Cell J：脐带干细胞条件培养基联合口服抗雄激素药物治疗雄激素性脱发的动物研究

雄激素性脱发(AGA)是最常见的脱发形式，遗传和雄激素水平是AGA的两个主要危险因素。睾酮的代谢物二氢睾酮(DHT)与雄激素受体(AR)的结合是该病发病的关键因素。随着DHT在雄激素敏感组织中累积，受影响的区域发毛逐渐稀疏，最终导致脱发。尽管AGA发病率高且存在不良影响，但目前尚无公认的治疗方法。药物治疗和毛囊单位移植是AGA的常规治疗选择。AR拮抗剂的使用为AGA提供了一种潜在的治疗方法。氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，通过与AR结合来阻断内源性和外源性睾酮的作用。非那雄胺是第一种被美国食品药品监督管理局批准的口服治疗AGA的药物，它通过选择性抑制II型5α还原酶发挥作用。非那雄胺通过与该酶不可逆地结合并阻断睾酮产生DHT来减少毛囊收缩。

虽然氟他胺、非那雄胺和其他化学药物被用作脱发的主要疗法，但它们的潜在协同作用和不良副作用仍不清楚。毛囊的毛乳头(DP)是维持毛发发育、调节毛发形成和循环的关键信号区域，不良的DP微环境可能导致脱发。此外，雄激素诱导的DP细胞自分泌或旁分泌化合物的变化与毛囊干细胞功能障碍有关。在这方面，利用细胞产品和组织工程的再生医学可能是一种适合治疗脱发的方法。

Cell J最新的一篇研究报告，研究者通过动物模型评估了脐带(UC)干细胞条件培养基(CM)联合口服抗雄激素治疗毛发再生的疗效。

研究者以泊洛沙姆407（P407）为药物载体进行睾酮皮下注射。AGA模型采用口服非那雄胺、口服氟他胺和CM注射治疗。通过组织学、体视学和分子分析对样本进行全面评估和比较。

研究发现，单独注射CM水凝胶或联合口服抗雄激素药物可促进毛发再生。这些处理通过诱导毛囊生长期生长，缩短休止期和退行期来促进毛发生长。此外，联合治疗导致了毛发诱导基因表达的上调和炎症基因的下调。

综上，通过减轻炎症，单独注射或联合口服抗雄激素诱导受损毛囊的毛发再生。这可能是一种有前景的治疗AGA的方法。

原始出处：

Kamali-Dolat Abadi M, Yousefi G, Dehghani F, Alizadeh AA, Jangholi A, Moadab MA, Naseh M, Parsa S, Nasiri G, Azarpira N, Dianatpour M. The Effect of Mesenchymal Stem Cells Derived-Conditioned Media in Combination with Oral Anti-Androgenic Drugs on Male Pattern Baldness: An Animal Study. Cell J. 2023 Nov 1;25(11):790-800. doi: 10.22074/cellj.2023.2008138.1377. PMID: 38071411; PMCID: PMC10711289.