Am J Obstet Gynecol：子娴前期患者的胎盘组织中MiR-30a-3p过表达，通过IGF-1影响绒毛膜细胞的侵袭和凋亡。
2017-11-20 MedSci MedSci原创
子痫前期（PE）影响了很多女性，仍是导致新生儿和产妇死亡的主要原因。很多研究人员认为胎盘miRNAs的异常表达与PE相关。目前，已在重度PE患者的胎盘中检测出34个PE相关的miRNAs，其中11个表达上调，23个表达下调。miR-30a-3p是PE患者中上调最显着的miRNAs中的一个。预测其靶点是胰岛素样生长因子（IGF-1），已有报道IGF-1在PE患者中表达下调。本研究致力于验证miR-3
子痫前期（PE）影响了很多女性，仍是导致新生儿和产妇死亡的主要原因。很多研究人员认为胎盘miRNAs的异常表达与PE相关。目前，已在重度PE患者的胎盘中检测出34个PE相关的miRNAs，其中11个表达上调，23个表达下调。miR-30a-3p是PE患者中上调最显着的miRNAs中的一个。预测其靶点是胰岛素样生长因子（IGF-1），已有报道IGF-1在PE患者中表达下调。本研究致力于验证miR-30a-3p在子痫前期患者的胎盘中表达是否异常，并阐述其在绒毛细胞中的下游靶基因和功能。
收集了25例子娴前期患者和20例正常妊娠女性的胎盘组织，检测MiR-30a-3p表达量。利用silico和功能性assay检验miRNA的靶基因。在绒毛膜细胞系中用凋亡assay和侵袭assay检测miRNA的功能。
与正常妊娠女性相比，子娴前期患者的胎盘中miR-30a-3p表达量显着增加。荧光素酶验证miR-30a-3p直接调控IGF-1的表达。在HTR-8/SVneo细胞中miR-30a-3p抑制IGF-1蛋白的表达。MiR-30a-3p过表达可改变JEG-3细胞的侵袭力，诱导HTR-8/SVneo细胞凋亡。
MiR-30a-3p在子娴前期患者的胎盘组织中的表达显着上调。MiR-30a-3p或许是通过调控IGF-1参与子娴前期的致病机制，并调控绒毛膜细胞的侵袭和凋亡。
原始出处：
Zi-ru Niu，et al.MicroRNA-30a-3p is overexpressed in the placentas of patients with preeclampsia and affects trophoblast invasion and apoptosis by its effects on IGF-1. American Journal of Obstetrics Gynecology. November 16，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2017.11.568
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