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肾癌分子靶向药物——<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用药安全共识

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；

现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌，分子靶向药物 - 2020-12-17

【ESMO ASIA 2017】<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗亚洲人群数据发布

【ESMO ASIA 2017】阿昔替尼一线治疗亚洲人群数据发布

2017年11月18日，ESMO ASIA大会正在狮城新加坡召开，北京大学肿瘤医院郭军团队会议期间公布了阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的亚洲人群亚组分析结果，结果显示，阿昔替尼治疗一线PFS

肿瘤资讯 - ESMO，ASIA，阿昔替尼，一线治疗，亚洲人群 - 2017-11-19

病例分享：晚期Xp11.2染色体易位性肾癌贯序舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗病例报道1例

病例分享：晚期Xp11.2染色体易位性肾癌贯序舒尼替尼、阿昔替尼治疗病例报道1例

而近年来批准的乐伐替尼联合依维莫司再次将该数据延长了10个月左右9。如何贯序、联合以及寻找预测因子是目前迫切需要解决的问题。为此，我们报道了1例晚期Xp11.2染色体易位性肾癌的多学科、贯序治疗。

肿瘤资讯 - 晚期，肾癌，染色体易位，贯序 - 2018-03-05

2022 NICE指南：<font color="red">阿</font>布<font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13

Lancet Oncol：<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤，PFS率远超历史

Lancet Oncol：阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤，PFS率远超历史

在其他瘤种中开展的研究发现，抗血管生成治疗联合免疫治疗具有协同作用，近期发布在《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncology）杂志的一项II期研究在晚期肉瘤患者中评估了阿昔替尼联合帕博利珠单抗的疗效

肿瘤资讯 - 阿昔替尼，帕博利珠，晚期肉瘤 - 2019-05-14

<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>靶向治疗预示“新曙光”

阿昔替尼靶向治疗预示“新曙光”

近几年，免疫治疗逐步从黑色素瘤扩展到其他癌种，然而，那么对于PD-1治疗失败的患者，应该采取怎样的治疗策略呢？

ioncology - 肾癌免疫治疗，阿昔替尼 - 2018-06-07

Eur J Cancer：<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合派姆单抗治疗晚期肾癌的长期随访预后良好！

Eur J Cancer：阿昔替尼联合派姆单抗治疗晚期肾癌的长期随访预后良好！

在一项随机III期试验中，阿昔替尼（Axitinib）联合派姆单抗（Pembrolizumab）用于晚期肾癌患者显示出了优于舒尼替尼（Sunitinib）的总体存活率(OS)、无进展存活率(PFS)和

MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌，派姆单抗 - 2021-01-11

Clin Cancer Res：中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与avelumab联合<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌（RCC）疗效的关系: 来自JAVELIN Renal 101研究

Clin Cancer Res：中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与avelumab联合阿昔替尼或舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌（RCC）疗效的关系: 来自JAVELIN Renal 101研究

研究表明，NLR可作为晚期肾细胞癌（RCC）患者接受avelumab联合阿昔替尼或舒尼替尼治疗的预后标志物。

MedSci原创 - 中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)，avelumab联合axitinib（阿昔替尼），sunitinib（舒尼替尼），晚期肾细胞癌（RCC） - 2021-11-28

NEJM：Avelumab加<font color="red">阿</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM：Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见，在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中，使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。

网络 - avelumab，阿西替尼，舒尼替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

PD-L1单抗Bavencio+<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>：获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法

PD-L1单抗Bavencio+阿昔替尼：获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法

该药物组合将晚期肾癌患者疾病进展或死亡的风险降低31％，中位无进展生存期提高5.3个月。

MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌，PD-L1单抗Bavencio - 2020-08-01

FDA批准<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗罕见肺癌

FDA批准阿法替尼治疗罕见肺癌

日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大afatinib（Gilotrif，阿法替尼）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X

药明康德 - FDA，肺癌，阿法替尼 - 2018-01-16

NEJM：派姆单抗联合<font color="red">阿</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌疗效比较

NEJM：派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌疗效比较

由此可见，在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中，与舒尼替尼治疗相比，用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长，以及更高的客观缓解率。

网络 - 派姆单抗，阿西替尼，舒尼替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

<font color="red">阿</font>托伐、吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font>卡韦…

阿托伐、吉非替尼、恩替卡韦…

2月26日，广州市医保中心发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》。

网络 - 医保谈判，降价，带量采购 - 2019-02-28

FDA：阿昔替尼（Inlyta）治疗晚期肾癌获准

　　2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。 　　

MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌 - 2012-02-03

“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价：  阿昔替尼这一结果是令人欣喜的，虽然仅将患者的平均中位无进展生存期（PFS），由4.7个月延长至6.7个月！然而，这篇Lancet文章并没有公布阿昔替尼对晚期肾细胞癌的总生存期（OS）的影响。经检索其它文献发现，不管是阿昔替尼，还是其它靶向药物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼，肾细胞癌 - 2011-12-18

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