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默克(Merck)、IAVI和印度血清研究所合作开发COVID-19单克隆抗体

默克(Merck)、IAVI和印度血清研究所合作开发COVID-19单克隆抗体

14小时前 MedSci原创

德国制药公司默克(Merck KGaA)、非营利性科研组织IAVI和印度血清研究所合作开发了针对COVID-19的单克隆抗体(mAb)。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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Immunity:周溪/林树海/邹丽揭示新冠肺炎患者的母乳蛋白和代谢产物异常改变

Immunity:周溪/林树海/邹丽揭示新冠肺炎患者的母乳蛋白和代谢产物异常改变

18小时前 iNature

母乳中的营养成分直接参与新生儿的免疫反应。在病毒感染的情况下母乳成分的变化不仅反映了母亲的生理变化,通过母乳喂养影响了新生儿的免疫力和新陈代谢。 但是母乳是否受到COVID-19的影响,不是很清楚。

Nat Med:人们对COVID-19疫苗潜在接受度的全球调查:中国最高

Nat Med:人们对COVID-19疫苗潜在接受度的全球调查:中国最高

20小时前 MedSci原创

当被问及是否会注射 "经证实的、安全有效的疫苗 "时,来自中国的受访者给出了最高比例的正面回答(712名受访者中的631名,88.6%)和最低比例的负面回答(712名受访者中的5名,0.7%)。

FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi(larotrectinib)的伴随诊断剂,以帮助鉴定NTRK融合阳性患者

FDA批准FoundationOne CDx作为Vitrakvi(larotrectinib)的伴随诊断剂,以帮助鉴定NTRK融合阳性患者

昨天 MedSci原创

在美国,Vitrakvi®(larotrectinib)可用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药性突变的转移性实体瘤患者。

Entos Pharmaceuticals已获进行COVID-19 DNA疫苗I期临床试验的资金支持

Entos Pharmaceuticals已获进行COVID-19 DNA疫苗I期临床试验的资金支持

昨天 MedSci原创

生物技术公司Entos Pharmaceuticals近日宣布,该公司已从加拿大国家研究理事会工业研究援助计划 (NRC IRAP)中获得了高达500万加元的资金。

危重症新型冠状病毒肺炎患者后ICU综合征呼吸康复推荐意见

危重症新型冠状病毒肺炎患者后ICU综合征呼吸康复推荐意见

昨天 中华结核和呼吸杂志.2020.43(9):737-743.

危重症新型冠状病毒肺炎(COVID‐19)幸存者在离开ICU后依然存在不同程度的躯体、认知和精神障碍等后ICU综合征(PICS)表现,对患者进行呼吸康复综合干预对最大限度减少致残率,降低医疗费用,增加

2020 TSANZ/NAC意见书:工作相关性哮喘

2020 TSANZ/NAC意见书:工作相关性哮喘

昨天 Respirology.2020 Oct 5.

2020年10月,澳大利亚和新西兰胸科学会(TSANZ)联合澳大利亚国家哮喘委员会(NAC)共同发布了工作相关性哮喘意见书。工作相关性哮喘(WRA)是最常见的职业性呼吸系统疾病之一。WRA应该在所有成

阿司匹林将新冠COVID-19感染患者的死亡风险降低47%

阿司匹林将新冠COVID-19感染患者的死亡风险降低47%

昨天 MedSci原创

与未服用阿司匹林的住院患者相比,服用阿司匹林的患者进重症监护病房(ICU)或连接机械呼吸机的比例大大降低。

Thorax:哮喘患者口服和吸入皮质类固醇导致骨质疏松和脆性骨折的风险

Thorax:哮喘患者口服和吸入皮质类固醇导致骨质疏松和脆性骨折的风险

昨天 MedSci原创

OCS或ICS是哮喘患者骨骼健康的独立危险因素。建议以尽可能低的类固醇激素维持哮喘控制。

Chest:慢性阻塞性肺病患者肺康复训练的长期益处

Chest:慢性阻塞性肺病患者肺康复训练的长期益处

昨天 MedSci原创

在2年的时间内,有效的8周PR计划可以持续改善COPD患者焦虑和生活质量。8周时呼吸困难、抑郁和应激症状的短期改善在2年时仍能维持。

杠上了?WHO否认疗效下,FDA仍执意批准瑞德西韦治疗新冠

杠上了?WHO否认疗效下,FDA仍执意批准瑞德西韦治疗新冠

昨天 MedSci原创

孰是孰非,我有点懵。

Eur Respir J:肺外结节病的临床表型

Eur Respir J:肺外结节病的临床表型

昨天 MedSci原创

这项多中心研究证实了结节病独特表型的存在,器官受累的分布是非随机的。这些表型根据性别、人种和社会​职业类别而有所不同。

FDA正式批准瑞德西韦用于新冠肺炎治疗,此前WHO否认了它的疗效

FDA正式批准瑞德西韦用于新冠肺炎治疗,此前WHO否认了它的疗效

昨天 网络

2020年10月22日,FDA正式批准瑞德西韦上市,商品名为Veklury。但是,WHO的大团结试验,仅仅发现瑞德西韦只有轻微的作用。现在FDA批准了,你是支持用还是不支持用?

Nat Commun :重大进展!中山大学蔡俊超/吴珏珩发现肺腺癌新的潜在治疗靶标

Nat Commun :重大进展!中山大学蔡俊超/吴珏珩发现肺腺癌新的潜在治疗靶标

2020-10-22 iNature

尽管AKT过度活化在肿瘤进展中很重要,但是各种AKT抑制剂的临床试验结果仍然不是最佳的,这表明需要进一步了解AKT驱动的肿瘤转移。

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