三叶草新冠候选疫苗作为加强针对奥密克戎的强烈免疫应答，且具有高且持久的保护效力

三叶草生物预计将在2022年中期完成NMPA的注册申请递交；在2022年第三季度完成WHO和欧洲药品管理局（EMA）的注册申请递交；一旦获得附条件批准，即刻启动产品上市。

关于SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)

应用Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）技术平台，三叶草生物开发了SCB-2019抗原，它是一种基于SARS-CoV-2（新冠病毒）原始毒株S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白（S-三聚体）。三叶草生物的新冠候选疫苗是SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)由SCB-2019抗原联合两种佐剂，即Dynavax（纳斯达克：DVAX）的CpG 1018佐剂及氢氧化铝（铝佐剂）组成。

关于SPECTRA

“SPECTRA”是一项1：1双盲、随机及安慰剂对照的临床试验研究，以评估SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）的保护效力、安全性和免疫原性，在菲律宾、巴西、哥伦比亚、非洲和比利时的31个研究中心开展，共有超过3万名受试者（18岁及以上）入组了该2/3期临床试验。受试者完成了两剂 SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）疫苗接种或安慰剂注射（间隔21天）。保护效力和安全性结果由独立的数据与安全监察委员会（DSMB）审查，并且保护效力分析中的所有新冠肺炎病例由独立的终点裁定委员会（EAC）裁定。“SPECTRA” 临床试验由三叶草生物申办，并由CEPI资助。

关于三叶草生物

三叶草生物是一家处于临床试验阶段的全球生物制药公司，致力于开发新型疫苗和生物疗法。Trimer-Tag技术平台是一个用于创造新型疫苗和生物疗法的产品开发平台。应用Trimer-Tag 技术平台，我们已成为新冠疫苗开发企业。我们研制了“SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）”，以应对由SARS-CoV-2（新冠病毒）引起的新冠大流行。