两项重磅CAR-T疗法临床2期结果同时出炉
2017-06-28 佚名 药明康德
Kite Pharma与诺华(Novartis)公司靶向CD-19抗原的CAR-T细胞疗法已经进入了FDA审批的最后阶段，它们有望成为在2017年第一批被FDA批准的CAR-T细胞疗法。近日，这两家公司同时在欧洲血液学协会(European Hematology Association)第22届年会上发布了各自疗法的最新临床试验数据分析结果。
Kite Pharma与诺华(Novartis)公司靶向CD-19抗原的CAR-T细胞疗法已经进入了FDA审批的最后阶段，它们有望成为在2017年第一批被FDA批准的CAR-T细胞疗法。近日，这两家公司同时在欧洲血液学协会(European Hematology Association)第22届年会上发布了各自疗法的最新临床试验数据分析结果。
Kite Pharma公布是使用axicabtagene ciloleucel (axi-cel， KTE-C19)治疗难治性，侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的多中心临床2期试验结果。Axi-cel已于今年5月获得了FDA颁发的优先审评资格。在名为ZUMA-1的临床试验中，101名患有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)或转化滤泡淋巴瘤(transformed follicular lymphoma)的患者接受了剂量为2X106细胞/公斤体重的axi-cel治疗。这些患者的肿瘤都属于难治性或复发性肿瘤。ZUMA-1试验达到了它的主要终点：在调整的意向治疗人群(modified intent-to-treat population) 中的客观缓解率(ORR) 达到82％，其中完全缓解率(CR) 达到54％。患者的临床肿瘤亚型、难治程度、肿瘤级别以及淋巴瘤国际预后指数(International Prognostic Index)等重要变量并没有对他们的临床反应产生显着影响。Axi-cel达到的CR水平比历史上的对照组CR水平高出7倍。而且在平均为期8.7个月的跟踪调查中，大约有一半的患者仍然保持有临床反应。
诺华公司公布的是使用CTL019治疗复发性或难治性DLBCL患者的开放标签，多中心临床2期试验的中期分析结果。CTL019已于今年3月获得了FDA颁发的优先审评资格，4月又获得了FDA颁发的突破性疗法认定。在名为JULIET的临床试验中，位于10个国家的85名患者接受了一次CTL019治疗。这些患者的肿瘤在已经接受过至少两种不同疗法后仍然复发或恶化，而且他们不适合使用干细胞移植疗法。JULIET临床试验也达到了它的主要终点。在51名跟踪调查时间超过3个月或提前结束试验的患者中，最佳总缓解率(best overall response rate) 达到59％， 其中包括43％的CR和16％的部分缓解(PR)。所有达到完全缓解的患者在数据截止时仍然处于完全缓解状态。
CAR-T细胞疗法的副作用也是值得关注的临床数据。在这方面，axi-cel导致3级或3级以上细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome， CRS)的患者比例为13％， 而CTL019为26％。Axi-cel导致3级或3级以上神经系统不良事件的患者比例为28％，而CTL019为13％。
这两项临床试验结果表明无论是axi-cel还是CTL019都表现出高缓解率和可控的副作用。让我们预祝它们在更多的临床试验中取得好结果，为癌症患者造福。
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