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美国FDA批准<font color="red">GATTEX</font>用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

武田制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准扩展GATTEX(teduglutide)注射液,用于1岁以上需要额外营养或静脉注射(IV)喂养(肠外支持)的短肠综合症(SBS)儿童患者。

MedSci原创 - GATTEX,短肠综合症,儿童 - 2019-05-18

FDA2012年内计划批准的新药

本文所列的为今年剩余时间美国FDA计划审批的新药,值得业内人士关注。 Linaclotide(利那洛肽) 适应症:慢性特发性便秘、肠易激综合征 说明:鸟苷酸环化酶2C多肽激动剂 公司:Ironwood 计划审批日期:9月7日 Lymphoseek 用途及说明:Technetium Tc 99m(99锝标记的)tilmanocept,首个甘露糖受体(CD206)结合放射追踪剂,用于淋

医药经济报 - FDA,新药,2012年 - 2012-09-07

FDA批准替度鲁肽治疗成人短肠综合征

12月21日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了替度鲁肽(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征(SBS)患者。 替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂,每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。其余两种药物——生长激素(somatropin)和谷氨酰胺(glutamine)分别于2003年和2004年获准。

CMT 晓静 编译 - 替度鲁肽,成人短肠综合征,FDA - 2012-12-25

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