SNP检测方法汇总

2014-03-29 陈巍 陈巍学基因

分析SNP的方法有许多种,本文收集目前还在用的方法,按通量从高到低排列: 全基因组测序 这是最贵的方法,但也是看SNP最全的方法 大概一个人样本,花2万元 外显子组测序 外显子组测序,也可以得到较全面的SNP信息 大概一个人样本,花1.

分析SNP的方法有许多种,本文收集目前还在用的方法,按通量从高到低排列:

  1. 全基因组测序

    1. 这是最贵的方法,但也是看SNP最全的方法

    2. 大概一个人样本,花2万元

  2. 外显子组测序

    1. 外显子组测序,也可以得到较全面的SNP信息

    2. 大概一个人样本,花1.5万元

    3. 随着人全基因组测序的价格降到2万元左右,外显子组测序会很快退出市场

  3. 全基因组SNP芯片

    1. 原理,核酸杂交,荧光扫描

    2. Illumina和Affymetrix都有很著名的全基因组SNP芯片,例如:

      1. Affymetrix: CytoScan,SNP 6.0,

      2. Illumina: 660,中华,450K等

    3. SNP芯片,在2000~5000元每样本,还是比全基因组测序的2万元一个样本的价格要低

  4. 质谱法

    1. 原理,精确测量PCR产物的分子量,就可以知道SNP位点上是A/C/G/T中的哪一个

    2. Sequenome MassArray法测中等通量的SNP位点是十分准确的

    3. 单个位点、单个样本的费用约2元人民币

    4. 无需预制芯片、预订荧光探针,只要合成常规的PCR引物就可以做实验了

    5. 如果测几十个点,到上百个点,是很方便的方法

  5. SNPseq法

    1. 此方法为天昊公司所创,一次测几百个位点

    2. 原理:

      1. 用Goldgate法做出针对某些位点的多重PCR片段

      2. 高通量测序,数据分析得到SNP位点结果

  6. SNPlex

    1. 中等偏高通量的方法,一次几十个位点

    2. 原理:

      1. 用末端特异的引物做多重PCR,把模板进行扩增

      2. 基于毛细管电泳,把片段分离开,读颜色


  7. SNaPshot

    1. 中等通量的方法

    2. 设计3'位挨着目标位点的探针

    3. 用双脱氧的荧光标记ddNTP做一个碱基的延伸

    4. 毛细管电泳,看延伸的这个碱基是什么颜色


  8. Taqman法

    1. Taqman原理,如果要找原理,请回复“荧光”两字

    2. Taqman方法,一次一管测一个位点

    3. 通量最低,但是结果可靠

    4. 原理:

      1. 设计与SNP位点互补的荧光探针,其中一个标VIC(红色荧光基团),另一个标FAM(绿色荧光基团),同时分别有淬来基团吸光

      2. Taq酶有5'-->3'的外切酶活性,如果探针粘有模板上,就被切碎

      3. 探针被切碎后,荧光基团与淬灭基团分离,发出荧光。看荧光颜色,就可以知道SNP位点上是什么碱基


  9. ArrayTape法

    1. 基于Taqman原理

    2. 用塑料卷代替微孔板,用水浴锅代替PCR仪,提供通量

    3. 费用降到0.7元/SNP/样本以下


  10. OpenArray法

    1. OpenArray法,基于Taqman原理

    2. 用预置了PCR引物的微孔来代替微孔板

    3. 费用可降到1元人民币/SNP/样本

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