不差钱!辉瑞再砸$3亿支持长效生长激素药物研发!

2014-12-17 佚名 生物谷

辉瑞公司在今年似乎是铁了心的抢占各大网站的头条!先是与阿斯利康的相爱相杀让世人惊爆眼球,再是从2014年下半年开始频频出手,投资其他公司的生物医药产品,向业界展示其雄厚的资金。这不,公司最近就宣布公司已经和美国迈阿密的生物医药公司Opko Health达成合作协议,共同开发一种处于临床三期研究的长效生长激素类药物。而为了这一药物,辉瑞公司更是财大气粗的预付了2亿9千5百万美元的预付款。此外,合约中

辉瑞公司在今年似乎是铁了心的抢占各大网站的头条!先是与阿斯利康的相爱相杀让世人惊爆眼球,再是从2014年下半年开始频频出手,投资其他公司的生物医药产品,向业界展示其雄厚的资金。这不,公司最近就宣布公司已经和美国迈阿密的生物医药公司Opko Health达成合作协议,共同开发一种处于临床三期研究的长效生长激素类药物。而为了这一药物,辉瑞公司更是财大气粗的预付了2亿9千5百万美元的预付款。此外,合约中规定的各项里程碑奖金更是高达2亿7千5百万美元之多。

而就在几天前,辉瑞公司和Spark Therapeutics公司签订了一项价值2亿8千万美元的基因疗法开发协议。此外,就在数周之前,辉瑞公司和默克公司签订了一项共同开发肿瘤免疫疗法的合作协议,辉瑞公司为这一临床前期研究支付了高达8亿5千万美元的预付款。再联想到此前辉瑞公司今年早些时候尝试收购阿斯利康公司的计划,不得不感慨一句,辉瑞公司真乃土豪也!

此次辉瑞公司与Opko Health公司的合作,主要是希望能够开发出一种长效生长激素类药物以代替现有的短期、每日一次的药物治疗方案延长为每周一次注射。这种药物的主要治疗对象是生长激素缺乏的成年人和儿童以及在出生两年内发育迟缓的婴儿。而辉瑞公司在付出如此高的代价后,将获得这种药物在全球市场的所有权。同时,业界人士还认为这也将增强辉瑞公司在罕见疾病领域的研发实力。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1299844, encodeId=a357129984407, content=<a href='/topic/show?id=ed5ee332423' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#研发#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=25, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=73324, encryptionId=ed5ee332423, topicName=研发)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=aea0290, createdName=lqvr, createdTime=Fri Dec 19 00:13:00 CST 2014, time=2014-12-19, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1301415, encodeId=628d1301415d3, content=<a href='/topic/show?id=aa308e8307e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药物研发#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=87830, encryptionId=aa308e8307e, topicName=药物研发)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=a435298, createdName=huirong, createdTime=Fri Dec 19 00:13:00 CST 2014, time=2014-12-19, status=1, ipAttribution=)]
    2014-12-19 lqvr
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1299844, encodeId=a357129984407, content=<a href='/topic/show?id=ed5ee332423' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#研发#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=25, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=73324, encryptionId=ed5ee332423, topicName=研发)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=aea0290, createdName=lqvr, createdTime=Fri Dec 19 00:13:00 CST 2014, time=2014-12-19, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1301415, encodeId=628d1301415d3, content=<a href='/topic/show?id=aa308e8307e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药物研发#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=87830, encryptionId=aa308e8307e, topicName=药物研发)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=a435298, createdName=huirong, createdTime=Fri Dec 19 00:13:00 CST 2014, time=2014-12-19, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

阿斯利康重磅便秘药物Moventig拿下美欧2大市场

阿斯利康(AZN)与合作伙伴Nektar近日宣布,欧盟已批准便秘药物Moventig(naloxegol)用于对通便剂(laxatives)反应不足的成人患者阿片诱导性便秘(OIC)的治疗。Moventig是欧盟批准的首个每日一次的口服外周作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA)。在美国,Movantik(naloxegol)于2014年9月获FDA批准,是美国首个每日一次口服PAMORA。(相关阅

ASH 2014:强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益

2014年第56届美国血液学会年会(ASH)于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日,强生(JNJ)在会上公布了抗癌药Imbruvica(ibrutinib)II期RESONATE-17(PCYC-1117)研究的数据。研究中,144例携带17p删除突变(del 17p)的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL,n=133)患者和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL,n=7)患者接受每日一次Imbruvic

新型药物联合疗法可有效减缓恶性乳腺癌恶化

近日,在2014年圣安东尼奥乳癌研讨会上,来自耶鲁大学的研究人员通过进行一项多中心的II期临床研究表示,一种新型的癌症药物组合疗法或可有效减缓激素受体阳性的转移性乳腺癌患者的病情进展。 研究者表示,试验中招募了118名患转移性激素受体阳性的乳腺癌绝经妇女进行研究,这些研究对象再利用芳香酶抑制剂后癌症并没有得到控制;此前研究结果显示,药物硼替佐米和氟维司群的联合用药相比单独使用氟维司群而言可以

首战告捷:礼来关节炎药物baricitinib关键III期大获成功

礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎(RA)药物baricitinib关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。 该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子(TNF)制剂(包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel)治疗失败正服用稳定剂量常规疾病修饰抗风湿药物(cDMARD)的中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者中开展。 研究中,除了接受cDMARDs背景

Leukemia:克服抗性白血病的候选药物

近日,法兰克福大学血液学与俄罗斯的一家制药公司合作开发出一种新的活性物质,能够有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。 近年来,费城染色体阳性白血病患者(Ph +)被治愈的机率大大增加。然而,大量患者会出现耐药性。 但是现在,法兰克福大学血液学与俄罗斯的制药公司合作,已经开发出一种新的活性物质,能够无论是在体外和体内,都能有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。他们在研究结论发表在杂志Le

SABCS 2014:默沙东PD-1免疫疗法Keytruda展现三阴乳腺癌(TNBC)治疗潜力

默沙东(Merck & Co)近日在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布了PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗转移性三阴乳腺癌(TNBC)的首批早期数据,结果显示,针对PD-L1阳性三阴乳腺癌,Keytruda表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性,总缓解率达到了18.5%。 这是默沙东首次官方宣布Keytruda治疗三阴乳腺癌(TNBC)的数据。默沙