Lancet Neurology：细胞疗法用于中风恢复
2017-04-02 MedSci MedSci原创
多效成人祖细胞疗法是安全可耐受的，但对于中风发生24-48小时的患者恢复较安慰剂无差异，下面研究者将考察中风早期(小于36小时)，该细胞疗法对于中风恢复的疗效
一项II期，随机，双盲，安慰剂对照，剂量递增试验在美国和英国开展，18至83岁的中重度急性缺血性卒中患者，在发病24至48小时后，接受静脉注射4亿或12亿单位多效祖细胞或者安慰剂。第一组患者随机以3：1的比例接受7天，4亿单位多效祖细胞或安慰剂以评估安全性；第二组患者随机以3：1的比例接受7天，12亿单位多效祖细胞或安慰剂以评估安全性；第三组患者随机在中风后24-48小时，以3：1的比例接受12亿单位多效祖细胞或安慰剂。主要终点是剂量-副作用关系以及中风回复评分。
研究中，8人进入第一组以确定疗法的安全性，129人进入第2、3组。试验没有发生剂量依赖的毒性，各组之间没有发生静脉滴注副作用或过敏反应(99%的治疗组病人vs 97%的安慰剂组病人)；中风90天后的回复分数在细胞治疗组与安慰剂之间也没有显着差异(95% CI 0.55-2.09)。
研究表明使用多效成人祖细胞疗法是安全可耐受的，但对于中风发生24-48小时的患者恢复较安慰剂无差异，下面研究者将考察中风早期(小于36小时)，该细胞疗法对于中风恢复的疗效。
原文出处：
Prof David C Hess et al. Safety and efficacy of multipotent adult progenitor cells in acute ischaemic stroke (MASTERS)： a randomised， double-blind， placebo-controlled， phase 2 trial. The Lancet Neurology. 17 March 2017.
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