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Ascensia Diabetes Care宣布与<font color="red">凯</font><font color="red">立</font><font color="red">特</font>达成全球合作关系

Ascensia Diabetes Care宣布与达成全球合作关系

Ascensia Diabetes Care今天宣布,该公司与动态血糖监测(CGM)系统开发商和制造商浙江医疗器械有限公司(简称“”)达成了全球性联盟。Ascensia Diabetes Care今天宣布,该公司与动态血糖监测(CGM)系统开发商和制造商浙江医疗器械有限公司达成了全球性联盟。Ascensia已经签署指定他们为最初13个特定市场(特在这13个特定市场还没有分销商

美通社 - 动态血糖监测,凯立特 - 2019-01-08

年老体弱的肺癌患者,<font color="red">特</font>罗<font color="red">凯</font>用多大剂量合适?

年老体弱的肺癌患者,用多大剂量合适?

低剂量厄洛替尼对与年老或体弱的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者安全有效,是一种有效的治疗选择。

邱立新医生 - 肺癌,特罗凯 - 2020-06-11

<font color="red">特</font>朗普破而不<font color="red">立</font> 奥巴马医改咋办?

朗普破而不 奥巴马医改咋办?

后任副总统彭斯也表示,朗普在1月20日就任总统后,首要事务之一就是要废除奥巴马医改。

健点子 - 特朗普,奥巴马,医改 - 2017-01-09

难治性肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于<font color="red">特</font>罗<font color="red">凯</font>

难治性肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于

UX-Lung 8 试验数据表明,与(厄洛替尼)相比,阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌(SCC)患者的疾病进展(主要终点)并延长总生存期(关键的次要终点)1。

生物谷 - 难治性非鳞状细胞癌,治疗 - 2015-09-29

信<font color="red">立</font>坦入围国家医保目录,信<font color="red">立</font>泰驶入快车道

坦入围国家医保目录,信泰驶入快车道

今年七月,信泰迎来了发展史上又一里程碑。公司创新药物阿利沙坦酯片(商品名“信坦”)(规格分别为240mg/片及80mg/片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(下称“国家医保目录”)乙类范围。让我们一起见证属于信坦的荣耀时刻。信坦是中国制药行业从仿制药到创新药转型发展的一个缩影,承载着中国人药物创新的原研精神和爱国情怀。作为唯一由国内自主研发、拥有自主知

深圳信立泰药业股份有限公司 - 信立坦,医保,高血压 - 2017-12-04

李<font color="red">凯</font>:良医难得 不亚于良将

:良医难得 不亚于良将

古人有云“不为良相、便为良医。”这句话之所以在医生群体里流传甚广,主要原因恐怕并非是出于自勉,更多是它能帮医生群体在各种周遭的境遇里找到自信,并坚持下来。毕竟,无论是达为良相兼济天下,还是悬壶济世泛迹天涯,都是在以拯救天下苍生为己任,为他人福泽把自己性命系于腰间,没有特殊的情怀和超凡的能力,一般人最好不要多想。

医师报 - 良医,观点,李凯 - 2018-03-04

韦<font color="red">立</font>得中国上市

得中国上市

吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦得®(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,韦得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。韦得中国上市会现场 (左起)吉利德科

美通社 - 韦立得,慢性乙肝 - 2018-12-09

<font color="red">凯</font>乘行研:心腔内超声(ICE)

乘行研:心腔内超声(ICE)

百亿ICE,进口替代,未来可期

网络 - 2022-10-17

陈<font color="red">凯</font>先院士解惑

先院士解惑

美国约翰斯·霍普金斯大学数据显示,截至北京时间8月6日12时35分,全球新冠确诊病例已突破1881万例,死亡病例超过70万例。

科学网 - 院士,解惑,新冠治疗 - 2020-08-07

陈<font color="red">凯</font>先院士:优化政策环境,鼓励药物研发创新

先院士:优化政策环境,鼓励药物研发创新

近日,在2016第33届全国医药工业信息年会上,全国政协委员、上海市科协主席、中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员陈先接受新华网专访时表示,新药研发一头连着人民群众紧迫的健康需求,另一头连着医药产业的转型发展

新华网 - 陈凯先,药物研发 - 2016-08-15

、易瑞沙、美纳三药比较

近年来,涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的各类研究层见叠出,证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗,一线治疗甚至维持治疗,由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然,个指南也明确指出,接受EGFR-TKI治疗的患者在治疗前需做EGFR基因检测,EG

生物谷 - 药械,特罗凯,易瑞沙,凯美纳 - 2014-08-29

ASCO2013年会:EGFR野生的NSCLC人群中泰索帝疗效优于

2012年ASCO的上公布的一项来自意大利的III期研究TAILOR研究显示:在野生型非小细胞肺癌的二线治疗中显示泰索帝疗效优于。本次2013ASCO大会上,又有一项来自日本的III期临床研究结果显示:在EGFR野生的人群中泰索帝疗效优于! 背景:和泰索帝都是晚期非小细胞肺癌二线标准治疗。虽然之前有研究显示了较BSC有显著获益。但对EGFR野生型患者,泰索帝和

MedSci原创 - NSCLC,EGFR,ASCO2013,泰索帝,特罗凯 - 2013-05-20

国家药监局批准首个非激素外用PDE4抑制剂舒坦明(克硼罗)用于应性皮炎治疗

辉瑞(Pfizer)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准舒坦明(克硼罗)2%软膏剂的进口药品注册证。舒坦明在中国被批准用于2岁及以上轻度至中度应性皮炎(AD)患者的局部外用治疗。

生物谷 - 特应性皮炎 - 2020-08-04

乘头条 ▏2022春季扩招(上海/北京/苏州)

乘资本在近一年多时间,接连完成了五十余个重磅项目、明星项目的融资/并购

网络 - 2022-01-05

CSMO 2014:李教授谈靶向药物的效果评估

天津医科大学肿瘤医院 李            在第八届中国肿瘤内科大会7月4日肺癌诊疗新技术和新进展专场上,天津医科大学肿瘤医院李教授在他的报告中首先指出,当前临床常用的疗效标准

中国医学论坛报 - 肿瘤内科,靶向药物,疗效 - 2014-07-07

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