Bexion Pharmaceuticals宣布开展I期试验的第3部分以评价BXQ-350治疗癌症的可行性
2019-02-25 不详 网络
Bexion制药公司近日宣布使用BXQ-350开展I期人体试验的第3部分,用于治疗癌症。该I期试验旨在确定BXQ-350的最大耐受剂量,并确定其安全性和药代动力学特征。
Bexion制药公司近日宣布使用BXQ-350开展I期人体试验的第3部分,用于治疗癌症。该I期试验旨在确定BXQ-350的最大耐受剂量,并确定其安全性和药代动力学特征。
I期试验的第1部分研究表明,BXQ-350在所有5个测试剂量下都具有良好的耐受性,未观察到剂量限制性毒性,并且没有归因于该治疗的严重不良事件。第2部分测试了另外36名实体瘤患者的最高剂量。初步数据支持了BXQ-350具有较好的安全性和耐受性的结论。第3部分的目的是探讨BXQ-350治疗罕见、胃肠道肿瘤和其他适应症的安全性。Bexion创始人兼首席执行官Ray Takigiku博士说:“通过在第3部分中招募患者,我们希望更好地了解BXQ-350治疗癌症的潜力”。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1626496#axzz5gWnfKeds
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