结肠小袋纤毛虫案例分享

一天上午，山西大医院检验科临检组余老师的电话联系，告知有一例少见的病例来我院门诊进行复检。因我院是太原市唯一的传染病专科医院，患者本着咨询如何进行用药来我院就诊。在此与各位同仁分享一下虫虫的形态和自己的感想。

消化界 - 结肠小袋纤毛虫 - 2018-06-15

Ann Otol Rhinol Laryngol：纤毛和耳朵

为了调查在成年人中，原发性纤毛运动障碍（PCD）导致的耳科并发症的发病率。

MedSci原创 - 原发性纤毛运动障碍，耳科，并发症 - 2017-03-27

微小的纤毛功能障碍导致的疾病

人体许多部位都具有纤毛或类似结构，纤毛的正常功能是维护所在器官、系统以至整个人体功能的重要因素；正常的气道黏液-纤毛转运系统的功能对维护气道的防御功能有重要意义。纤毛结构广泛存在于呼吸道、中耳、输卵管、输精管、精子鞭毛，以及脑、脊髓室管膜等组织器官中,由于纤毛结构及功能异常,导致纤毛运动不良及清除功能障碍,可引起反复鼻窦炎、支气管炎、肺炎、中耳炎、宫外孕、不孕不育症及脑积水等

MedSci原创 - 纤毛功能障碍，梅斯医生 - 2017-12-29

Sci Rep：小鼠中耳腔上皮层纤毛的分布和极化

临床上讲，COME和原发性纤毛运动障碍关系密切，表明了纤毛功能的异常可对COME的发生做出显着的贡献。中耳纤毛特性的理解对了解中耳炎易感性是非常重要的，然而，目前是对纤毛特性知之较少。最近的研究中，研究人员首先确定了纤毛区域的存在，且该纤毛区域临近中耳腔的腹部区域的耳

MedSci原创 - 中耳炎，纤毛，分布，极化 - 2017-04-13

一些细胞在有丝分裂前需要发生纤毛断头

我们的很多细胞具有将关于外部环境的信息传递到它们内部的毛状“天线”，而且科学家们已发现这些所谓的初级纤毛（primary cilia）在被称作有丝分裂的细胞复制过程中保持同步。如今，在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员报道了关于这种“纤毛丢失”和细胞复制如何通过纤毛末端的动态剪断----他们称之为断头（decapitation）---相关联在一起的新发现。相

生物谷 - 细胞 - 2017-01-15

ARCH PATHOL LAB MED：纤毛结节性肺结节乳头状肿瘤

MedSci原创 - 乳头状肿瘤 - 2019-02-05

Int Arch Allergy Immunol：钙调蛋白调控人类鼻粘膜的纤毛摆动

包括鼻窦上皮在内的气道上皮的纤毛摆动在一线防御中具有重要作用，并认为是由细胞内的Ca2+水平控制的。据报道，钙调蛋白和腺苷酸/鸟苷酸环化酶参与了纤毛摆动调节。

MedSci原创 - 鼻炎，钙调蛋白，鼻黏膜纤毛 - 2021-05-09

Nat Commun：纤毛内转运随年龄增长而减少，损害感觉和新陈代谢

在老龄蠕虫中，感觉纤毛中IFT的降低削弱了感觉感知，并首先通过PAR-4/LKB1在感觉神经元中调节AMPK信号，进而在其他组织如肠道中调节AMPK信号。过表达daf-19c可以增强IFT，改善感官知

MedSci原创 - 衰老，感觉，纤毛内转运，感觉回路 - 2021-03-25

Circulation：纤维母细胞的初级纤毛对心肌纤维化的重要作用

初级纤毛是一种独特的细胞结构，见于多种类型的细胞，从细胞表面延伸出来，在脊椎动物的发育过程中起着至关重要的作用，包括心脏的发育。虽然纤毛细胞在心脏发育过程中的作用已有研究，但纤毛细胞在成人心脏中的作用尚无报道。现已明确某些编码纤毛蛋白的基因突变所导致的多囊肾病患者，常会伴发多种心血管症状。现研究人员对纤毛细胞在成人心脏中的作用进行研究。对C57BL/6小鼠胚胎、新生鼠和成年鼠的心脏进行组织学分析来

MedSci原创 - 纤维母细胞，纤毛，心肌纤维化 - 2019-05-18

《JAMA Otolaryngology-Head&Neck Surgery》：原发性纤毛运动障碍患者耳部疾病的特点

在此项横断面研究中，PCD患者经历了不同的耳部问题，不同症状出现频率不同，突出了可能存在的疾病表达差异和临床表型谱。

MedSci原创 - 原发性纤毛运动障碍 - 2023-08-29

Clinica Chimica Acta：中国纤毛相关肾病患者中发现28个新的突变

纤毛功能不良会导致多种疾病，包括视网膜，骨骼，肝脏，肾脏或其他疾病。 纤毛相关的肾脏疾病通常以囊性肾病，肾炎和肾衰竭为特征。

MedSci原创 - 肾病；突变 - 2020-03-19

Int Arch Allergy Immunol：过敏性鼻炎对鼻腔黏液纤毛清除时间的影响研究

鼻腔黏液纤毛清除是气道中的最重要的保护功能之一。之前的研究探索了过敏性鼻炎（AR）对鼻腔黏液纤毛清除时间（MCT）的影响，但是患者群体小且结果存在矛盾。最近，他们确定了是否AR对MCT具有影响。

MedSci原创 - 过敏性鼻炎，纤毛清除，时间 - 2019-06-08

Front Mol Neurosci：ARHGEF6功能丧失引起听毛细胞静纤毛缺陷和听力损失

ARHGEF6属于Rho GTPases鸟嘌呤核苷酸交换因子类（GEFs）家族蛋白，它能够特异性的激活Rho GTPases CDC42和RAC1的火星。Arhgef6是X染色体连锁的智障基因，也称为XLID46，并且携带Arhgef6变异的患者临床特性包括智力障碍，在一些案例中还包括感官听力损失。Rho GTPases作为一种分子开关能够在许多细胞过程中起作用。它们的活性可以通过GTP的结合或者

MedSci原创 - 听力损失，基因，听毛细胞 - 2018-10-29