英国雄心勃勃打造150亿规模基因疗法、细胞疗法市场

2016-03-02 佚名 生物谷

基因疗法和细胞免疫疗法已经成为当今医药产业聚焦的焦点。这些新技术将对人类健康产生难以估量的影响。也正是由于这个原因,英国政府最近表示将扶植本国的细胞和基因疗法并预计这一领域的总产值将达到150亿美元之多。 而为了实现这一远大目标,英国政府及技术界人士也展开了广泛的讨论。其中热点之一就是目前正处于临床研究的T细胞疗法。来自英国Cell Therapy Catapult的Dr. Ward称越来越

基因疗法和细胞免疫疗法已经成为当今医药产业聚焦的焦点。这些新技术将对人类健康产生难以估量的影响。也正是由于这个原因,英国政府最近表示将扶植本国的细胞和基因疗法并预计这一领域的总产值将达到150亿美元之多。

而为了实现这一远大目标,英国政府及技术界人士也展开了广泛的讨论。其中热点之一就是目前正处于临床研究的T细胞疗法。来自英国Cell Therapy Catapult的Dr. Ward称越来越多的相关研究已经证实了这种疗法的效果,而目前英国的科技公司也处于这波新疗法浪潮的最前沿。

事实上,以英国雄厚的科研实力为后盾,英国众多生物医药公司在这一领域中已经抢占了一席之地。例如由英国伦敦大学学院支持创立的生物医药公司Autolus就在CAR-T疗法领域占据了先机。这一疗法在治疗白血病等疾病的临床研究中表现出了巨大优势。

不过,这一疗法目前也面临着一些问题。首当其冲的就是如何实现大规模生产。在现有临床研究中研究人员需要花费两周的时间将患者的T细胞在体外培养处理,而这个过程中耗费了大量的人力物力。一旦进入临床,这一工艺很难满足临床患者的需求。而由牛津大学支持创立的Adaptimmune公司则是英国在该领域的另一个排头兵。公司开发的TCR疗法中也面临着类似的问题。

此外,在开发TCR和CAR-T疗法过程中,合适的病毒载体都必不可少。另一家由牛津大学支持创立的生物医药公司Oxford BioMedica就致力于在这一环节上做出贡献。公司CTO James Miskin表示公司正在开发一种新型的慢病毒载体,通过在加工环节中采用一次性用品以及无菌过滤步骤保证生产的慢病毒载体符合安全标准。目前公司生产的慢病毒载体已经供给多家生物医药公司,其中就包括诺华这样的医药巨头。同时,为了保证未来慢病毒载体的产量能够跟上相关新疗法的开发,公司还计划在欧洲多处兴建符合GMP标准的生产工厂。

同时,在这次会议上,英国政府还指出英国发展基因疗法和细胞疗法的另一个优势是其完善的管理。例如英国政府就建立了旨在帮助创新药研发的机构Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)并获得了世界各国的广泛好评。此外,另一机构Innovate UK还承诺将投入7800万美元用于创立一个细胞疗法生产中心。

不过,尽管有着诸多优势,英国发展细胞疗法和基因疗法的宏伟计划仍面临着不小困难。其一是众多高素质技术人员的培养不可获取;其二是如何能够优化生产流程以保证CAR-T疗法、TCR疗法等产品的产量和质量。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=67064, encodeId=a98c6e064b1, content=雄心勃勃, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=114, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=86be1670731, createdName=harry37640, createdTime=Thu Mar 03 17:36:00 CST 2016, time=2016-03-03, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=66859, encodeId=f7526685963, content=希望医疗越来越发展, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=123, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=6b0d1671629, createdName=1de11f7fm56(暂无匿称), createdTime=Wed Mar 02 18:46:00 CST 2016, time=2016-03-02, status=1, ipAttribution=)]
    2016-03-03 harry37640

    雄心勃勃

    0

  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=67064, encodeId=a98c6e064b1, content=雄心勃勃, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=114, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=86be1670731, createdName=harry37640, createdTime=Thu Mar 03 17:36:00 CST 2016, time=2016-03-03, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=66859, encodeId=f7526685963, content=希望医疗越来越发展, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=123, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=6b0d1671629, createdName=1de11f7fm56(暂无匿称), createdTime=Wed Mar 02 18:46:00 CST 2016, time=2016-03-02, status=1, ipAttribution=)]
    2016-03-02 1de11f7fm56(暂无匿称)

    希望医疗越来越发展

    0

相关资讯

Inorg Chem:药+金属离子 = 抗癌

目前,抵御化疗耐药性的癌症对于科学家们来讲依然还是一项巨大挑战,而一种利用两组化合物配对的新型方法或许可以表现出特殊的抗癌特性,近日刊登在国际杂志Inorganic Chemistry上的一篇研究报告中,科学家们就利用疼痛药物结合金属离子进行结合,在实验室中成功地破坏了药物耐受性癌细胞,同时还保

比尔盖茨也青睐!芝加哥Exicure再获4200万美元研发资金

可能大多数人都没有听说过Exicure公司。与其他科技公司云集波士顿等地不同,这家原子西北大学的生物医药公司坐落于旧金山。但是千万不要认为它就是一个默默无闻之辈。不久前,公司刚刚完成了一项总额达4200万美元的融资,投资人中赫然包括了比尔盖茨在内的众多资深投资人和科技界大佬。尽管投资者无法确定Exicure公司一定会成功,但是至少公司已经向其展示了自身的实力和潜力。 公司致力于开发其独有的球

Sci Rep:编辑干细胞疗法或可治疗失明

图片来源:medicalxpress.com 近日,刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中,来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变,相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。 研究者Alexander Bassuk说道,我们的目的是修复X-连锁视网膜色素变性(X

深入剖析人体微生物加速健康改善

来自奥克拉荷马大学(University of Oklahoma)的人类学家目前正在研究古代和现代人类的微生物组学,而且微生物组在人类健康和疾病发生过程中发挥着重要作用;通过将基因组和蛋白质组测序技术应用于古代人类的微生物组研究中,比如粪化石和牙石等,研究人员就可以深入理解我们机体微生物组的进化历史及其对当代人类健康的关系。 在近日的“美国科学促进协会小组进化生物学对当代医学和公共卫生的影响”会

Nature:研究或帮助改善HIV疗法的开发

Nature上的一项最新研究中,来自明尼苏达大学等机构的科学家们开发了一种抵御HIV/AIDS及以反转录病毒为基础的癌症的新型治疗方法,文章中,研究者采用了一种利用固化分子X射线技术的实验性步骤进行研究,他们揭示了一种名为呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)的促癌反转录病毒如何集合多种蛋白(整合酶)拷贝从而形成小型分子,这种

Lancet:暂未发现基因治疗心衰的有益证据(CUPID 2研究)

心衰患者中肌浆/内质网Ca2+ -ATP酶(SERCA2a)活性常缺乏。而对该基因进行基因移植可能会改善心功。研究者进行了一项研究,探究对心衰和射血分数下降的患者,进行冠状动脉内输注腺相关病毒1型(AAV1)/SERCA2a的临床有效性和安全性。该研究纳入了NYHA II–IV级的心衰患者和左室射血分数≤0·35的患者共计250名患者。按1:1随机分为试验组(123名)和对照组(127名)。试验组