回顾2009年以来的乳腺癌进展
2011-03-25 MedSci原创 MedSci原创
瑞士圣加仑（St. Gallen）国际乳腺癌会议在第1天对2009年以来乳腺癌领域的重要进展进行了大会报告，内容集中在多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂、抗人类表皮生长因子受体2（HER2）治疗新药、双膦酸盐对肿瘤的作用及乳腺癌分子分型和临床意义等方面。 PARP抑制剂的应用 作为维护染色体稳定作用机制之一的DNA损伤效应不但可作为肿瘤治疗靶点，还可影响肿
瑞士圣加仑（St. Gallen）国际乳腺癌会议在第1天对2009年以来乳腺癌领域的重要进展进行了大会报告，内容集中在多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂、抗人类表皮生长因子受体2（HER2）治疗新药、双膦酸盐对肿瘤的作用及乳腺癌分子分型和临床意义等方面。 PARP抑制剂的应用 作为维护染色体稳定作用机制之一的DNA损伤效应不但可作为肿瘤治疗靶点，还可影响肿瘤分子分类理念的形成。近几年来研发的小分子PARP抑制剂，不但有直接的靶向治疗作用，还能增加损伤DNA对放化疗的敏感性，在早期临床试验中显示出客观疗效。英国学者塔特（Tutt）介绍了几项关于PARP 抑制剂的研究。 1. Olaparip单药对伴有BRCA1、BRCA2缺陷转移性乳腺癌的疗效：患者分为两组，接受olaparib单药400 mg或100 mg口服治疗，客观有效率（ORR）分别为41%和22%，揭示相关基因突变的存在是治疗有效的重要条件。 2. Olaparib单药治疗散发三阴性乳腺癌，观察肿瘤类型、BRCA状态与疗效的关系：olapari
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