Blood:早期和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异

2019-10-14 QQY MedSci原创

诊断为临床晚期III/IV期的滤泡性淋巴瘤(FL),常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。相反,关于局限性FL(临床I/II期)的资料很少,约占新确诊FL的20%,其中t(14;18)的检出率仅50%左右。为了研究局限性FL的遗传背景,研究人员对一个三期试验中统一治疗的晚期FL和局限性FL患者进行了对比分析。对119例局限性FL和5

诊断临床晚期III/IV期的滤泡性淋巴瘤(FL),常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。相反,关于局限性FL(临床I/II期)的资料很少,约占新确诊FL的20%,其中t(14;18)的检出率仅50%左右。

为了研究局限性FL的遗传背景,研究人员对一个三期试验中统一治疗的晚期FL和局限性FL患者进行了对比分析。对119例局限性FL和556例晚期FL患者的样本进行184个靶基因的表达分析(GE)。

Cox回归分析显示,在晚期FL患者中不能筛选到具有预后意义的GE信号,该结果与全球试验和单变量回归分析的结果一致。与此相反,通过Cox回归分析可以筛选出区分局限性FL和晚期FL的确凿的GE特征。

重要的是,在本队列中,有3%的样本携带“晚期阶段特征”,这些样本的患者的无衰竭存活率较低。同样,在晚期队列中,7%的携带“局限性阶段特征”的患者的无衰竭存活时间和总存活期均相对延长。

本研究结果支持局限阶段和晚期阶段间的存在生物学差异这一概念,或有助于提高局限性阶段患者的预后。

原始出处:

Annette M. Staiger, et al.Localized and Advanced Stage Follicular Lymphomas Differ in their Gene Expression Profiles.blood.2019000560. https://doi.org/10.1182/blood.2019000560

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