ANN RHEUM DIS:英夫利昔单抗治疗中的输液反应与IgE抗英夫利昔抗体无关

2017-04-29 xiangting MedSci原创

在英夫利昔单抗治疗的患者中很少发现IgE-ADA。此外,大多数IR +患者中不存在IgE-ADA,表明IgE-ADA与输液反应无关。

在英夫利昔单抗治疗期间的输液反应(IR)中,IgE抗药物抗体(IgE-ADA)的作用仍存在争议,部分原因是由于缺乏用于验证的阳性对照。这项研究中,研究人员试图(1)开发强大的测定法来测量IgE-ADA,包括阳性对照,(2)确定IgE-ADA和IR之间的关联,以及(3)确定英夫利昔单抗治疗患者IgE-ADA的发生率。

使用重组人IgE抗英夫利昔单抗单克隆抗体作为标准和阳性对照。使用这种抗体,研究人员建立了一种新的测定法来测量IgE-ADA。在包含IR +(n=37)、IR-(n=39)和83个脊柱关节炎血清的回顾性队列(n=159)中测定IgE-ADA。

在0/39 IR-中发现IgE-ADA,而4/37(11%)IR +显示低水平(0.1-0.3IU / mL,低于与过敏症状风险升高相关的0.35IU/ mL阈值)。IgE-ADA阳性的所有患者的IgG-ADA水平也(非常)高。用英夫利昔单抗治疗脊柱关节炎患者IgE-ADA的发生率估计低于约1%。

由此可见,在英夫利昔单抗治疗的患者中很少发现IgE-ADA。此外,大多数IR +患者中不存在IgE-ADA,表明IgE-ADA与输液反应无关。

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