Gut：非住院COVID-19患者口服法莫替丁的疗效分析
2022-02-11 MedSci原创 MedSci原创
法莫替丁在轻至中度COVID-19门诊患者中安全且耐受性良好。法莫替丁可以在不降低抵抗SARS-CoV-2免疫力的情况下提早缓解症状和炎症。
为寻找安全、有效和负担得起的COVID-19治疗方法仍然是全球卫生优先需要解决的事项。COVID-19作为大流行病，迄今为止，全世界估计有3.19亿例病例和550万例患者死亡。针对COVID-19的限制性公共卫生措施对社会造成了前所未有的负面影响。
近日，消化病领域权威杂志Gut上发表了一篇研究文章，研究人员旨在评估法莫替丁是否能改善轻度至中度COVID-19门诊患者的炎症和症状。
该研究为一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验(NCT04724720)。2021年1月至2021年4月期间，研究人员从两个美国中心招募了有症状的未接种疫苗的成年门诊患者，他们被确诊为COVID-19。患者每天口服3次80mg法莫替丁(n=28)或安慰剂(n=27)，连续治疗14天。该研究的终点是（主要）症状消退时间或（次要）症状消退率，以及炎症消退（探索性终点）情况。
意向治疗组55名患者（中位年龄为35岁（IQR：20）；35名女性（64%）；18名非裔美国人（33%）；14名西班牙裔（26%）），52名（95%）患者完成了试验，并提交了1358份电子症状调查。症状消退的时间没有统计学上的改善（p=0.4）。服用法莫替丁的患者症状缓解率有所提高（p<0.0001）。法莫替丁治疗组在8.2天（95%CI为7至9.8天）和安慰剂治疗患者11.4天（95%CI为10.3至12.6天）时，估计的总体基线症状评分降低了50%。差异与患者性别、种族或民族无关。研究期间共发生了五起自限性不良事件（法莫替丁，n=2(40%)；安慰剂，n=3(60%)）。在第7天，使用法莫替丁治疗的患者较少可检测到血浆中干扰素α水平(p=0.04)。血浆G型免疫球蛋白与SARS-CoV-2核衣壳核心蛋白的水平在两组之间相似。
由此可见，法莫替丁在轻至中度COVID-19门诊患者中安全且耐受性良好。法莫替丁可以在不降低抵抗SARS-CoV-2免疫力的情况下提早缓解症状和炎症。
原始出处：
Christina M Brennan.et al.Oral famotidine versus placebo in non-hospitalised patients with COVID-19: a randomised, double-blind, data-intense, phase 2 clinical trial.Gut.2022.https://gut.bmj.com/content/early/2022/02/09/gutjnl-2022-326952
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大流行病，迄今为止，全世界估计有3.19亿例病例和550万例患者死亡。
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有理有据的好文章！
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不错学习了。
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