诺华的Ilaris无法降低COVID-19患者的死亡率

2020-11-06 Allan MedSci原创

CAN-COVID试验的中期分析还显示,Ilaris被添加到标准护理(SoC)中时,未能实现降低COVID-19死亡率的主要次要终点。

Ilaris(canakinumab)一款是用于治疗系统性幼年特发性关节炎(SJIA)和活动性Still病的药物。Ilaris是针对白介素-1β的人单克隆抗体。它与白细胞介素-1家族的其他成员,包括白细胞介素-1α,没有交叉反应。

诺华制药公司今日报道说,在住院的COVID-19肺炎和细胞因子释放综合征患者中进行的Ilaris(canakinumab)的III期研究(CAN-COVID试验)未能满足其主要终点,即患者无需进行有创机械通气即可获得更大的生存机会。CAN-COVID试验的中期分析还显示,Ilaris被添加到标准护理(SoC)中时,未能实现降低COVID-19死亡率的主要次要终点。

根据诺华公司的数据,Ilaris联合SoC组患者的无需机械通气的生存率为88.8%,而安慰剂联合SoC组患者的这一数据则为85.7%,两组数据无显著差异。同时,Ilaris联合SoC组患者的COVID-19相关死亡率是4.9%,而安慰剂联合SoC组患者的这一数据则为7.2%。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1771699?tsid=4

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