发布了资讯 2018-08-11
Artios Pharma筹集6500万英镑用于开发DDR疗法
总部位于剑桥的生物技术公司Artios Pharma已经从包括辉瑞和诺华在内的投资者筹集了6500万英镑的B轮融资，以进一步开发针对癌症的DNA损伤应对（DDR）疗法。该公司表示，该融资被大幅超额认购，由Andera Partners（前身为EdRIP）和LSP（生命科学合作伙伴）领导，其他新投资者Pfizer Ventures和Novartis Venture Fund（NVF）也参与其中。Ar
发布了资讯 2018-08-10
默克利润下滑但新药仍保持销售增长
默克公司报告第二季度净收入下降42％至2.47亿欧元（2.83亿美元），但新药Bavencio和Mavenclad帮助该公司保持了有机销售增长。收入为43亿美元，与去年同期相比略微上升0.5％。有机增长5.2%。Merkel细胞癌药物Bavencio的销售额从500万美元上升到2000万美元，MS治疗Mavenclad的收入为2300万美元。与此同时，Rebif，Erbitux和Gonal-f的收
发布了资讯 2018-08-10
Perrigo计划将处方药业务分开
Perrigo的董事会通过了一项计划，将公司的处方药业务(Rx)分离开来。"董事会认为，分离Rx业务将更好地使这一独特资产能够利用其差异化仿制药产品平台，并使Perrigo能够专注于扩大其领先的消费者业务，"该公司在一份声明中表示。"董事会将考虑所有提升价值的选择，包括可能对股东进行的税务有效分离、出售或合并。"Rx产品组合包括多种剂型的局部仿制药，包括乳膏，泡沫，摩丝，凝胶，液体和可吸入产品。董
发布了资讯 2018-08-09
NICE改变了对辉瑞公司Besponsa的看法
英国国家健康保险协会(NICE)已经撤销了拒绝辉瑞公司(Pfizer)的Besponsa (inotuzumab ozogamicin)作为一种治疗成人白血病的药物的决定草案，这意味着该药物将在英格兰和威尔士的NHS(英国国家医疗服务体系)中使用。此举是继辉瑞公司成功呼吁该研究所拒绝将Besponsa作为治疗成人复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的决定。Besponsa
发布了资讯 2018-08-09
武田与新生物技术公司Ambys合作开发肝病药物
武田已经与新成立的生物技术Ambys药物公司达成了1亿美元的合作关系，以支持其对严重肝病患者的治疗方法的发现和开发。Ambys正在寻求多种策略来开发针对慢性肝病患者的新药物，包括肝细胞移植的细胞治疗、肝再生的基因治疗以及替代蛋白质功能丧失的药物治疗。与此同时，Ambys获得了Third Rock Ventures和武田投资公司(Takeda)资助的6000万美元A轮融资。"我们很高兴武田一开始就加
发布了资讯 2018-07-26
Takeda的Alunbrig在ALK阳性NSCLC的PFS击败了辉瑞公司的Xalkori
武田的Alunbrig在一项III期试验中击败了辉瑞公司的Xalkori无进展生存期（PFS），该试验测试了其作为ALK阳性肺癌一线治疗的功效。ALTA-1L试验纳入了275例ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者之前未接受过ALK抑制剂治疗。患者每天服用一次Alunbrig (brigatinib) 180毫克(每天服用90毫克，7天一个疗程)或每天两次服用Xalk
发布了资讯 2018-07-26
克林根购买了Horizon的Imukin的全球版权
英国克林根集团(Clinigen Group)从Horizon Pharma手中收购了全球罕见疾病治疗药物伊木金(Imukin)的版权，具体金额不详。Imukin（重组人干扰素γ-1b）目前在全球19个国家获得许可，以减少慢性肉芽肿病（CGD）患者严重感染的频率，并用于治疗严重恶性骨质疏松症（SMO）。CGD是遗传性疾病的异质组，其中免疫系统的某些细胞难以形成杀死某些摄入的病原体所必需的活性氧化合
发布了资讯 2018-07-22
英国药物顾问建议重新分类医用大麻
药物专家已经得出结论，英国的临床医生应该可以选择在适当情况下开出大麻衍生药物，为禁止使用大麻的法律铺平道路。滥用药物咨询委员会已告知政府，"适当药用标准"的大麻衍生药品不应遵守2001年滥用药物法规的附表1要求。按照定义，附表1药物几乎没有治疗潜力，例如致幻药物，生鸦片和目前所有形式的大麻。虽然大麻衍生药物可以转入附表2，但ACMD确实强调，未知成分的未加工大麻应保留在其类别中。此外，还必须制定额
