强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准,治疗转移性去势敏感性前列腺癌

2019-09-18 不详 MedSci原创

强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide)的应用范围,以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。

强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide)的应用范围,以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。

该公司指出,批准是基于第三阶段TITAN研究的结果,该研究在年初达到了放射学无进展生存期和总生存期(OS)的主要终点。强生公司后来在临床肿瘤学会(ASCO)年会上报道Erleada加雄激素剥夺治疗(ADT)降低死亡风险达33%,放射学进展或死亡的风险降低了53%。

"Erleada有可能改变前列腺癌患者的治疗方式,无论疾病的程度以前先前是否使用多西紫杉醇治疗过,"Janssen Research&Development的前列腺癌疾病领域负责人Margaret Yu说。

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