得欧洲CE认证,Covidien公司于2009年11月将该产品
网络 - 神经介入外科学会SNIS2012年会,Solitaire,FR血运重建器械,大动脉阻塞继发急性缺血性卒中 - 2012-08-21
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