发布了资讯 2018-07-21
罗氏交易的消息提振了PureTech的股价
总部位于英国的临床阶段生物制药公司PureTech Health的股价得到提振，此前有消息称，罗氏已签署协议，以推进其exosome平台技术，这笔交易可能价值逾10亿美元。PureTech表示，其基于牛奶外泌体的技术"设计独特，可促进复杂有效载荷的口服"，包括核酸，多肽和小分子。这些外泌体被认为是通过淋巴循环传播的，有可能以新的方式靶向免疫细胞。根据协议，PureTech Health将获得高达3
发布了资讯 2018-07-20
Allergan，Molecular Partners的AMD药物疗效不逊于Lucentis
Molecular Partners公司表示，Allergan疗效不比诺华公司的Lucentis差，而且在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的晚期试验中注射次数更少。第三阶段SEQUOIA和CEDAR试验证明，8周和12周治疗方案均符合治疗初治新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）的Lucentis（雷珠单抗）都达到了早期治疗目标。主要终点测量在第52周时具有稳定视力的治疗患者的比例。在这两
发布了资讯 2018-07-19
Entyvio的皮下制剂PhIII的安全性及有效性达标
Takeda表示，Entyvio皮下试验的后期研究结果显示其对溃疡性结肠炎患者有作用。该药物制造商表示，III期VISIBLE 1试验达到其主要终点，显示接受维多利珠单抗SC制剂的患者在第52周与安慰剂相比达到临床缓解。此外，安全性数据与Entyvio的已知安全性概况一致，Entyvio已经以静脉内形式销售，并且未发现新的安全性信号。Takeda的胃肠病学治疗部门负责人Asit Parikh说："
发布了资讯 2018-07-18
美国批准Janssen的艾滋病毒药物Symtuza
Janssen的Symtuza已被美国监管机构批准为第一个也是唯一一个完整的，基于darunavir的单片治疗方案，用于治疗成人HIV。根据Janssen的说法，单项治疗方案有能力提高依从性并减轻药物负担。它说："在为提高耐受性和便利性而设计的配方中，darunavir的耐药性已经被证明是有效的防护屏障。""作为临床医生，我们可能并不总是能够全面了解患者的健康状况或他们在做出治疗决策时产生耐药性的
发布了资讯 2018-07-17
罗氏的抗病毒药物在PhIII试验中达标
罗氏公司表示，其研发的流感药物baloxavir marboxil已经获得了日本Shionogi的许可，在后期试验中达到了关键目标。来自第三阶段CAPSTONE-2研究的数据，该研究评估了流感并发症高风险人群的抗病毒药物，与安慰剂相比，在改善流感症状的主要终点时表现出更高的疗效。与安慰剂和奥司他韦相比，Baloxavir marboxil在一系列次要终点（包括病毒脱落和降低体内病毒水平）方面也表现
发布了资讯 2018-07-15
NICE拒绝Darzalex组合用于多发性骨髓瘤的前治疗
Janssen说，NHS成本监管机构不支持NHS使用daratumab (daratumab)、bortezomib和dexamethasone (DBd)治疗成人多发性骨髓瘤，这令人失望。Janssen称，尽管咨询文件强调该方案是一种创新的治疗组合，但还是做出了这一决定。该公司称，该方案提高了整体存活率，并将死亡风险降低了50%。然而，国家健康与护理卓越研究所指出，DBd长期受益的规模"不明确"
发布了资讯 2018-07-14
GSK将牛皮癣/皮炎治疗药物Tapinarof出售给Dermavant
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）以3.3亿美元的价格向Dermavant出售了具有牛皮癣和皮炎潜力的实验性疗法的所有权。Tapinarof是一种研究性治疗性芳香烃受体调节剂（TAMA），已在800多名人类受试者的多个I期和II期研究中的局部治疗中进行评价。在一项由安慰剂控制的全球阶段IIb剂量范围的研究中，56%的患者每天服用1%的药物，46％的患者在tapinarof 每日服用0.5
