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百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

2020-2-20

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

JAMA Surg:帕瑞肽 vs氢化可的松用于;胰腺切除术并发症的预防

2020-2-17

JAMA Surg:帕瑞肽 vs氢化可的松用于;胰腺切除术并发症的预防

研究认为,对于预防胰腺手术后并发症,帕瑞肽的效果优于氢化可的松,特别是远端胰腺切除患者

FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

2020-2-14

FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

Prevail Therapeutics是一家生物技术公司,致力于为神经退行性疾病开发基于AAV的基因疗法。该公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予研究性基因疗法PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定。

Gaucher病的AAV基因疗法取得新进展

2020-2-13

Gaucher病的AAV基因疗法取得新进展

Freeline是一家致力于基因疗法的生物技术公司,近日宣布将在佛罗里达州奥兰多举行的第16届WORLDSymposium™上宣布Gaucher病基因治疗计划的最新数据。

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

2020-2-11

Moderna宣布首位患者参与其mRNA-3704治疗甲基丙二酸血症的1/2期研究

Moderna生物技术公司宣布,首位患者入组针对MUT缺乏导致甲基丙二酸血症(MMA)的1/2期临床研究,以研究静脉输注递增剂量的mRNA-3704在MMA中的安全性和耐受性。mRNA-3704是Moderna第一个进入罕见疾病临床研究的药物。

Brit J Cancer:Nintedanib:肝内胆管癌的新福音——尼达尼布!

2020-2-10

Brit J Cancer:Nintedanib:肝内胆管癌的新福音——尼达尼布!

肝内胆管癌(ICC)是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞(CAF)。据报道,抗纤维化药物尼达尼布(nintedanib)作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,可抑制肝星状细胞的激活。本研究旨在阐明尼达尼布…

Cell Death Dis:XBP1-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应

2020-2-9

Cell Death Dis:XBP1-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应

在各种肝脏疾病中普遍存在内质网(ER)应激相关的细胞死亡。但是,肝细胞是如何在未解决应激的情况下存活的决定性机制目前还尚不清楚。既往研究发现白介素24(IL-24)能够促进内质网应激介导的细胞死亡,但其在肝脏中的表达情况及功能仍然不清楚。在该研究中,研究人员揭…

Neuroendocrinology:胰腺神经内分泌瘤切除术后糖尿病恶化可增加肿瘤复发风险

2020-2-3

Neuroendocrinology:胰腺神经内分泌瘤切除术后糖尿病恶化可增加肿瘤复发风险

背景:本研究是一项回顾性研究,旨在分析糖尿病(DM)和胰腺神经内分泌瘤(PanNET)术后复发之间的潜在联系。方法:纳入进行手术切除的非转移性高分化的PanNET患者。糖尿病恶化的定义:术后发生糖尿病或原有糖尿病恶化。研究人员分析了与PanNET无复存活期(RFS)相关的变量…

Lancet Oncol:系统化疗联合西妥昔单抗不能用于早期可切除结肠癌肝转移患者

2020-2-2

Lancet Oncol:系统化疗联合西妥昔单抗不能用于早期可切除结肠癌肝转移患者

研究发现,尽管西妥昔单抗-化疗对部分晚期不可切除肿瘤患者有效,但对于早期可切除结肠癌肝转移患者,系统化疗仍是手术后的首选治疗手段

胆道闭锁治疗取得新进展:美国FDA已批准Odevixibat的IND申请

2020-1-30

胆道闭锁治疗取得新进展:美国FDA已批准Odevixibat的IND申请

开发新型胆汁酸调节剂的临床阶段生物制药公司Albireo今日宣布,Odevixibat治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、胆道闭锁和Alagille综合征的临床计划取得多项进展。美国FDA已批准该公司的研究性新药(IND)申请,以启动一项针对胆道闭锁的全球关键试验。

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:礼来的pegilodecakin未达到试验预期

2020-1-27

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:礼来的pegilodecakin未达到试验预期

III期试验(SEQUOIA研究)的详细结果表明,礼来公司的免疫疗法pegilodecakin除了未改善胰腺癌患者总体生存期(主要终点)外,还无法显著改善无进展生存期(PFS)和总体响应率(ORR)。

JAMA:慢性胰腺炎疼痛患者的治疗选择

2020-1-27

JAMA:慢性胰腺炎疼痛患者的治疗选择

研究发现,慢性胰腺炎疼痛患者尽早进行手术治疗可缓解病情进展,改善预后

晚期肝细胞癌:Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

2020-1-25

晚期肝细胞癌:Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

Exelixis制药公司今天宣布了Cabozantinib(CABOMETYX®)和Nivolumab(Opdivo®)联合或不联合Ipilimumab(Yervoy®)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的I/II期临床试验(CheckMate 040)的结果。

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:SBP-101的I期临床数据

2020-1-25

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:SBP-101的I期临床数据

Sun BioPharma是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发抗胰腺癌的创新疗法,Sun BioPharma近日总结了SBP-101的I期临床数据,该数据将发布于美国临床肿瘤学会(ASCO)2020年胃肠道癌专题讨论会。

美国FDA批准ABX464进行临床试验以治疗中重度溃疡性结肠炎

2020-1-21

美国FDA批准ABX464进行临床试验以治疗中重度溃疡性结肠炎

生物技术公司ABIVAX今天宣布,美国FDA已批准了研究性新药(IND)申请,允许在美国使用其主要候选药物ABX464进行临床试验以治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)。预计首批美国患者将在2020年第二季度入组。

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

2020-1-17

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

总部位于加利福尼亚的生物技术公司NantKwest(NK)透露,其实验性癌症药物在首批接受治疗的胰腺癌患者中展现出有潜力的结果。早期结果来自转移性胰腺癌患者,该患者接受了NK的"自然杀伤细胞(NK细胞)"治疗,并与ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白结合使用。

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