JAMA Neurol:高龄、亚洲人、严重卒中更能够从低剂量阿替普酶中获益?

2017-12-06 杨中华 脑血管病及重症文献导读

在日本,允许采用低剂量阿替普酶治疗发病3h内的急性缺血性卒中,这是基于单臂(single-arm)研究(日本阿替普酶临床试验)的结果,该研究显示与其他人群采用标准剂量阿替普酶相比,日本人采用低剂量(0.6mg/kg;最大60mg)阿替普酶是安全和有效的。但是,除了日本以外标准剂量阿替普酶静脉溶栓仍然占绝对的主导地位。但是在亚洲国家,一些医生愿意选择低剂量阿替普酶,因为花费少,能够降低出血风险。鉴于

在日本,允许采用低剂量阿替普酶治疗发病3h内的急性缺血性卒中,这是基于单臂(single-arm)研究(日本阿替普酶临床试验)的结果,该研究显示与其他人群采用标准剂量阿替普酶相比,日本人采用低剂量(0.6mg/kg;最大60mg)阿替普酶是安全和有效的。但是,除了日本以外标准剂量阿替普酶静脉溶栓仍然占绝对的主导地位。但是在亚洲国家,一些医生愿意选择低剂量阿替普酶,因为花费少,能够降低出血风险。鉴于尚缺乏随机对照试验的证据,亚洲人群阿替普酶的最佳剂量仍然不清楚。

老年人和病情严重者都能从静脉溶栓中获益,但是这些患者发生sICH的风险更高。因此,这些患者可能能从低剂量阿替普酶中获益,并且降低sICH风险。

最近发表的ENCHANTED研究比较了低剂量阿替普酶和标准剂量阿替普酶的疗效,结果没有达到预先设定的非劣性界值。但是,按照mRS的顺序分析(ordinal analysis),ENCHANTED试验确实发现低剂量阿替普酶不次于标准剂量阿替普酶,并且严重sICH更低。因此,我们推测低剂量阿替普酶可能适用于某些特定的患者。

2017年11月来自澳大利亚的XiaWang等在JAMA Neurology上发表了他们的ENCHANTED研究二次分析结果,以探讨低剂量阿替普酶是否对老龄、亚洲人、严重卒中更加有效(vs 标准剂量)。

ENCHANTED为国际多中心、随机对照、开放标签、盲法终点的临床试验,验证了低剂量和标准剂量阿替普酶对急性缺血性卒中的疗效。本文为ENCHANTED的二次分析。

共3297例患者纳入本分析。他们发现,不同年龄、种族或严重程度的患者采用低剂量和标准剂量的治疗疗效(不良预后包括死亡或残疾)没有差异。同样,对于亚洲和非亚洲人群采用低剂量和标准剂量阿替普酶的疗效(功能预后,ordinal shiftof the mRS)没有差异(P = 0.32 for interaction)。低剂量阿替普酶能够降低sICH,尽管不同年龄、种族或严重程度sICH发生率没有显着性差异。

最终作者认为ENCHANTED试验的二次分析发现在关键亚组中低剂量阿替普酶的疗效(死亡或残疾)并没有明显优于标准剂量阿替普酶。需要进一步研究哪一些患者将从低剂量阿替普酶治疗中获益。

原始出处:

Xia Wang, Thompson G. Robinson, Tsong-Hai Lee, et al. Low-Dose vs Standard-Dose Alteplase for Patients With Acute Ischemic Stroke: Secondary Analysis of the ENCHANTED Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2017 Nov 1;74(11):1328-1335.

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  1. 2017-12-06 139****5926

    好好文章学习了

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