百时美施贵宝荣获“2017年度创新企业”奖项

2018-01-29 MedSci MedSci原创

(2018年1月24日,上海)作为一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药企业,凭借在免疫肿瘤、肝炎等领域 “以患者为中心”的突破性创新表现,百时美施贵宝在第十届健康中国(2017)年度论坛上脱颖而出,成为唯一荣获“2017年度创新企业”称号的外资制药公司。百时美施贵宝荣获“2017年度创新企业”称号健康中国论坛是由国家卫生计生委和人民日报社指导,人民网、健康时报社

(2018年1月24日,上海)作为一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药企业,凭借在免疫肿瘤、肝炎等领域 “以患者为中心”的突破性创新表现,百时美施贵宝在第十届健康中国(2017)年度论坛上脱颖而出,成为唯一荣获“2017年度创新企业”称号的外资制药公司。



百时美施贵宝荣获“2017年度创新企业”称号

健康中国论坛是由国家卫生计生委和人民日报社指导,人民网、健康时报社联合主办的中国医疗健康行业最具影响力和公信力的专业奖项评选盛事之一。第十届健康中国论坛于2017年12月29日在北京盛大举行,众多医疗健康界人士就健康中国战略和十九大后的医疗改革、医药政策、慢病防控等多个行业话题进行了解读和探讨,并颁布了一系列中国健康领域的相关奖项。

自2007年做出向新一代生物制药企业转型的战略调整以来,百时美施贵宝专注于存在严重未被满足患者需求的疾病领域的创新药物研究,如病毒性肝炎、免疫肿瘤(I-O)等领域。

百时美施贵宝在病毒性肝炎和免疫肿瘤领域的创新上已取得了业界瞩目的成绩。2017年,首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案——盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦软胶囊在中国获批并上市,为长期等待的中国丙肝患者带来了新的治愈希望和创新的治疗方案。同年,在免疫肿瘤领域,百时美施贵宝向中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)提交了其创新药物纳武利尤单抗(nivolumab)的上市申请(BLA),其目标适应症为经治非小细胞肺癌NSCLC),这是中国第一个PD-1/PD-L1类免疫检查点抑制剂的上市申请,并被CFDA授予了优先审评资格。该上市申请是基于其CheckMate -078 III期临床试验提前到达终点这一令人振奋的结果,CheckMate -078是第一个在中国开展的III期免疫肿瘤(I-O)注册临床试验,而纳武利尤单抗(nivolumab)也是第一个在中国人群中显示出生存获益的PD-1免疫检查点抑制剂。

秉承“以患者为中心”的理念,百时美施贵宝在积极开展创新药物研发的同时,更致力于以创新模式实现患者需求的解决和患者服务的提升,引领行业变革。2017年,在国家卫生计生委中国人口宣传教育中心的指导下,百时美施贵宝携手财新传媒?健康点和中国抗癌协会康复会共同发起了“价值医疗变局——中国肿瘤患者服务升级”项目,通过患者调研和医疗相关行业人士访谈,聚焦肿瘤患者诊断、治疗、预后的全病程管理、全方位洞察,发掘患者需求,探索提高肿瘤患者服务的创新模式,并发布了《中国肿瘤患者服务升级报告》,提出了“以患者为中心”的价值医疗理念和适合中国国情的“5E”患者服务升级方向,即疗效(efficacy)、效率(efficiency)、效益(effectiveness)、赋能患者(empowerment)和医患同心(empathy),在业内引起了热烈的反响与讨论。

百时美施贵宝中国总裁林泰慷表示:“创新是百时美施贵宝作为一家多元化特药生物制药企业持续发展的驱动力,也是我们解决患者需求的核心所在。此次健康中国论坛授予的‘年度创新企业’称号是对我们现阶段所取得的创新成果的高度肯定。未来我们将继续砥砺前行,在肿瘤、免疫肿瘤和肝炎等领域从创新药物的研发和服务模式的创新两大方面解决中国患者未被满足的重大医疗需求,帮助患者战胜严重疾病。”

关于百时美施贵宝中国

百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。

百时美施贵宝于1982年进入中国,于同年成立的中美上海施贵宝制药有限公司是在中国成立的第一家中美合资制药企业。公司在肝炎、肿瘤和免疫肿瘤等疾病领域处于行业领先地位。

如需了解更多信息,请浏览百时美施贵宝中国官方网站www.bms.com.cn,或通过以下官方微信公众号关注百时美施贵宝中国:


版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Opdivo®(Nivolumab)用于中国实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究公布初步结果

中国经治晚期或复发实体瘤患者接受Nivolumab治疗耐受性良好安全性特征与之前报告的一致药代动力学特征与之前在美国人群中进行的研究基本一致2017年9月28日,百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是免疫肿瘤(I-O)治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结

百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准,将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的肿瘤免疫疗法

美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)肿瘤免疫管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准PD-1免疫疗法Opdivo作为一种单药疗法,用于含铂化疗方案治疗期间或治疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)成人患者的治疗。Opdivo也是首个获得欧盟CHMP推荐用于铂

罗氏的PD-L1单抗获优先审评权,有望今年9月获批上市

FDA对膀胱癌治疗单抗药物atezolizumab的审评开绿灯,罗氏有望在今年秋季拿到新药批文。 罗氏在声明中说,FDA监察员已经接受了公司的BLA申请,并且表示会对atezolizumab用于治疗膀胱癌某些患者的申请进行优先审批。据悉,本药在2014年曾被授予突破性药物(breakthrough therapy)状态。 具体来说,罗氏此

百时美施贵宝将与CytomX及Incyte合作共同开发免疫肿瘤药物

5月27日,百时美施贵宝宣布与CytomX Therapeutics及Incyte达成一项专注于开发免疫肿瘤治疗药物的协议。百时美施贵宝首席科学官Francis Cuss评论称,“免疫肿瘤对改善癌症治疗方式提供了一个庞大的机遇,百时美施贵宝致力于推进我们免疫肿瘤药物的研究。”根据最初研究合作及许可协议(潜在价值达12亿美元),百时美施贵宝与CytomX将利用后者的Probody平台开发针对多种免疫

华法林时代终结了吗?抗凝药如何选?

    去年12月28日,FDA批准阿哌沙班 (Eliquis,百时美施贵宝/辉瑞)用于非瓣膜性房颤(AF) 患者卒中和全身性栓塞的预防。随着多数大国批准阿哌沙班用于非瓣膜性心房颤动(AF)患者的卒中和系统性栓塞预防,现在,3种新口服抗凝药将全数用于该症,从而使医生在患者和药物的选择上无所适从。但是,这些药物真的会宣告华法林的终结吗?医生该如何决定选用哪种药呢?&nb

百时美施贵宝25亿美元收购丙肝药商Inhibitex

北京时间1月9日上午消息,据外电报道,百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co)日前同意斥资约25亿美元现金收购丙型肝炎药物开发商Inhibitex,这是该公司在短短两个月内收购的第二家专门从事丙肝药物研发的公司。 1月8日,Inhibitex在声明中称,他们将向股东建议接受百时美施贵宝的每股26美元报价,这一价格比该公司在1月6日的收盘价9.87美元高出一倍以上。 此

打开APP