GUT：COVID-19 患者口服法莫替丁可以降低炎症反应

迄今为止，COVID-19造成了全球估计有 3.19 亿例病例和 550 万例死亡，为 COVID-19 寻找安全、有效和负担得起的治疗方法仍然是全球卫生最急迫的事情。病毒复制会导致细胞死亡并参与免疫系统，在大多数情况下，由此产生的炎症和适应性免疫系统的激活会导致病毒清除、炎症的早期消退和在轻度甚至无症状疾病期后获得性免疫。然而，相当一部分患者会出现中度或重度 COVID-19症状，这是由于免疫激活不佳或未消除的炎症和免疫过度激活（通常称为“细胞因子风暴”）引起的。法莫替丁是一种广泛可用、安全、低成本的 治疗COVID-19 候选药物。这种选择性组胺 H2 受体 (H2R) 拮抗剂以 TLR3 依赖的方式减少了 I 型干扰素从 SARS-CoV-2 感染的上皮细胞中的释放，因此，本项研究旨在评估法莫替丁对缓解 COVID-19 患者症状和炎症的益处。

这是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验 ( NCT04724720 )，研究人员在 2021 年 1 月至 2021 年 4 月期间从美国两个医疗中心招募了有症状的未接种疫苗的COVID-19的成人门诊患者。患者每天口服 3 次 80 mg 法莫替丁 (n=28) 或安慰剂 (n=27)，连续治疗 14 天。主要观察终点是COVID-19症状消退时间或症状消退率，以及炎症消退率。

在意向治疗组的 55 名患者中（中位年龄 35 岁（IQR：20）；35 名女性（64%）；18 名非裔美国人（33%）；14 名西班牙裔（26%）），52 名（95%）完成了试验，总共提交了 1358 份电子症状调查。所有患者症状消退的时间没有统计学上的改善（p=0.4）。服用法莫替丁的患者症状缓解率有所提高（p<0.0001）。法莫替丁治疗组在 8.2 天（95% CI：7 至 9.8 天）和安慰剂治疗组 11.4 天（95% CI：10.3 至 12.6 天）时，总体基线症状评分降低了 50%。这样的现象与患者性别、种族或民族无关。在第 7 天，使用法莫替丁的患者较少有可检测到的干扰素 α 血浆水平 (p=0.04)。

本项研究证实法莫替丁在轻至中度 COVID-19 门诊患者中效果安全且耐受性良好。法莫替丁可以在不降低抗 SARS-CoV-2 免疫力的情况下提早解决症状和炎症。

原始出处：

Christina M Brennan. Et al. Oral famotidine versus placebo in non-hospitalised patients with COVID-19: a randomised, double-blind, data-intense, phase 2 clinical trial. GUT.2022.