CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

2020-02-17 不详 MedSci原创

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

在64个月的随访中,接受Opdivo治疗的患者继续表现出OS获益,活着的患者为26%,依维莫司治疗的患者为18%;Opdivo治疗患者的客观响应率为23%,依维莫司为4%;响应的中位数持续时间(mDOR)Opdivo也比依维莫司长(18.2个月vs.14个月)。

总体安全性与先前报道的CheckMate-025对RCC患者的分析一致。延长随访期未发现新的安全信号或与药物有关的死亡。

首席研究员斯隆·凯特琳纪念癌症中心肾脏癌科主任Robert J. Motzer医学博士说:"CheckMate -025研究的五年生存结果,以及在试验中观察到的持续缓解率,凸显了Opdivo对晚期肾癌患者的长期有效性。"

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