Blood：早期和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异
2019-10-14 QQY MedSci原创
诊断为临床晚期III/IV期的滤泡性淋巴瘤(FL)，常以t(14；18)为特征，其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。相反，关于局限性FL(临床I/II期)的资料很少，约占新确诊FL的20%，其中t(14；18)的检出率仅50%左右。为了研究局限性FL的遗传背景，研究人员对一个三期试验中统一治疗的晚期FL和局限性FL患者进行了对比分析。对119例局限性FL和5
诊断为临床晚期III/IV期的滤泡性淋巴瘤(FL)，常以t(14；18)为特征，其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。相反，关于局限性FL(临床I/II期)的资料很少，约占新确诊FL的20%，其中t(14；18)的检出率仅50%左右。
为了研究局限性FL的遗传背景，研究人员对一个三期试验中统一治疗的晚期FL和局限性FL患者进行了对比分析。对119例局限性FL和556例晚期FL患者的样本进行184个靶基因的表达分析（GE）。
Cox回归分析显示，在晚期FL患者中不能筛选到具有预后意义的GE信号，该结果与全球试验和单变量回归分析的结果一致。与此相反，通过Cox回归分析可以筛选出区分局限性FL和晚期FL的确凿的GE特征。
重要的是，在本队列中，有3%的样本携带“晚期阶段特征”，这些样本的患者的无衰竭存活率较低。同样，在晚期队列中，7%的携带“局限性阶段特征”的患者的无衰竭存活时间和总存活期均相对延长。
本研究结果支持局限阶段和晚期阶段间的存在生物学差异这一概念，或有助于提高局限性阶段患者的预后。
原始出处：
Annette M. Staiger， et al.Localized and Advanced Stage Follicular Lymphomas Differ in their Gene Expression Profiles.blood.2019000560. https：//doi.org/10.1182/blood.2019000560
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