Biosci Rep:MiR-128通过靶向DKK2促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化

2020-02-26 不详 网络

由炎性疾病(如种植体周围炎)引起的骨质丢失,对临床医生的修复提出了巨大挑战。新兴证据表明,microRNA(miRNA)是骨骼生长,发育和形成必不可少的调节剂。本研究中,我们发现在大鼠骨髓干细胞(rBMSCs)的成骨分化过程中,microRNA-128(miR-128)差异上调。miR-128的过表达通过上调碱性磷酸酶(ALP),基质矿化,mRNA和成骨细胞(例如RUNX2,BMP-2和COLIA

由炎性疾病(如种植体周围炎)引起的骨质丢失,对临床医生的修复提出了巨大挑战。新兴证据表明,microRNA(miRNA)是骨骼生长,发育和形成必不可少的调节剂。

本研究中,我们发现在大鼠骨髓干细胞(rBMSCs)的成骨分化过程中,microRNA-128(miR-128)差异上调。miR-128的过表达通过上调碱性磷酸酶(ALP),基质矿化,mRNA和成骨细胞(例如RUNX2,BMP-2和COLIA1)的蛋白水平来促进rBMSC的成骨分化,而对miR-128的抑制则可抑制体外成骨细胞分化。机械上,miR-128直接和功能靶向Dickkopf2(DKK2),这是一种Wnt信号通路拮抗剂,并增强了Wnt /β-catenin信号传导活性。此外,DKK2的过表达显然消除了miR-128对成骨分化的积极作用。

总体而言,这些结果表明,miR-128通过靶向DKK2促进rBMSC的成骨分化,这可能为种植体周围炎的治疗提供了有希望的方法。

原始出处:

Can Wang, Xianghe Qiao, et al., MiR-128 promotes osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells in rat by targeting DKK2. Biosci Rep. 2020 Feb 28; 40(2): BSR20182121. doi: 10.1042/BSR20182121