礼来（Lilly）公司牛皮癣单抗药物ixekizumab中期临床达到预期目标
2012-04-16 potato 生物谷
2012年3月28日，礼来（Eli Lilly）公司周三宣布，其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。 礼来公司称，与安慰剂相比，ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验，患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab，之后每4周注射一次。接受ixekizumab治疗12周后，将牛皮癣症状减少至少75%的患者数量，与安慰剂组相同程度改善的患者
2012年3月28日，礼来（Eli Lilly）公司周三宣布，其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。
礼来公司称，与安慰剂相比，ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验，患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab，之后每4周注射一次。接受ixekizumab治疗12周后，将牛皮癣症状减少至少75%的患者数量，与安慰剂组相同程度改善的患者数量进行了比较。
公司称，接受25mg、75mg和150mg剂量的ixekizumab治疗后，患者的症状得到了明显的改善，牛皮癣症状分别减少了77%、83%和82%，达到了此次研究的主要目标，相比之下，安慰剂组中该项数据仅为8%。在接受这些剂量的ixekizumab治疗20周后，药物组的表现也比安慰剂组更好。
礼来公司称，试验中接受最低剂量（10mg）ixekizumab治疗的患者，并不比安慰剂组表现更好。
研究中最常见的副作用为鼻腔炎症、上呼吸道感染、注射部位的反应及头痛，没有观察到严重的副作用。在试验的各组中，副作用率均为63%。（生物谷bioon.com）
编译自：PharmPro
http://www.pharmpro.com/News/FeedsAP/2012/03/eli-lilly-says-psoriasis-drug-meets-goal-in-study/
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