FDA批准Acorda的Inbrija治疗帕金森病
2018-12-25 MedSci MedSci原创
Acorda公司近日表示，FDA已经批准其Inbrija（左旋多巴）作为帕金森病患者的间歇性治疗药物。根据Acorda的说法，Inbrija预计将于2019年第一季度在美国上市，并将通过专业药店网络进行分销。
Acorda公司近日表示，FDA已经批准其Inbrija（左旋多巴）作为帕金森病患者的间歇性治疗药物。根据Acorda的说法，Inbrija预计将于2019年第一季度在美国上市，并将通过专业药店网络进行分销。该药物使用该公司的ARCUS技术平台，该平台将分子转化为轻质多孔干粉。Acorda首席执行官Ron Cohen表示：“Inbrija的批准标志着Acorda和帕金森治疗的重要里程碑”。关键的III期SPANSM-PD试验结果显示，Inbrija符合其主要终点，患者在第12周随访时表现出运动功能的显著改善。
帕金森病是一种影响中枢神经系统的慢性神经退化疾病，主要影响运动神经系统。它的症状通常随时间缓慢出现，早期最明显的症状为颤抖、肢体僵硬、运动功能减退和步态异常，也可能有认知和行为问题；痴呆症在病情严重的患者中相当常见，超过三分之一的病例也会发生重性抑郁障碍和焦虑症。其它可能伴随的症状包括知觉、睡眠、情绪问题。帕金森病带来的主要运动症状合称为帕金森综合征。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1613417#axzz5agmz8D1Z
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#FDA批准#
30