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罗氏黑色素瘤新药「<font color="red">维</font><font color="red">莫非</font><font color="red">尼</font>」获CFDA批准上市

罗氏黑色素瘤新药「莫非」获CFDA批准上市

上海罗氏制药有限公司3月22日宣布,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心的技术审评结果,莫非(Vemurafenib)获批上市,用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤

新浪医药新闻 - 黑色素瘤,维莫非尼 - 2017-03-23

Clin Cancer Res: 考比替<font color="red">尼</font>(cobimetinib)+ <font color="red">维</font><font color="red">莫非</font><font color="red">尼</font>(vemurafenib)对比安慰剂+ <font color="red">维</font><font color="red">莫非</font><font color="red">尼</font>(vemurafenib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤的疗效和安全性

Clin Cancer Res: 考比替(cobimetinib)+ 莫非(vemurafenib)对比安慰剂+ 莫非(vemurafenib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤的疗效和安全性

coBRIM研究表明,在莫非(vemurafenib)基础上加用考比替(cobimetinib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤可获得长期获益,并且毒性可耐受可控。

MedSci原创 - Vemurafenib,cobimetinib,BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤 - 2021-06-26

Lancet Oncol:阿特珠单抗联合<font color="red">维</font><font color="red">莫非</font><font color="red">尼</font>和帕博西<font color="red">尼</font>一线治疗BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤的总生存期

Lancet Oncol:阿特珠单抗联合莫非和帕博西一线治疗BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤的总生存期

与安慰剂+莫非+帕博西相比,阿特珠单抗+莫非+帕博西未能显著延长BRAFV600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的总生存期

MedSci原创 - 黑色素瘤,阿特珠单抗,BRAFV600突变 - 2022-12-06

Lancet Oncol:阿替利珠单抗、<font color="red">维</font><font color="red">莫非</font><font color="red">尼</font>和考比替<font color="red">尼</font>治疗中枢神经系统转移的黑色素瘤患者(TRICATEL):一项多中心、开放标签、单臂2期研究

Lancet Oncol:阿替利珠单抗、莫非和考比替治疗中枢神经系统转移的黑色素瘤患者(TRICATEL):一项多中心、开放标签、单臂2期研究

该研究旨在评估阿替利珠单抗、莫非和考比替治疗中枢神经系统转移的黑色素瘤患者(TRICATEL)的疗效和安全性

MedSci原创 - 黑色素瘤,阿替利珠单抗,中枢神经系统转移 - 2023-07-17

Lancet Oncol:非透明细胞肾癌:舒<font color="red">尼</font>替<font color="red">尼</font> vs 依<font color="red">维</font>莫司

Lancet Oncol:非透明细胞肾癌:舒 vs 依莫司

研究者对非透明细胞肾癌患者进行了一项多中心的Ⅱ期临床试验研究,比较mTOR抑制剂依莫司和血管内皮生长因子受体抑制剂舒的疗效。研究纳入了2010年9月23日至2013年10月28日间108名既往未接受全身治疗的转移性乳头状肾细胞癌、嫌色细胞肾癌或未分化癌患者,按1:1随机分为依莫司组(10 mg/天)(N = 51)和舒

MedSci原创 - 舒尼替尼,依维莫司,肾癌 - 2016-02-21

抗肺癌新药艾<font color="red">维</font>替<font color="red">尼</font>临床前研究成果发表

抗肺癌新药艾临床前研究成果发表

论文首次披露了艾化学结构,以及针对肺癌耐药性基因突变T790M的分子结构设计、筛选、优化过程及原理。

艾森医药研究有限公司 - 肺癌,艾维替尼,基因,美通社 - 2016-09-14

三代EGFR-TKI艾<font color="red">维</font>替<font color="red">尼</font>提交国内上市申请

三代EGFR-TKI艾提交国内上市申请

我国自主研发的原创国家1.1类新药艾(Avitinib),也在ESMO上公布了首次人体试验结果,初步的结果显示艾具有良好的安全性,疾病控制率高达90%。在WCLC上吴一龙教授报告了艾剂量爬坡和剂量扩增Ⅰ/Ⅱ研究的最新结果:艾并没有出现严重的高血糖和QT间期延长,最常见的毒性为1/2级的腹泻、皮疹和肝酶升高。在300mg时艾

