Annals of neurology: 日常数字测试对认知功能未受损的老年人淀粉样蛋白相关变化的早期识别作用

2024-04-15 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海

与Aβ相关的早期记忆衰退可以通过评估几天的学习曲线来发现,这表明记忆巩固的障碍早于AD的其他常规记忆障碍

阿尔茨海默病(AD)临床前阶段检测和跟踪与之相关的细微认知能力下降一直是该领域面临的重大挑战。临床上在单一时间点进行的标准认知评估与认知功能未受损(CU)的老年人的淀粉样蛋白和 tau 蛋白等阿尔茨海默病生物标志物之间的联系仍没有肯定的证据。本研究旨在确定,通过对几天的学习进行评估,是否能发现与阿尔茨海默病(AD)生物标志物相关的记忆巩固下降,而这种下降在单个时间点的评估中是无法检测到的。

使用 11C-PiB 进行正电子发射断层(PET/CT)扫描,36 名(21.9%)认知功能未受损的老年人(60-91 岁)被归类为 β 淀粉样蛋白(Aβ+)升高,128 名(78%)被归类为 Aβ- 。参与者通过个人设备(即智能手机、笔记本电脑)完成了为期多日的波士顿神经认知健康远程评估(BRANCH),时间为每天 12 分钟,该评估可捕捉到重复进行的 3 项测试(数字符号、杂货-价格、面孔-姓名)中相同内容的日常学习轨迹。学习情况以所有 3 项测试的准确率综合计算。参与者还完成了作为临床前阿尔茨海默氏症认知综合测试(PACC-5)一部分的标准临床认知测试,其中 123 名参与者在 1.07 年(标准偏差 = 0.25)后接受了 PACC-5 随访。

结果显示,在横断面上,Aβ+/- 参与者在任何标准诊所内认知测试(如 PACC-5)或多日 BRANCH 第 1 天的表现差异均无统计学意义。与 Aβ- 参与者相比,Aβ+ 参与者在多日 BRANCH 测试 4 天后表现出的 7 天学习曲线更差(Cohen d = 0.49,95% 置信区间 = 0.10-0.87)。学习曲线的减弱与 PACC-5 的年下降幅度有关(r = 0.54,p < 0.001)。

综上,与Aβ相关的早期记忆衰退可以通过评估几天的学习曲线来发现,这表明记忆巩固的障碍早于AD的其他常规记忆障碍。重复数字记忆评估越来越可行,而且能够在短时间内评估记忆巩固情况,因此有可能成为检测临床前AD最早认知变化的变革性方法。

参考文献:

Early Detection of Amyloid-Related Changes in Memory among Cognitively Unimpaired Older Adults with Daily Digital Testing. https://doi.org/10.1002/ana.26833

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=1-s2.0-S0165614721002327-main.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=82fe82151894, projectId=1, sourceId=null, title=Annals of neurology: 日常数字测试对认知功能未受损的老年人淀粉样蛋白相关变化的早期识别作用, articleFrom=MedSci原创, journalId=475, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=与Aβ相关的早期记忆衰退可以通过评估几天的学习曲线来发现,这表明记忆巩固的障碍早于AD的其他常规记忆障碍, cover=https://img.medsci.cn/20240414/1713064987311_2299762.png, authorId=0, author=, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>在<a href="https://www.medsci.cn/topic/show?id=3cbe9e7892e">阿尔茨海默病</a>(AD)临床前阶段检测和跟踪与之相关的细微认知能力下降一直是该领域面临的重大挑战。临床上<span style="color: #3573b9;"><strong>在单一时间点进行的标准认知评估与认知功能未受损(CU)的老年人的淀粉样蛋白和 tau 蛋白等阿尔茨海默病生物标志物之间的联系仍没有肯定的证据。</strong></span>本研究旨在确定,通过对几天的学习进行评估,是否能发现与阿尔茨海默病(AD)生物标志物相关的记忆巩固下降,而这种下降在单个时间点的评估中是无法检测到的。</p> <p><img class="wscnph" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/20240414/1713064902229_2299762.png" /></p> <p>使用 11C-PiB 进行正电子发射断层(PET/CT)扫描,36 名(21.9%)认知功能未受损的老年人(60-91 岁)被归类为 &beta; 淀粉样蛋白(A&beta;+)升高,128 名(78%)被归类为 A&beta;- 。参与者通过个人设备(即智能手机、笔记本电脑)完成了为期多日的波士顿神经认知健康远程评估(BRANCH),时间为每天 12 分钟,该评估可捕捉到重复进行的 3 项测试(数字符号、杂货-价格、面孔-姓名)中相同内容的日常学习轨迹。学习情况以所有 3 项测试的准确率综合计算。参与者还完成了作为临床前<a href="https://www.medsci.cn/topic/show?id=b8eb9e78216">阿尔茨海默氏</a>症认知综合测试(PACC-5)一部分的标准临床认知测试,其中 123 名参与者在 1.07 年(标准偏差 = 0.25)后接受了 PACC-5 随访。</p> <p>结果显示,在横断面上,A&beta;+/- 参与者在任何标准诊所内认知测试(如 PACC-5)或多日 BRANCH 第 1 天的表现差异均无<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E7%BB%9F%E8%AE%A1">统计</a>学意义。<strong><span style="color: #3573b9;">与 A&beta;- 参与者相比,A&beta;+ 参与者在多日 BRANCH 测试 4 天后表现出的 7 天学习曲线更差(Cohen d = 0.49,95% 置信区间 = 0.10-0.87)。学习曲线的减弱与 PACC-5 的年下降幅度有关(r = 0.54,p &lt; 0.001)。</span></strong></p> <p><img class="wscnph" src="https://img.medsci.cn/20240414/1713064937135_2299762.png" /></p> <p>综上,<span style="color: #3573b9;"><strong>与A&beta;相关的早期记忆衰退可以通过评估几天的学习曲线来发现,这表明记忆巩固的障碍早于AD的其他常规记忆障碍</strong></span>。重复数字记忆评估越来越可行,而且能够在短时间内评估记忆巩固情况,因此有可能成为检测临床前AD最早认知变化的变革性方法。</p> <p><span style="color: #808080; font-size: 12px;">参考文献:</span></p> <p><span style="color: #808080; font-size: 12px;"><a style="color: #808080;" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.26833">Early Detection of Amyloid-Related Changes in Memory among Cognitively Unimpaired Older Adults with Daily Digital Testing.</a> https://doi.org/10.1002/ana.26833</span></p>, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=787, tagName=阿尔茨海默病), TagDto(tagId=489437, tagName=数字记忆)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=35, categoryName=预防公卫, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=787, articleKeyword=阿尔茨海默病, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=1, paymentType=1, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1624, appHits=5, showAppHits=0, pcHits=14, showPcHits=1619, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Mon Apr 15 13:28:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-04-15, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6530007, editor=神经新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=3, createdBy=a8fb2299762, createdName=Dr. Apathy, createdTime=Sun Apr 14 11:24:14 CST 2024, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Sun Apr 14 19:58:52 CST 2024, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=1-s2.0-S0165614721002327-main.pdf)])
1-s2.0-S0165614721002327-main.pdf
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2198481, encodeId=216b21984813c, content=<a href='/topic/show?id=3cbe9e7892e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#阿尔茨海默病#</a> <a href='/topic/show?id=041d1133844a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#数字记忆#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=13, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=113384, encryptionId=041d1133844a, topicName=数字记忆), TopicDto(id=97789, encryptionId=3cbe9e7892e, topicName=阿尔茨海默病)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sun Apr 14 19:58:52 CST 2024, time=2024-04-14, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

