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智飞生物重组新冠疫苗在乌兹别克斯坦获批使用

智飞生物重组新冠疫苗在乌兹别克斯坦获批使用

15小时前 MedSci原创

乌兹别克斯坦政府已批准由安徽智飞龙科马生物制药有限公司开发的新冠疫苗(CHO细胞)用于乌兹别克斯。

BMJ发表中国疾控大规模研究,疫情初期武汉死亡率较预期增加56%!

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23小时前 MedSci原创

每一个超额死亡数字背后都是一个生命。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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JCO:恩曲替尼治疗局部晚期或转移性ROS1融合阳性NSCLC总体安全有效,颅内ORR可达79.2%

JCO:恩曲替尼治疗局部晚期或转移性ROS1融合阳性NSCLC总体安全有效,颅内ORR可达79.2%

23小时前 MedSci原创

恩曲替尼在这些患者中总体疗效(ORR为67.1%,中位有效时间15.7个月)和颅内疗效(可测量基线的CNS转移患者的颅内ORR为72.9%)仍然很强,安全有效。

Ann Oncol:劳拉替尼用于二代TKI治疗过的ALK阳性NSCLC患者的颅内外疗效

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2021-03-01 MedSci原创

劳拉替尼(Lorlatinib)是一种有效的脑穿透性的三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的抗肿瘤活性。

Clin Transl Med:这也可以?月经血来源间充质干细胞可有效治疗重症新冠肺炎!

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2021-03-01 MedSci原创

月经血来源间充质干细胞可有效治疗重症新冠肺炎

撸猫有风险!抗体鸡尾酒REGN1908-1909治疗猫过敏性轻度哮喘,II期研究取得阳性结果

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2021-03-01 MedSci原创

该试验达到了预防早期哮喘反应的主要终点(EAR,定义为一秒钟内强制呼气量下降≥20%[FEV1])。

新冠或导致下一个海湾综合症?“新冠综合症”显现

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2021-02-28 MedSci原创

没有那么简单。

Cancer Discov:新型EGFR抑制剂Mobocertinib用于携带EGFRex20ins突变的NSCLC患者的疗效和安全性

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2021-02-27 MedSci原创

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强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S获得FDA专家组认可,有望成为美国批准的第三种疫苗

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2021-02-27 MedSci原创

近日,FDA咨询委员会一致投票赞成强生公司的单剂量COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S获得紧急使用授权(EUA),以供18岁以上的人群使用。

哮喘新药显功效!tezepelumab将病情加重风险降低了56%

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2021-02-27 MedSci原创

TSLP靶向单克隆抗体tezepelumab已达到该试验的主要终点。

重组人GM-CSF治疗COVID-19住院患者,SARPAC临床试验达到了肺功能改善的主要终点

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2021-02-27 MedSci原创

sargramostim并不会加重或诱发细胞因子风暴,反而可以避免它。

礼来宣布,美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19

礼来宣布,美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19

2021-02-27 MedSci原创

礼来公司近日宣布,美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab(LY-CoV555)和1400毫克的etesevimab(LY-CoV016)。

20价肺炎球菌疫苗,即将获得EMA的批准

20价肺炎球菌疫苗,即将获得EMA的批准

2021-02-26 MedSci原创

所有侵袭性肺炎球菌疾病例的一半以上是由20vPnC涵盖的20种血清型引起的,其中包括7种血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F和33F)。

NEJM:反转!白介素-6受体拮抗剂可改善危重症新冠肺炎患者预后!

NEJM:反转!白介素-6受体拮抗剂可改善危重症新冠肺炎患者预后!

2021-02-26 MedSci原创

白介素-6受体拮抗剂可改善危重症新冠肺炎患者预后

NEJM:抗IL-6R抗体Tocilizumab治疗是否可改善重症新冠肺炎患者预后?

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2021-02-26 MedSci原创

新冠肺炎与免疫失调和超级炎症有关,包括IL-6水平升高,那么,IL-6R抗体是否可改善新冠肺炎患者预后?

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