MedSci原创 - 艾维替尼 - 2018-06-23

NEJM:BRAF抑制剂<font color="red">维</font>罗非<font color="red">尼</font>/卡比替<font color="red">尼</font>治疗乳头状颅咽管瘤

NEJM:BRAF抑制剂罗非/卡比替治疗乳头状颅咽管瘤

颅咽管瘤是儿童和成人中常见的脑肿瘤之一。颅咽管瘤通常位于脑底部的中线,靠近视神经和下丘脑。颅咽管瘤可以引起视力障碍、内分泌异常、头痛、记忆力问题和其他症状。治疗颅咽管瘤通常包括手术、放疗和/或化疗。手

MedSci原创 - 维罗非尼,乳头状颅咽管瘤,卡比替尼 - 2023-07-15

NEJM:<font color="red">维</font>罗非<font color="red">尼</font>治疗复发或难治性毛细胞白血病效果

NEJM:罗非治疗复发或难治性毛细胞白血病效果

本项研究旨在对接受嘌呤类似物治疗后的复发性或难治性患者评估口服BRAF抑制剂罗非治疗毛细胞白血病的安全性以及活

MedSci原创 - 维罗非尼,白血病 - 2015-09-29

JAMA Oncol:对于激素受体阳性乳腺癌,帕博西<font color="red">尼</font> ➕来曲唑 优于帕博西<font color="red">尼</font> ➕氟<font color="red">维</font>司群

JAMA Oncol:对于激素受体阳性乳腺癌,帕博西 ➕来曲唑 优于帕博西 ➕氟司群

在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中,来曲唑是帕博西的首选合作伙伴。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19

Nat Med:阿<font color="red">维</font>鲁单抗联合阿西替<font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font>替<font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌:JAVELIN Renal 1013期试验生物标志物分析

Nat Med:阿鲁单抗联合阿西替与舒治疗晚期肾细胞癌:JAVELIN Renal 1013期试验生物标志物分析

在近期发表在nature medicine期刊的一项研究中来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员报告了阿鲁单抗联合阿西替治疗先前未经治疗的肾细胞癌患者的Ⅲ期临床研究(JAVELIN Renal

MedSci原创 - 药物,肾癌,生物标志物 - 2020-09-23

疾控人员剽窃科研成果还获奖 <font color="red">莫非</font>读书人偷书不算偷?

疾控人员剽窃科研成果还获奖 莫非读书人偷书不算偷?

科研不易,剽窃可耻。科研成果被同行剽窃并获省级科技奖,浙江省龙泉市疾控中心的退休工作人员王淼若就遇到了这样令人气愤的事。正义不会缺席,1月11日下午,浙江省科技厅发出通告,撤销了授予浙江省慈溪市疾病预防控制中心工作人员范飞能等人的省级自然科学奖。通告指出,范飞能伪造他人签名和单位盖章,严重违背了科研诚信要求。2013年,王淼若所在的研究团队在国际上首次报道了蝙蝠是汉坦病毒宿主。该成果以封面论文形式

环球医学 - 疾控人员 - 2019-01-15

哈佛大牛教授撤稿31篇 <font color="red">莫非</font>是人有多大胆地有多大产?

哈佛大牛教授撤稿31篇 莫非是人有多大胆地有多大产?

曾经轰轰烈烈的“STAP细胞”学术造假丑闻才刚刚过去几年时间,日前,心肌再生领域的开创者和“祖师爷”、曾在美国哈佛大学医学院任职的皮耶罗?安韦萨有31篇论文因造假需要撤稿,震惊全球学术界。心肌细胞是心脏泵血的动力来源,心肌细胞出问题可能会导致严重疾病甚至死亡。因此,如果能让心脏中长出新的心肌细胞,替换掉有问题的细胞,以此修复心脏,无疑是医学上的一大突破。安韦萨就在心肌上动起了“心机”。2001年,

环球医学 - 医学人文 - 2018-10-21

ASCO GI 2014:依莫司对索拉非耐药的肝癌治疗失败

mTOR抑制剂依莫司在一项肝癌患者使用索拉非治疗过程中及治疗后病情进展的III期临床试验中表现不佳。波士顿麻省总医院的Andrew X.Zhu博士报告称,随机接受依莫司或安慰剂治疗患者的中位OS约7个月。

MedSci原创 - 依维莫司,肝癌 - 2014-01-26

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