Nat Aging:武汉大学张振涛团队揭示听力损失促进阿尔茨海默病发病的潜在机制

该研究表明,听力损失加重了AD野生型小鼠和小鼠模型的认知障碍。

做好这8件事,让大脑更健康!《自然-医学》综述:阿尔茨海默病研究最新进展

近日,《自然-医学》(Nature Medicine)发表重磅综述文章,总结了阿尔茨海默病治疗的重要进展。

Nature:重新思考阿尔茨海默病的治疗评估

研究人员开始寻求新的评估方法,其中一种正在兴起的方法是以时间为基准来量化药物延缓或阻止疾病进展的能力。

阿尔茨海默病早期的征兆:主观认知下降(SCD)

主观认知下降(Subjective cognitive decline,SCD)是指在客观认知测试中表现正常的个体自我报告的认知功能下降的经历。

Nature重磅:被忽略百年的发现终获证实!阿尔茨海默病的隐藏“元凶”找到了

该研究表明通过对阿尔茨海默病患者脑组织的单核RNA测序,发现了一种由脂滴相关酶ACSL1表达定义的小胶质细胞状态,其中ACSL1阳性的小胶质细胞在APOE4/4基因型阿尔茨海默病患者中最为丰富。

Sci Adv:华中科技大学骆海明团队开发阿尔茨海默病生物标志物的快速检测平台

iMEP技术还能够熟练量化与疾病发病机制相关的不同外泌体生物标志物水平。

IVD前沿丨阿尔茨海默病检测标志物必看综述

在这篇文章中,作者提供了基于生物标志物的AD分期系统的最新综述,并考虑了基于液体生物标志物的未来分期系统。

FDA指南:早期阿尔茨海默病:开发治疗药物

本指南草案旨在协助申办者临床开发用于治疗明显痴呆发作前发生的散发性阿尔茨海默病(AD)阶段的药物。本指南草案修订了2018年2月16日发布的同名行业指南草案。

Alzheimer&Dementia:虚拟阿尔茨海默氏症生物标志物——观察性队列研究结果

向认知能力未受损的研究参与者虚拟访问淀粉样蛋白 PET 结果是可行的,而且不会导致心理症状加重。

拓展阅读

AAN 2024大会盛况回顾,带您领略神经病学新高度!

作为神经科医生,您一定对AAN 2024年大会充满期待。我们为您精心整理了大会内容解读,包括最新研究成果、临床实践经验和未来发展趋势等,让您足不出户就能领略到大会的精彩盛况!点击立即查看别错过!

AAN 2024:阿尔茨海默病新疗法!这种口服药或可实现可防可治“双突破”

在2年的时间里,口服ALZ-801可显著降低血浆p-tau181和Aβ42,这表明淀粉样蛋白清除率有所提高。

Lancet子刊:唐氏综合征患者与常染色体显性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白扩散的比较

虽然唐氏综合征患者和常染色体显性遗传阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白和tau蛋白的一般进展相似,但这两类患者的tau蛋白负荷在空间分布、时间和程度上存在细微差别。

IVD前沿丨阿尔茨海默病检测标志物必看综述

在这篇文章中,作者提供了基于生物标志物的AD分期系统的最新综述,并考虑了基于液体生物标志物的未来分期系统。

Sci Adv:华中科技大学骆海明团队开发阿尔茨海默病生物标志物的快速检测平台

iMEP技术还能够熟练量化与疾病发病机制相关的不同外泌体生物标志物水平。

Nat Aging:武汉大学张振涛团队揭示听力损失促进阿尔茨海默病发病的潜在机制

该研究表明,听力损失加重了AD野生型小鼠和小鼠模型的认知障碍。