JTO: Durvalumab治疗同步放化疗后Ⅲ期EGFR突变的NSCLE患者研究结果

2021-05-27 cherrylu MedSci原创

2018年,度伐利尤单抗被美国食品和药物管理局批准作为同步放化疗(CRT)后III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的巩固免疫治疗。然而,度伐利尤单抗是否对EGFR突变的NSCLC患者有益仍不清楚。

2018年,度伐利尤单抗被美国食品和药物管理局批准作为同步放化疗(CRT)后III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的巩固免疫治疗。然而,度伐利尤单抗是否对EGFR突变的NSCLC患者有益仍不清楚。本研究主要对不可切除的EGFR突变的Ⅲ期NSCLC患者进行多机构回顾性分析,这些患者已经完成了CRT。利用Kaplan-Meier分析评估接受或不接受度伐利尤单抗的CRT患者的无进展生存期(PFS)。

在37名患者中,13名患者在完成CRT后中位数20天时开始使用度伐利尤单抗。其中,两名患者完成了12个月的治疗,五名患者因病情进展停用度伐利尤单抗,另五名患者因免疫相关不良事件(irAEs)而停用治疗。

图1  不同组患者治疗的中位PFS

在24例完成CRT但未使用度伐利尤单抗的患者中,16例仅完成了CRT,8例患者完成CRT并使用诱导或巩固EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗。接受CRT和度伐利尤单抗治疗的患者中位PFS为10.3个月,而单独接受CRT治疗的患者中位PFS为6.9个月(log rank p=0.993)。与单独接受CRT或接受CRT联合度伐利尤单抗的患者相比,CRT联合EGFR TKI中位PFS显著延长(26.1个月)(log-rank p=0.023)。

在这项研究中,EGFR突变的NSCLC患者没有从度伐利尤单抗中受益,并可能更容易发生irAEs。在度伐利尤单抗治疗后使用奥希替尼的患者可能更容易发生irAEs。在这种情况下,应谨慎巩固使用度伐利尤单抗,诱导或巩固EGFR-TKIs联合CRT治疗可作为治疗方法。

Aredo, Jacqueline V. et al. Durvalumab for Stage III EGFR-Mutated NSCLC After Definitive Chemoradiotherapy. Journal of Thoracic Oncology, Volume 16, Issue 6, 1030 - 1041

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

Nat Commun:EGFR T790M突变在晚期非小细胞肺癌中的临床影响

非小细胞肺癌(NSCLC)的基因组驱动因素的鉴定是靶向疗法发展的关键,如激活EGFR(表皮生长因子受体)基因突变体的TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)。

RET抑制剂TPX-0046治疗肿瘤,I/II期SWORD-1期研究已取得初步临床数据

在5例未行RET TKI的患者中,有4例显示肿瘤消退率为-42%、-37%、-23%和-3%。在9例接受TKI治疗的患者中,有3例患者的肿瘤消退率为-44%、-27%和-17%。

III期临床研究CheckMate -816结果发布:欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解

与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗,可显著改善肿瘤病理完全缓解( pCR)。

百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

ASCO 2021:天境生物公布其CD73抗体的1期临床研究成果,初步显示疗效信号

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会作为迄今为止规模最大、最具权威性、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一,备受生物医药领域瞩目。