Brit J Cancer:晚期前列腺癌中富集的BCAS2蛋白能够与NBS1互作增强DNA双链断裂修复

2020-10-06 AlexYang MedSci原创

乳腺癌扩增序列2(BCAS2)在mRNA前体剪接和雄激素受体转录中起着至关重要的作用。之前的研究表明,BCAS2参与了双链断裂(DSB)。最近,有研究人员鉴定了其在前列腺癌(PCa)中的机制和作用。

乳腺癌扩增序列2(BCAS2)在mRNA前体剪接和雄激素受体转录中起着至关重要的作用。之前的研究表明,BCAS2参与了双链断裂(DSB)。最近,有研究人员鉴定了其在前列腺癌(PCa)中的机制和作用。

研究人员使用了蛋白免疫印迹和免疫荧光显微镜分别检测了BCAS2在PCa细胞DSBs和果蝇细胞凋亡中的作用,并使用了精准的end-joining试验和流式细胞仪检测了BCAS2剂量对非同源末端端连接(NHEJ)和同源重组(HR)的影响。谷胱甘肽-S-转移酶pulldown和免疫共沉淀法用于确定BCAS2是否和如何与NBS1相互作用。研究人员还通过免疫组化测定了BCAS2和其他蛋白在人PCa中的表达。研究结果表明,在人类PCa细胞和果蝇中,BCAS2有助于有效修复辐射诱导的DSBs。BCAS2增强了NHEJ和HR,很可能是通过与NBS1相互作用实现的,涉及了BCAS2的N-末端以及NBS1的N-和C-末端。BCAS2的过表达与PCa患者较高的Gleason和病理等级以及更短的生存期显著相关。

BCAS2缺失减弱了NBS1相关的DSB修复活性

最后,研究人员指出,BCAS2通过与NBS1互作促进了两条DSB修复途径,且可能会影响PCa的进展。

原始出处:

Li-Po Wang, Tzu-Yu Chen, Chun-Kai Kang et al. BCAS2, a protein enriched in advanced prostate cancer, interacts with NBS1 to enhance DNA double-strand break repair. Brit J Cancer. Sep 2020

 



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2020-10-11 ms3000000449926787

    很好的结果啊

    0

相关资讯

Br J Cancer:BCAS2参与DNA双链断裂损伤修复促进前列腺癌的发生发展

在细胞中,DNA双链断裂(DSB)是DNA复制或受到活性氧、化学物质和物理刺激(如UV和放射性照射IR等)的一种主要应激反应。错误修复的DSB可能会导致严重的后果,包括细胞凋亡和致癌作用。

Clin Cancer Res:多重免疫荧光鉴定前列腺癌单细胞水平的PI3K通路激活

鉴别高PI3K通路活性的癌症对于PI3K抑制剂的治疗选择和临床试验的准入资格至关重要。肿瘤信号通路活性的评估需要考虑肿瘤内异质性和多重调控点。

Eur Urol: 前列腺癌患者中的阿帕鲁胺治疗与总生存

3期SPARTAN研究评估了阿帕鲁胺与安慰剂在非转移去势抗性前列腺癌(nmCRPC)患者和前列腺特异性抗原加倍时间≤10个月患者中的情况。初步分析表明,阿帕鲁胺将无转移生存期(MFS)中位数提高

Br J Cancer:基于英国生物样本库筛查前列腺癌发生和死亡相关的新型生物标志物

前列腺癌作为全球男性中仅次于肺癌的第二大癌症,是癌症死亡的主要原因之一。既往研究显示,体内较高的IGF-1(胰岛素样生长因子-I)浓度对应较高的前列腺癌风险,而肥胖则与较高的侵袭性疾病风险息息相关。此

【盘点】近期前列腺癌分子机制研究

【1】Oncogene:HAI-2抑制TMPRSS2能够减少前列腺癌细胞侵袭和转移

【盘点】近期前列腺癌治疗研究

【1】J Clin Oncol:有无新辅助化学激素治疗的根治性前列腺切除术在局部和高风险前列腺癌中的疗效比较