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Science: <font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”有望更快更准

Science: 基因魔剪”有望更快更准

瑞典Uppsala大学的研究团队在Science上发表了一项新研究，对“基因魔剪”CRISPR-Cas9如何在基因组中搜索特定靶序列的过程进行了揭秘，研究结果有望将这把基因魔剪改进得更快更准。

生物探索 - 基因，更快，更准 - 2017-10-05

Nat Biotechnol：“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”准确性低于预期

Nat Biotechnol：“基因魔剪”准确性低于预期

英国《自然·生物技术》杂志 16 日 在线发表 了一项重要研究：有“基因魔剪”之称的 CRISPR-Cas9 基因组编辑技术，在靶点附近引起的 DNA 删除或重排，比科学家此前预期得要严重。

生物360 - 基因魔剪，CRISPR，基因组编辑 - 2018-07-18

“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”成科研搅局者？推翻旧研究结论

“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论

在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。

科技日报 - 基因魔剪，CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11

【盘点】“<font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”CRISPR再立功！

【盘点】“魔剪”CRISPR再立功！

近几年，基因编辑技术飞速发展，已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，及“魔剪”CRISPR又立大功，接下来，小编列举最近一段时间CRISPR基因编辑系统取得的重大进展。

MedSci原创 - CRISPR - 2016-10-24

“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”CRISPR或成镰状细胞贫血症克星

“基因魔剪”CRISPR或成镰状细胞贫血症克星

基因编辑技术正在成为人类对抗疑难杂症的利器。 当地时间10月12日，一篇关于利用CRISPR-Cas9技术治疗镰状细胞贫血症的论文，在美国学术期刊《科学·转化医学》上发表。由美国加州大学伯克利分校与旧金山分校以及犹他大学组成的研究团队，利用CRISPR-Cas9技术在体外成功修复干细胞中的致病突变基因，给镰状细胞贫血症患提供了潜在的治疗方法。

生物谷 - CRISPR，基因魔剪 - 2016-10-14

【盘点】“<font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”CRISPR又立大功

【盘点】“魔剪”CRISPR又立大功

近几年，基因编辑技术飞速发展，已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，这不CRISPR再立大功！下文梅斯医学小编为您一一道来。【1】为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的

MedSci原创 - CRISPR - 2016-09-07

Nat Biotech：“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”协助多能干细胞“突围”免疫排斥！

Nat Biotech：“基因魔剪”协助多能干细胞“突围”免疫排斥！

一个是充满希望的“种子细胞”，一个是当今基因编辑领域的神兵利器“基因魔剪”，这两者结合，将摩擦出怎样的火花？又会发生怎样的故事？且听美国加州大学的科学家娓娓道来......

转化医学网 - 基因，排斥 - 2019-02-19

“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”首次直接用于人体试验 治疗遗传性失明症

“基因魔剪”首次直接用于人体试验 治疗遗传性失明症

一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病&mdas

科技日报 - 基因魔剪，遗传性失明 - 2020-03-11

【盘点】细数“<font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”CRISPR所立下的功劳

【盘点】细数“魔剪”CRISPR所立下的功劳

近几年，基因编辑技术飞速发展，已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。接下来，小编列举最近一段时间CRISPR基因编辑系统取得的重大进展，详情如下所示。【1】Scien

MedSci原创 - CRISPR - 2016-08-22

“<font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”可实现同时编辑4个<font color="red">基因</font>

“魔剪”可实现同时编辑4个基因

研究描述了一种可实现同时编辑4个基因的系统。这一名为CRISPR/Cpf1的系统最早由张锋研究组于去年9月发表在Cell上的一篇论文中提出。

生物探索 - CRISPR，魔剪，基因 - 2016-12-09

“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手

“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手

“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。

澎湃新闻 - 专利 - 2017-06-21

如何利用<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>—CRISPR技术来进行非编码<font color="red">基因</font>组功能的研究？

如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究？

我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究，基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。我们(原文笔者)能够很好地理解基因组中编码蛋白组分背后的规则，同时通过对DNA序列的观察我们也能够找出从事编码作用的基因的开始以及终止位置。对于基因组中残留的98%的基因组而言，却又是一番不同的故事了，如今我们对于DNA暗物质的理解都是来自于对非编码DNA单个

生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23

“<font color="red">基因</font><font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”CRISPR商业化加速，细胞治疗成第一站

“基因魔剪”CRISPR商业化加速，细胞治疗成第一站

高盛最近的一项针对生物技术领域的研究报告《基因组革命》显示，中国的研究人员已经在测试CRISPR编辑的人类细胞方面领先一步，而全球的商业巨头也纷纷将战略市场瞄准了中国。

基因谷 - CRISPR商业化，细胞治疗 - 2018-06-29

Sci Rep：<font color="red">基因</font>“<font color="red">魔</font><font color="red">剪</font>”成功灭活HIV<font color="red">基因</font> 有望带来根治艾滋病的新疗法

Sci Rep：基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法

日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内

药时代 - 艾滋病 - 2018-05-25

张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术

  欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。

科技日报/冯卫东 - 基因魔剪技术 - 2017-03-30

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