用于COVID-19的尼马曲韦-利托那韦
WHO文件提出尼马曲韦-利托那韦治疗新冠病毒患者的临床适应症,联合处方及包装,用法用量。
WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18
Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周
在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(索非布韦-维帕他韦(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴韦林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦,包含或不含NS3 / 4
MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31
NEJM:度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29
2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]
基于证据卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28
奥司他韦,扎那米韦,帕拉米韦,玛巴洛沙韦……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?
儿童流感是每年流感防控工作的重点,抗流感病毒药物是治疗流感的关键,也是预防流感的重要辅助手段。
网络 - 抗流感病毒药物 - 2023-09-19
韦立得中国上市
吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。韦立得中国上市会现场 (左起)吉利德科
美通社 - 韦立得,慢性乙肝 - 2018-12-09
临床使用要点 | 奈玛特韦/利托那韦VS阿兹夫定
作为处方药,奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好,可防止病情加重,降低发展成重症和死亡的风险。
全科学苑 - 利托那韦片,阿兹夫定,奈玛特韦 - 2022-12-31
李兰娟院士团队发布重大研究成果:阿比朵尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒
根据李兰娟院士团队的最新研究成果,阿比朵尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒。根据初步测试,在体外细胞实验中显示:(1)阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。(2)达芦那韦在300微摩
网络 - 阿比朵尔,达芦那韦 - 2020-02-04
J Hepatol:索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的:报告真实世界里,索非布韦+达卡他韦(sofosbuvir+daclatasvir)联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。
MedSci原创 - 索非布韦,达卡他韦,HCV - 2016-09-11
Lancet:干扰素β-1b、洛匹那韦、利托那韦和利巴韦林治疗轻中度新冠肺炎有效
研究认为,早期三重抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面安全且有效,以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。
MedSci原创 - 利托那韦,利巴韦林,洛匹那韦,武汉新冠肺炎,干扰素β-1b - 2020-05-10
Lancet:洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败
对于新冠肺炎住院患者,洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗
MedSci原创 - 新冠肺炎,洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25
世卫组织停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验
世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。
新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05
奈玛特韦片/利托那韦片药物不良反应
2023-01-31
重症新冠患儿使用奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)的用法用量推荐
2023-01-31
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